SOPs in der Klinischen Forschung - Vereinfachung und Optimierung von SOPs und SOP-Systemen

- Verständliche und praxistaugliche SOPs schreiben - aber wie?
- Komplexität von SOP-Systemen: Wie vereinfachen?
- SOP vorhanden - und nun? Dokumentenlenkung, Revision + Co.
- SOP-Trainings - notwendiges Übel oder sinnvolles Tool?
- SOPs in Nicht-AMG-Studien: Wo liegen die Unterschiede zu klinischen Prüfungen?

Standard Operating Procedures (SOPs) sind in der Klinischen Forschung essentiell, um bei wiederkehrenden Arbeitsabläufen ein einheitliches Vorgehen aller zu gewährleisten.

Erfahren Sie in diesem Seminar, wann es Sinn macht, für einzelne Prozesse in der Klinischen Forschung SOPs zu entwickeln und wann man besser darauf verzichtet. Lernen Sie anhand zahlreicher Beispiele und Übungen, was gute und verständliche SOPs inhaltlich und sprachlich auszeichnet, wie man SOPs effizient trainiert und wie man bereits vorhandene Arbeitsanweisungen "pflegen" muss, um SOP-Systeme in seiner Funktionsfähigkeit zu erhalten. Wertvolle Informationen über SOPs bei Nicht-AMG-Studien runden diese interaktive Weiterbildung ab.

Termin

Datum: 28.02.2012
Ort: Günnewig Hotel Stadtpalais
Deutz-Kalker-Straße 52
-50679 Köln
Preis: 860,00 EUR zzgl. MwSt.
 

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Abteilung Klinische
Forschung der pharmazeutischen und
Medizinprodukte-Industrie. Insbesondere Mitarbeiter aus den folgenden Bereichen werden von einer Teilnahme an diesem
Seminar profitieren:

- Qualitätssicherung/-management
- Projektmanagement
- Monitoring

Kontaktinformationen

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pharma-Seminare - Günnewig Hotel Stadtpalais ,Deutz-Kalker-Straße 52,-50679 Köln

20.06.2012 Pharmakokinetik und Pharmakodynamik - Modelling - Auswertung - Populationskinetik - Studiendesigns
25.06.2012 Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen - Das Seminar zu Prüferverträgen, Verträgen mit Universitätskliniken + CROs in der Klinischen Forschung
03.07.2012 Regulatory Compliance + GMP Compliance - Compliance-Anforderungen an der Schnittstelle Arzneimittelzulassung und Produktion/QA
29.08.2012 All About Regulatory Affairs in Europe - DAS Seminar für Fortgeschrittene der Arzneimittelzulassung
27.09.2012 Qualitätsdaten/CMC in Regulatory Affairs - Von der Neuzulassung bis zur Variation
Alle Angaben ohne Gewähr.

Newsletter abonnieren


Für Seminaranbieter

Veröffentlichen Sie Ihre Seminare und Veranstaltungen in unserem Veranstaltungskalender.

» Informationen für Anbieter

 


Partner
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI
CI SADE Wiegesysteme