Regulatory Affairs China - Marketing Authorisation in China/Zulassung in China
- The SFDA and further authorities
- Documents for the application
- Maintenance of the licence
- IP protection
India and China are lucrative markets for European pharmaceutical products. With more than 1 billion inhabitants each, they are the most populous countries in the world. But what are the requirements for a successful marketing authorisation (generics and NCEs)? In this seminar you will learn about
- clinical trials in these countries
- the drug registration procedures
- dossier requirements
- post-approval regulatory processes
and much more.
May we invite you to seize the opportunity to attend this meeting and get in touch with three industrial experts?
Termin
| Datum: | 15.03.2012 |
| Ort: | Steigenberger Metropolitan Poststr. 6 -60329 Frankfurt |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Intensivseminar richtet sich an
Geschäftsführer sowie Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie, die an einer Arzneimittel-
vermarktung in China interessiert sind
oder diese bereits betreiben.
Insbesondere Mitarbeiter der folgenden
Abteilungen werden von diesem Seminar
profitieren:
- Arzneimittelzulassung
- Klinische Forschung
- Med.-Wiss.
- Pharmarecht
- Unternehmensentwicklung
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:
