RoHS + REACH bei Medizinprodukten - Aktuelle Änderungen - halten Sie sich up to date!
- RoHS (Richtlinie zur Beschränkung gefährlicher Stoffe) und REACH (EU Chemikalien-VO): Das müssen Sie wissen!
- Problemstoffe in Medizinprodukten und die Positivliste
- Was passiert bei Nonkonformität?
- Aktualisierung der technischen Dokumentation und Produktkennzeichnung
- Int. Anforderungen an Sicherheitsdatenblätter: GHS und CLP
Medizinproduktehersteller müssen die Vorgaben der RoHS 2-Richtlinie (2011/65/EU, Restriction of Hazardous Substances) erfüllen. Parallel hierzu bestehen die Verpflichtungen aus der neuen EU-Verordnung für Medizinprodukte, dem derzeit gültigen deutschen Medizinproduktegesetze (MPG) und REACH (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals).
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Haben Sie als Medizintechnik- und Medizinproduktehersteller oder deren Zulieferer die RoHS-Richtlinie und REACH-Verordnung richtig umgesetzt?
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Das Seminar thematisiert die aktuellen Anforderungen von RoHS und der REACH-Verordnung, die fortlaufend ergänzt und geändert werden. Unsere Experten erläutern ausführlich die wichtigsten Änderungen, Beschränkungen sowie Ausnahmeregelungen.
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Bringen Sie sich auf den neusten Stand und machen Sie sich fit für Ihre nächste Behördeninspektion!
Termin
| Datum: | 26.09.2017 |
| Ort: | Empire Riverside Hotel Bernhard-Nocht-Str. 97 -20359 Hamburg |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte, die für die Umsetzung der
RoHS 2-Richtlinie und der REACH-Verordnung zuständig und verantwortlich sind. Besonders angesprochen sind die Abteilungen:
- Qualitätsmanagement/-sicherung
- Regulatory Affairs
- Einkauf + Ersatzteillogistik
- Produktmanagement
- Produktsicherheit
Kontaktinformationen
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