Regulatory Operations - Update 2016 - Ihre Herausforderung für 2016/2017 - eSubmission!
- Elektronisches Dokumentenmanagement - dos + don'ts
- So professionalisieren Sie Ihr Submission Management
- CESP, CESSP, eAF - die elektronische Übermittlung in der Praxis
- IDMP - so gelingt der Start
- Das Konzept des Regulatory Information Management
Regulatory Operations - das bedeutet
einen möglichst reibungslosen Ablauf
der Prozesse in Regulatory Affairs.
Ziel dieses Seminars ist es Ihnen
Hinweise und Tipps zu geben, wie
- Sie Ihr Submission Management
optimieren.
- Sie Ihr elektronisches Dokumenten-
management professionalisieren.
- Sie Produktinformationen im Zeitalter
von EVMPD und IDMP pflegen.
- Sie Regulatory Information
Management als Konzept etablieren.
u.v.m.
Nutzen Sie den intensiven Austausch
mit drei Regulatory Operations-Experten
und erhalten Sie wertvolle Tipps zu CESP,
CESSP, der obligaten eAF-Nutzung, der
XEVMPD-Datenpflege u. v. m.
Termin
| Datum: | 06.07.2016 |
| Ort: | Pullman Cologne Helenenstr. 14 -50667 Köln |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie, die in das Dokumenten- und/oder Submissionmanagement involviert sind.
Insbesondere Mitarbeiter der Abteilungen
Regulatory Affairs und Medical Affairs
werden vom Austausch mit den Referenten
profitieren.
Kontaktinformationen
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