Takeda leitet Entwicklung plasmabasierter Therapie für COVID-19 ein
(04.03.2020, Pharma-Zeitung.de) CAMBRIDGE, Massachusetts und OSAKA, Japan - Copyright by Business Wire - Takeda Pharmaceutical Company Limited
Anti-SARS-CoV-2 polyklonales Hyperimmunglobulin (H-IG) wird zur Behandlung infizierter, hochgefährdeter Personen mit COVID-19 entwickelt
Erforschung des Potentials, bereits auf dem Markt befindliche Produkte und Moleküle zur potenziellen Behandlung von COVID-19 einem neuen Zweck zuzuführen
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO: 4502 / NYSE: TAK ) (nachfolgend „Takeda“) wird heute Kongressmitgliedern der Vereinigten Staaten mitteilen, dass das Unternehmen die Entwicklung eines anti-SARS-CoV-2 polyklonalen Hyperimmunglobulins (H-IG) zur Behandlung von hochgefährdeten Personen mit COVID-19 einleitet, während auch untersucht wird, ob Takedas gegenwärtig auf dem Markt befindliche und Pipeline-Produkte wirksame Behandlungen für infizierte Patienten sein könnten. SARS-CoV-2 ist das Virus, das COVID-19 verursacht.
Hyperimmunglobuline sind plasmabasierte Therapien, die sich zuvor bei der Behandlung von schweren akuten viralen respiratorischen Infektionen als wirksam erwiesen haben und eine Behandlungsmöglichkeit für COVID-19 darstellen könnten. Als führendes Unternehmen auf dem Gebiet plasmabasierter Therapien mit über 75-jähriger Erfahrung bei der Entwicklung plasmabasierter Produkte verfügt Takeda über das Fachwissen, ein potenzielles anti-SARS-CoV-2 polyklonales H-IG, das von Takeda als TAK-888 bezeichnet wird, zu erforschen, entwickeln und herzustellen.
„Als Unternehmen, das sich der Gesundheit und dem Wohlbefinden von Menschen in aller Welt verschrieben hat, werden wir alles in unsere Macht stehende tun, um die Bedrohung durch das neuartige Coronavirus in Angriff zu nehmen“, erklärte Dr. Rajeev Venkayya, President von Takedas Geschäftsbereich Impfstoffe und Co-Lead des COVID-19-Notfallteams des Unternehmens. „Wir haben relevante Betriebsmittel und Kapazitäten im gesamten Unternehmen identifiziert und sind zuversichtlich, dass wir die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit COVID-19 und deren Betreuer erweitern können.“
Takeda ist gegenwärtig mit mehreren nationalen Gesundheits- und Zulassungsbehörden sowie Partnern aus dem Gesundheitswesen in den USA, Asien und Europa im Gespräch, um die Forschung an TAK-888 zügig voranzutreiben. Dies erfordert Zugriff auf Quellplasma von Menschen, die sich von COVID-19 gut erholt haben oder geimpft wurden, wenn erst einmal ein Impfstoff entwickelt worden ist. Diese rekonvaleszenten Spender haben Antikörper gegen das Virus entwickelt, die möglicherweise den Schweregrad der Erkrankung bei COVID-19-Patienten abschwächen und sie vielleicht sogar verhindern könnten.
H-IG wirkt durch die Konzentration der pathogenspezifischen Antikörper aus dem Plasma, das von genesenen oder in der Zukunft geimpften Spendern gewonnen wird. Die Übertragung der Antikörper auf einen neuen Patienten könnte das Immunsystem dieser Person dabei unterstützen, auf die Infektion zu reagieren und deren Heilungschancen zu erhöhen. Da es unwahrscheinlich ist, dass das für TAK-888 benötigte Plasma von aktuellen Plasmaspendern kommt, wird Takeda die Therapie zunächst in einem abgesonderten Bereich innerhalb seiner Produktionsanlage in Georgia herstellen, und die Entwicklung und Herstellung sollte keine negativen Auswirkungen auf Takedas Fähigkeit haben, seine anderen plasmabasierten Therapien herzustellen.
