Sommerspecial Risk-based Monitoring - Lernen Sie in diesem Seminar Ihre neuen Arbeitstechniken als CRA in klinischen Prüfungen
- Die regulatorischen Vorgaben für risikobasiertes Monitoring
- Studieninitiierung: Was ist anders als bei "normalen" Studien?
- Das risk-based Monitoring in der Praxis: Was ändert sich für Sie als Monitor in den Arbeitstechniken?
- Risikodetektion: Risiken frühzeitig erkennen und handeln
- Audits und Inspektionen: Die Schwerpunkte einer Überprüfung bei RBM-Studien
In diesem Seminar steht Monitoring-Praxis an oberster Stelle!
Die beiden Seminartage widmen sich ausführlich den veränderten Arbeitstechniken und neuen Verantwortlichkeiten des CRAs im Alltag von risk-based Monitoring-Studien. Das neu Erlernte findet dabei in zahlreichen Übungen direkte Anwendung in der Praxis.
Neben den regulatorischen Grundlagen zum risk-based Monitoring lernen Sie mehr über die immer wichtiger werdende Rolle der
Studieninitiierung in solchen Prüfungen. Sie erfahren, welche Besonderheiten bei der Durchführung risikobasierter Studien auf Sie zukommen und wie Sie die Zusammenarbeit mit dem Prüfzentrum optimieren können, um eine gute Qualität der klinischen Daten sicherzustellen.
Mit diesem Wissen sind Sie hinterher in der Lage, die erlernten Arbeitstechniken für das risikobasierte Monitoring effizient im Alltag anzuwenden und Ihre neuen Aufgaben in RBM-Studien verantwortungsbewusst und vorausschauend wahrzunehmen.
Termin
| Datum: | 29.08.2016 |
| Ort: | Holiday Inn München-City Centre Hochstr. 3 -81669 München |
| Preis: | 1.750,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie sind als Monitor in klinischen Arzneimittelstudien tätig und benötigen ein Wissens-Update, über die sich verändernden Arbeitstechniken und Verantwortlichkeiten als CRA im risk-based Monitoring?
Dann werden Sie von den vermittelten
Seminarinhalten nachhaltig profitieren!
Kontaktinformationen
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