Risk-based Quality Management - Risikomanagement in klinischen Prüfungen effizient umgesetzt
- Diese Regularien müssen Sie kennen
- Risikoidentifizierung, -bewertung und -kommunikation: So gehen Sie methodisch vor
- So sollte Ihre QM-Einheit im Unternehmen künftig aufgestellt sein
- So setzen Sie das risikobasierte Qualitäts-Konzepts in der KliFo-Praxis um
Mit der derzeitigen Überarbeitung der ICH GCP-Guideline wird das Risikomanagement in klinischen Prüfungen regulatorisch fest verankert.
Dieses Seminar bereitet Sie zeitnah darauf vor und informiert Sie, welche Anpassungen Sie in der KliFo-Praxis unternehmen müssen, um den neuen Vorgaben gerecht zu werden.
Mit diesem Wissen sind Sie anschließend in der Lage,
- einen Risikomanagement-Prozess im
Unternehmen zu etablieren,
- die Aufgaben Ihrer QM-Abteilung neu
zu strukturieren sowie
- Ihre Abläufe in klinischen Prüfungen
auf die neuen Anforderungen hin aus-
zurichten.
Termin
Datum: | 07.07.2016 |
Ort: | QGREENHOTEL by Meliá Katharinenkreisel -60486 Frankfurt |
Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie haben Verantwortlichkeiten im opera-
tiven KliFo-Geschäft und möchten wissen, was mit dem neuen risk-based Quality
Management auf Sie zukommt?
Sie sind im Quality Management tätig und benötigen einen Leitfaden, wie Sie sich für die neuen Vorgaben aufstellen müssen?
Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert!
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:
28.11.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
11.07.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
12.06.2024 | Lean Management im Labor (2 Tage) |
10.10.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
25.04.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |