Zulassung von Tierarzneimitteln - Status quo 2015 - Holen Sie sich in diesem Seminar ein Zulassungsupdate bezüglich Rechtsrahmen und aktueller Entwicklungen im Veterinärbereich
- MRP, DCP oder CP - welches Verfahren für welches Produkt?
- Die Arbeit der CMDv und der Arbeitsgruppen
- Single, Grouping und Worksharing an praktischen Fallbeispielen
- Neues aus der Zulassung: Von der EU-Kommission über das neue Tiergesundheitsgesetz bis zur e-Submission
In diesem Seminar erhalten Sie einen
kompakten Überblick über alle aktuell
geltenden Regelungen und anstehende
Neuerungen im Bereich Regulatory Affairs bei Tierarzneimitteln in puncto:
- Rechtliche Grundlagen, wissenschaftliche und regulatorische Guidelines
und Empfehlungen
- Zulassungsverfahren und Änderungen
- CMDv und die Arbeitsgruppen
- Revision der europäischen Veterinärgesetzgebung
- e-Submission in der EU
Darüber hinaus werden essenzielle Punkte aus Ihrem Arbeitsalltag besprochen, wie
beispielsweise das Grouping und Worksharing in der Praxis, die Anforderungen
an die Zulassungseinreichung und die Durchführung der Verfahren.
Ein umfassendes Zulassungs-Update im
Tierarzneimittelbereich wartet auf Sie!
Nutzen Sie die Gelegenheit und lassen Sie sich Ihre Fragen von zwei Expertinnen aus Behörde und Praxis beantworten!
Termin
| Datum: | 01.12.2015 |
| Ort: | Steigenberger Metropolitan Poststr. 6 -60329 Frankfurt |
| Preis: | 950,00 EUR zzgl. MwSt. |
Zielgruppe
Sie sind Mitarbeiter im Bereich Regulatory Affairs bei Tierarzneimitteln oder arbeiten
eng mit der Zulassungsabteilung zusammen? Dann ist dieses Seminar genau für
Sie konzipiert! Insbesondere Fach- und
Führungskräfte der Abteilungen Arzneimittelzulassung und Med.-Wiss. werden
von diesem Seminarbesuch profitieren.
Grundkenntnisse zur Zulassung werden
in diesem Seminar vorausgesetzt.
Kontaktinformationen
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