Safety-Daten bei Tierarzneimitteln - Consumer Safety, User Safety, Environmental Risk Assessment + Toxikologie
- Präklinische und Sicherheitsangaben im Zulassungsdossier
- Prüfung der Target Animal Safety, der User Safety und der Consumer Safety
- Festlegung der "Maximum Residue Limits" (MRL)
- Environmental Safety
- PK/PD-Studien
Dieses Seminar gibt Ihnen ein kompaktes Update, welche Sicherheitsdaten für die
Vigilanz, die Zulassung und die Umweltbewertung essenziell sind und aus welchen Abteilungen Sie diese erhalten.
Nach dem Seminar wissen Sie mit
präklinischen und klinischen Daten, Daten für Consumer-, User Safety, Environmental Risk Assessment + Toxikologie umzugehen, können die wesentlichen Risiken
einschätzen und wissen, wer welche Daten erhält und welche in das Zulassungsdossier
integriert werden.
Termin
| Datum: | 28.04.2014 |
| Ort: | Adina Apartment Hotel Frankfurt Neue Oper Wilhelm-Leuschner-Str. 6 -60329 Frankfurt |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Diese Veranstaltung richtet sich an Fach-
und Führungskräfte der veterinärpharmazeutischen Industrie, speziell an Mitarbeiter
aus den folgenden Abteilungen:
- Präklinische und Klinische Forschung
- F+E
- Zulassung
- Arzneimittelsicherheit
Insbesondere Mitarbeiter aus der
Entwicklung, die Safety-Daten bearbeiten,
sind zum Austausch eingeladen.
Kontaktinformationen
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