Regulatory Operations - Update 2015 - Dokumentenmanagement, RIMS, CESP, eAF, eSubmission - Ihre Tasks kompakt
- Elektronisches Dokumentenmanagement
- Submission Management: Fristenmanagement, Issue Management
- eSubmission: CESP, eAF, PSUR Respository, ...
- XEVMPD - Datenpflege, Datenmaintenance
- Regulatory Information Management Systeme (RIMS)
Regulatory Operations - das bedeutet
einen möglichst reibungslosen Ablauf
der Prozesse in Regulatory Affairs.
Ziel dieses Seminars ist es Ihnen
Hinweise und Tipps zu geben, wie
- Sie Ihr Submission Management
optimieren.
- Sie Ihr elektronisches Dokumenten-
management professionalisieren.
- Sie Produktinformationen im Zeitalter
von EVMPD pflegen.
- Sie Regulatory Information
Management Systeme nutzen
können.
u.v.m.
Nutzen Sie den intensiven Austausch
mit drei Regulatory Operations-Experten
und erhalten Sie wertvolle Tipps zu CESP,
der obligaten eAF-Nutzung, der XEVMPD-
Datenpflege u. v. m.
Termin
| Datum: | 09.07.2015 |
| Ort: | Sheraton Offenbach Berliner Straße 111 -63065 Frankfurt/Offenbach |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie, die in das Dokumenten- und/oder Submissionmanagement involviert sind.
Insbesondere Mitarbeiter der Abteilungen
Regulatory Affairs und Medical Affairs
werden vom Austausch mit den Referenten
profitieren.
Kontaktinformationen
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