Zulassung von Tierarzneimitteln - Status quo 2014 - Holen Sie sich in diesem Seminar ein Zulassungsupdate bezüglich Rechtsrahmen und aktueller Entwicklungen im Veterinärbereich
- MRP, DCP oder CP - welches Verfahren für welches Produkt?
- Variation Regulation: Revision und Update der Guidance Dokumente
- Single, Grouping und Worksharing an praktischen Fallbeispielen
- Neues aus der Zulassung: Von der EU-Kommission über das neue Tiergesundheitsgesetz bis zur e-Submission
In diesem Seminar erhalten Sie einen
kompakten Überblick über alle aktuell
anstehenden Neuerungen im Bereich
Regulatory Affairs bei Tierarzneimitteln
in puncto:
- wissenschaftliche und regulatorische
Guidelines und Emfehlungen
- CMDv und seine Arbeitsgruppen
- Revision der europäischen Veterinär-
gesetzgebung
- e-Submission in der EU
Darüber hinaus werden essentielle Punkte
aus Ihrem Arbeitsalltag besprochen, wie
beispielsweise das Grouping und Work-
sharing von Variations in der Praxis, die
Länderbesonderheiten bei der Zulassungs-
einreichung und die Beschleunigung eines
Verfahrens.
Ein umfassendes Zulassungs-Update im
Tierarzneimittelbereich wartet auf Sie!
Nutzen Sie die Gelegenheit und lassen Sie
sich Ihre Fragen von zwei Expertinnen
aus Behörde und Praxis beantworten!
Termin
| Datum: | 28.08.2014 |
| Ort: | Lindner Congress Hotel Bolongarostr. 100 -65929 Frankfurt |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie sind Mitarbeiter im Bereich Regulatory
Affairs bei Tierarzneimitteln oder arbeiten
eng mit der Zulassungsabteilung
zusammen? Dann ist dieses Seminar genau
für Sie konzipiert! Insbesondere Fach- und
Führungskräfte der Abteilungen Arznei-
mittelzulassung und Med.-Wiss. werden
von diesem Seminarbesuch profitieren.
Kontaktinformationen
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