RoHS 2 + REACH bei Medizinprodukten - Aktuelle Änderungen - halten Sie sich up to date!
- Wo sind Medizinproduktehersteller von RoHS 2 und REACH betroffen?
- Problemstoffe in Medizinprodukten und die Positivliste
- Was passiert bei Nonkonformität?
- Aktualisierung der technischen Dokumentation und Produktkennzeichnung
- Int. Anforderungen an Sicherheitsdatenblätter: GHS und CLP
Seit Juli 2014 müssen auch Medizinprodukte die neuen Vorgaben der RoHS 2-Richtlinie (2011/65/EU, Restriction of Hazardous Substances) erfüllen. Parallel hierzu bestehen die Verpflichtungen aus Medizinproduktegesetz (MPG) und REACH (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals).
Haben Sie als Medizintechnik- und Medizinproduktehersteller oder deren Zulieferer die RoHS 2-Richtlinie und REACH-Verordnung richtig umgesetzt?
Das Seminar thematisiert die aktuellen Anforderungen von RoHS 2 und der REACH-Verordnung, die fortlaufend ergänzt werden. Unsere Experten erläutern ausführlich die wichtigsten Änderungen, Beschränkungen sowie Ausnahmeregelungen.
Bringen Sie sich auf den neusten Stand und machen Sie sich fit für Ihre nächste Behördeninspektion!
Termin
| Datum: | 31.08.2016 |
| Ort: | Ramada Hamburg City Center Amsinckstraße 39-41 -20097 Hamburg |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte, die für die Umsetzung der
RoHS 2-Richtlinie und der REACH-Verordnung zuständig und verantwortlich sind. Besonders angesprochen sind die Abteilungen:
- Qualitätsmanagement/-sicherung
- Regulatory Affairs
- Einkauf + Ersatzteillogistik
- Produktmanagement
- Produktsicherheit
Kontaktinformationen
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