THERAVECTYS verstärkt geistige Eigentumsrechte seiner lentiviralen Vektortechnologie
(03.12.2014, Pharma-Zeitung.de) PARIS - Copyright by Business Wire - THERAVECTYS
THERAVECTYS meldet europäisches Patent zum Schutz „Lentiviraler Vektoren mit einem MHC-Klasse-I-Promoter”
THERAVECTYS, ein vollintegriertes, auf die Forschung und klinische Entwicklung ausgerichtetes Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf therapeutischen Impfstoffen und Immuntherapien, meldet den Erhalt des europäischen Patents für „Lentivirale Vektoren mit einem MHC-Klasse-I-Promoter” lediglich zwei Jahre nach der Erstbeantragung (Website).
Das Patent beschreibt und vertritt lentivirale Vektoren mit MHC-Klasse-I-Promotern, „Methoden zur Herstellung und Nutzung der Vektoren, auch im medizinischen Bereich”.
Bei lentiviralen Vektoren besteht die Aufgabe des Promoters in der Kontrolle der in vivo Expression der vektorisierten Antigene. MHC-Klasse-I-Promoter sind von Natur aus hochgradig aktiv in antigenpräsentierenden Zellen, wodurch eine breite, intensive und lang anhaltende CD4+/CD8+ Immunantwort nach der Injektion der THERAVECTYS-Impfstoffe induziert wird. Die resultierende Stimulierung der zellulären Immunantwort führt zur Eliminierung der anvisierten infizierten oder karzinogenen Zellen sowie aller von der Vektor-Nachspritzung umgewandelten Zellen. Der Einsatz der Promoter trägt zur weiteren Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit der Lentivirus-Vektor-Plattform von THERAVECTYS bei.
THERAVECTYS besitzt über 20 Patentfamilien, die entweder intern entwickelt wurden oder exklusiv durch das Pasteur Institute lizenziert sind, von dem sich das Unternehmen die weltweiten Exklusivrechte zur Nutzung bei Impfungen und Immunotherapien gesichert hat.
THERAVECTYS verfügt über einen systematischen Ansatz zur Festigung seiner geistigen Eigentumsrechte, mit dem Schutz von:
- Neuen indikationsspezifischen Impfstoffen und immuntherapeutischen Wirkstoffen (einschließlich der Wirkstoffe, die durch die firmeneigene Technologie Chimeric Antigen Receptors entwickelt werden);
- Alle Verbesserungen der lentiviralen Vektor-Plattform und der Bioproduktionsprozesse.
„Ich bin hoch erfreut über dieses wichtige europäische Patent zum Schutz unserer MHC-Klasse-I-Promoter. Dadurch wird bestätigt, dass THERAVECTYS im Bereich der lentiviralen Vektoroptimierung an vorderster Front steht, einschließlich Verpackung, Lieferung, Expression und Immunantwort”, so Dr. Cécile BAUCHE, CSO. „Diese Errungenschaft verdeutlicht, dass wir in der Lage sind, die umfangreichsten und wertvollsten lentiviralen Vektorpatentportfolios der Welt aufzubauen.”
„Der Schutz und die Verteidigung unserer Innovation bilden die Grundlage unserer Gesamtstrategie”, erklärt Renaud Vaillant, CEO. „Dieser bedeutende Meilenstein demonstriert nicht nur unsere Fähigkeit, der Konkurrenz einen Schritt voraus zu sein, sondern ist auch ein wesentlicher Wettbewerbsvorteil, den wir als langfristigen Wert für uns selbst, für unsere Partner und Investoren zu nutzen gedenken.”
Über THERAVECTYS
THERAVECTYS ist ein vollintegriertes Biotechnologieunternehmen in privater Hand, das sich der Forschung und klinischen Entwicklung widmet und dessen Ursprung im Pasteur Institute liegt.
THERAVECTYS nutzt die Erkenntnisse aus über 15 Jahren Grundlagenforschung auf dem Gebiet der lentiviralen Vektoren und hat sich weltweite Exklusivrechte an geistigem Eigentum des Pasteur-Instituts gesichert.
Auf der Basis seiner Lentivirus-Vektoren-Technologie-Plattform entwickelt THERAVECTYS therapeutische Impfstoffe und Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten, , darunter eine proprietäre und differenzierte CAR T-Zell-Technologieplattform.
Das Unternehmen wird stark von renommierten Investoren und ehemaligen Führungskräften globaler Biopharma-Unternehmen gefördert und macht rasante Fortschritte bei seinen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie beim Aufbau seiner internen GMP-Produktionseinrichtungen.
Allein und in Zusammenarbeit mit seinen Partnern treibt THERAVECTYS seine klinischen Entwicklungsprogramme voran und plant für 2015 die Einleitung von zwei weiteren klinischen Studien der Phase I/II im Bereich der Onkologie.
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