Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen - Das Seminar zu Prüferverträgen, Verträgen mit Universitätskliniken + CROs in der Klinischen Forschung
- Vorgeschriebene Elemente: Was darf in einem Vertrag auf keinen Fall fehlen?
- Prüfer- und Sponsorenpflichten in klinischen Prüfungen
- Aufbau und Inhalt von Prüferverträgen
- Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
- Zusammenarbeit mit einer CRO: So werden Zuständigkeiten vertraglich korrekt geregelt
Die Vertragsgestaltung im Rahmen klinischer Prüfungen ist ein Thema, bei dem immer wieder Rechtsunsicherheiten bestehen.
Dieses Seminar informiert Sie detailliert und praxisorientiert über alle Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die bei einem Vertragsabschluss zwischen den Parteien beachtet und definiert werden müssen:
- Prüfer-/Sponsorpflichten
- Vergütungsfrage und dienstrechtliche Aspekte bei Drittmittelverträgen
- Aufgabendelegation an CROs
Lassen Sie sich Ihre Fragen von zwei Expertinnen umfassend beantworten und erstellen Sie Ihre Verträge zukünftig korrekt und wasserdicht!
Termin
| Datum: | 12.11.2012 |
| Ort: | Lindner Hotel Residence Main Plaza Walther-von-Cronberg-Platz 1 -60594 Frankfurt |
| Preis: | 890,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte der pharmazeutischen
Industrie sowie an Auftragsforschungsinstitute (CROs), insbesondere aus den Abteilungen:
- Klinische Forschung
- Med.-Wiss.
- Recht
- Finanzen
Auch Rechtsanwälte mit dem Schwerpunkt
Arzt- und Arzneimittelrecht werden von den
Inhalten des Seminars profitieren.
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare - Lindner Hotel Residence Main Plaza,Walther-von-Cronberg-Platz 1,-60594 Frankfurt
