Regulatory Affairs für Nicht-Zulasser - Know how in allen Zulassungsbereichen für Nicht-Zulasser
- Das Europäische Zulassungssystem und die Behörden
- Quality-, Efficacy- und Safetydaten für die Zulassung
- Die Zulassungsverfahren kompakt
- Verfahren nach der Zulassung
- Schnittstelle Regulatory Affairs + Drug Safety
Sie arbeiten in der pharmazeutischen,
präklinischen/klinischen Entwicklung
oder in der Arzneimittelsicherheit?
Dann haben Sie indirekt auch mit der
Arzneimittelzulassung zu tun.
Gerne möchten wir Ihnen mit diesem
Seminar die Möglichkeit geben, die
wichtigsten Termini und Verfahren der
Zulassung kennen zu lernen - immer mit
Bezug zu Ihrem eigenen Tätigkeitskreis.
- Was löst eine Variation/Änderungs-
anzeige aus?
- Wie werden Ihre Daten in der
Zulassung aufbereitet?
Hier erfahren Sie es!
Auch als Mitarbeiter des Bereichs Market Access werden Sie vom Seminar profitieren, bildet doch das Zulassungsdossier die Basis für das Nutzendossier nach § 35a SGB V.
Termin
| Datum: | 12.06.2012 |
| Ort: | Steigenberger Metropolitan Poststr. 6 -60329 Frankfurt |
| Preis: | 860,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungkräfte der pharmazeutischen
Industrie. Insbesondere Mitarbeiter der
folgenden Abteilungen werden von
diesem Seminar profitieren:
- Präklinik
- Klinische Forschung
- Med.Wiss.
- Pharmazeutische Entwicklung
- Arzneimittelsicherheit
- Market Access
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare - Steigenberger Metropolitan,Poststr. 6,-60329 Frankfurt