„Plasmabasierte Therapien sind überaus wichtige, lebensrettende Medikamente, auf die sich Tausende von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen weltweit Tag für Tag verlassen“, sagte Dr. Chris Morabito, Takedas Leiter für Forschung und Entwicklung, Geschäftsbereich plasmabasierte Therapien. „Unser Erbe, zusammen mit unserer Bandbreite, Fachwissen und Fähigkeiten, versetzt Takeda in die einzigartige Lage, das Potenzial plasmabasierter Therapien, wie beispielsweise TAK-888, in die Realität umzusetzen.“
Darüber hinaus untersucht Takeda, ob ausgewählte, auf dem Markt befindliche Therapien und Moleküle in seiner Arzneimittelbibliothek geeignete Kandidaten für die wirksame Behandlung von COVID-19 sein könnten. Diese Bestrebungen befinden sich im Anfangsstadium, genießen aber innerhalb des Unternehmens hohe Priorität.
Eine interne Arbeitsgruppe, bestehend aus firmeneigenen Fachleuten in den Bereichen öffentliche Gesundheit, Impfstoffe, plasmabasierte Therapien und F&E, wird weiterhin nach Möglichkeiten suchen, sich unser Fachwissen und weitgespanntes Netzwerk globaler Partner zunutze zu machen, um COVID-19 in Angriff zu nehmen. COVID-19 ist die Erkrankung, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht wird, das zu Lungenentzündung führen kann und seit seiner kürzlichen Entdeckung weltweit mehr als 3.000 Todesopfer gefordert hat. Es gibt bis jetzt keine zugelassenen Impfstoffe oder Therapien zur Verhinderung oder Behandlung von COVID-19.
Über Takeda Pharmaceutical Company Limited
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO: 4502 / NYSE: TAK) ist ein weltweit agierender, wertebasierter, führender Konzern mit Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung im biopharmazeutischen Bereich mit Hauptsitz in Japan. Das Unternehmen sieht seinen Auftrag darin, Patienten eine bessere Gesundheit und eine positivere Zukunft zu ermöglichen, indem es aus wissenschaftlicher Forschung höchst innovative Medikamente gewinnt. Die Anstrengungen von Takeda im Bereich Forschung und Entwicklung konzentrieren sich auf vier Therapiegebiete: Onkologie, seltene Krankheiten, Neurowissenschaften und Gastroenterologie (GI). Wir investieren auch gezielt Teile unseres Forschungs- und Entwicklungsbudgets in plasmabasierte Therapien und Impfstoffe. Wir konzentrieren uns auf die Entwicklung höchst innovativer Medikamente, die dazu beitragen, die Lebensqualität der Menschen effizient zu verbessern. Dazu eröffnen wir neue Behandlungsoptionen und nutzen unseren verbesserten synergiebetonten Forschungs- und Entwicklungsbereich und unsere gemeinsamen Fähigkeiten zur Schaffung einer robusten, auf unterschiedlichen Modalitäten beruhenden Pipeline. Unsere Mitarbeiter setzen sich für die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten ein und arbeiten in etwa 80 Ländern mit unseren Partnern im Gesundheitswesen zusammen.
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.takeda.com.
Über plasmabasierte Therapien
Plasmabasierte Therapien sind unentbehrlich für die Behandlung von Patienten mit einer Vielzahl seltener, lebensbedrohender, komplexer und genetisch bedingter Erkrankungen, für die es wenige oder überhaupt keine anderen Behandlungsmöglichkeiten gibt. Plasma ist der klare, strohfarbene flüssige Anteil des Blutes, der übrig bleibt, wenn rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen entfernt wurden. Plasma besteht aus mehreren Komponenten, die für unterschiedliche klinische Zwecke genutzt werden. Plasmaprodukte gibt es seit ca. 80 Jahren, und branchenweite Forschung ist in vollem Gange, um den größeren potentiellen Therapiewert von Plasma bei neuen Krankheiten zu bestimmen.
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