Statistische Grundlagen klinischer Versuche - Ein Seminar, essentiell für optimale Planung, Durchführung + Auswertung klinischer Studien
- Die Rolle der Statistik bei Projektplanung und -durchführung: Welche Faktoren nehmen Einfluss?
- Kennzahlen und statistische Begriffe: Was verbirgt sich dahinter?
- Statistische Schätz- und Testverfahren: Wann finden parametrische und nicht-parametrische Tests Anwendung?
- Standardisierte Versuchsanordnungen bei klinischen Versuchen: Worauf sollte man achten?
Die Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Versuche, insbesondere bei den für die Zulassung von Arzneimitteln und
Medizinprodukten relevanten Prüfungen,
erfolgt nach mathematisch-statistischen Prinzipien.
Dieses Seminar ermöglicht Ihnen mehr über diese Prinzipien zu erfahren. Einsteiger und Unerfahrene auf dem Gebiet der Statistik werden an mathematisch-statistische Denkweisen in verständlicher Form herangeführt und lernen die Hintergründe kennen, welche zur Studienplanung und -auswertung wichtig sind. Dabei legt der Referent sehr grossen Wert darauf, dass die statistischen Fakten anwenderorientiert vermittelt werden.
Nach dem Besuch des Seminars werden Sie somit in der Lage sein, die Zusammenarbeit mit Ihren Kollegen aus der Abteilung Biometrie, aber auch die Kommunikation mit der Behörde deutlich zu verbessern.
Termin
| Datum: | 20.10.2014 |
| Ort: | Best Western Hotel Stücki Badenstrasse 1 CH-4019 Basel |
| Preis: | 1.390,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie sowie an Auftragsforschungsinstitute (CROs). Insbesondere Mitarbeiter der folgenden Abteilungen werden von einer Teilnahme an diesem
Seminar profitieren:
- Klinische Forschung
- Med.-Wiss.
- Zulassung
Kontaktinformationen
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