Safety Handling in Patient Support- + Market Research-Programmen - Der Leitfaden für das Management von Pharmakovigilanzdaten
- So erreichen Sie eine effektive Zusammenarbeit zwischen Drug Safety und Marketing
- Den richtigen Dienstleister finden - darauf müssen Sie achten!
- Datenverwertbarkeit für Signal Detection und PSURs
- Qualitätsmanagement und Dokumentation
- Überprüfung bei Pharmakovigilanzinspektionen
Die Zusammenarbeit zwischen Pharmako-
vigilanz und Marketing muss in Bezug auf
Arzneimittelnebenwirkungen bei Patient
Support Programmen (PSP) und Market
Research Programmen (MRP) reibungslos
funktionieren, um den Pharmakovigilanz-
verpflichtungen korrekt nachkommen zu
können.
Deshalb erfahren Sie in diesem Seminar:
- Welche Sicherheitsinformationen
aus PSPs und MRPs wie generiert
werden können.
- Worauf Sie beim Einsatz von Dienst-
leistern achten müssen.
- Was Sie in punkto Qualitätsmanagement
und Dokumentation beachten müssen.
- Was die Behörde bei PV-Inspektionen in
Bezug auf PSPs und MRPs prüft.
Termin
| Datum: | 30.08.2016 |
| Ort: | relexa hotel Lurgiallee 2 -60439 Frankfurt |
| Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar wendet sich an Fach-
und Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie, die mit Arzneimittelneben-
wirkungsmeldungen in Patient Support- oder
Market Research Programmen in Berührung
kommen können. Insbesondere Mitarbeiter
aus den Abteilungen:
- Pharmakovigilanz
- Medical Affairs
- Marketing/Marktforschung
werden von diesem Seminar profitieren.
Kontaktinformationen
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