Zulassung von Tierarzneimitteln - IHR UPDATE 2016
- Rechtliche Grundlagen, Guidelines und Empfehlungen
- Zulassungsverfahren und Änderungen
- Single, Grouping und Worksharing an praktischen Fallbeispielen
- Revision der nationalen und europäischen Veterinärgesetzgebung
In diesem Seminar erhalten Sie einen
kompakten Überblick über alle aktuell
geltenden Regelungen und anstehende
Neuerungen im Bereich Regulatory Affairs
bei Tierarzneimitteln in puncto:
- Rechtliche Grundlagen, wissenschaft-
liche und regulatorische Guidelines
und Empfehlungen
- Zulassungsverfahren und Änderungen
- Single, Grouping und Worksharing
- Revision der nationalen und
europäischen Veterinärgesetzgebung
Ein umfassendes Zulassungs-Update im
Tierarzneimittelbereich wartet auf Sie!
Nutzen Sie die Gelegenheit und informieren
Sie sich umfassend und anhand zahlreicher
Falleispiele durch unsere Experten
aus Behörde und Praxis!
Termin
Datum: | 06.07.2016 |
Ort: | Capri by Fraser Europa-Allee 42 -60327 Frankfurt |
Preis: | 990,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie sind Mitarbeiter im Bereich Regulatory Affairs bei Tierarzneimitteln oder arbeiten
eng mit der Zulassungsabteilung zusammen, z.B: im Bereich Med.-Wiss, Pharmakovigilanz oder Klinische Forschung?
Dann werden Sie von diesem Seminar in hohem Maße profitieren!
Kontaktinformationen
Weitere Pharma-Seminare, die Sie interessieren könnten:
28.11.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
26.09.2024 | Lean Lab – Erfolgreiche Optimierungen im Labor |
20.06.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
10.10.2024 | Laborplanung mit Lean Lab Design - Webinar |
12.06.2024 | Lean Management im Labor (2 Tage) |