Vorsitzender der GAMP in Europa referiert in Deutschland auf Einladung von QUMAS anläßlich Compliance Management Seminaren für die Life Science Industrie
(08.03.2012, Pharma-Zeitung.de)
Cork, Irland – 8 März 2012 – QUMAS gab heute bekannt, dass Chris Reid, Chairman der GAMP Europe, auf zwei kostenlosen, halbtägigen Life Science-Seminaren in Deutschland Vorträge zum Thema „Trends und Technologien im Qualitäts- und Compliance-Management für die Life Science-Industrie in 2012“ halten wird. Das erste Seminar findet am Dienstag, den 20. März 2012, in Frankfurt, das zweite am Mittwoch, den 21. März 2012, in Düsseldorf statt. Beide Seminare behandeln die folgenden Themen:
• Wie lässt sich die Produktivität durch die Umsetzung eines integrierten Qualitätsmanagement System (QMS) und der GAMP-Richtlinien erhöhen
• Konkrete Beispiele für nachweisliche Erfolge durch Qualitätsmanagement
• Technologie-Empfehlungen für den Umgang mit üblichen regulatorischen Herausforderungen
Zu den Sprechern auf den Seminaren gehören der bereits genannte Chris Reid, Chairman der GAMP Europe, und Tieme Stoutjesdijk, CEO von Integrity Solutions, Information Manager bei Synthon sowie Ken Hayward, Chief Technology Officer bei QUMAS.
Die Seminare wenden sich an alle Beschäftigen in den Bereichen Qualitätssicherung, Regulatory Affairs, IT, Produktion und Compliance in der Life Science-Branche. Die vollständige Tagesordnung und Anmeldeunterlagen für die Seminare finden Sie unter www.qumas.com/qms.
„Diese Seminare konzentrieren sich auf die derzeitige Best Practice in der Regulatory Compliance sowie im Qualitätsmanagement,” erklärt Caoimhe Kiely, Vice-President für Marketing bei QUMAS, und fügt hinzu: „und sie bieten auch konkrete Bespiele für Qualitäts-Lösungen in Pharma-Unternehmen, die auf eine lange Tradition bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zurückblicken können.“
Über QUMAS
QUMAS ist der führende Anbieter von Compliance- und Qualitätsmanagement-Lösungen mit über 260 Kundenbereitstellungen weltweit und Erfahrung in der Life-Science Branche seit 1994. QUMAS Quality Management-Lösungen bieten elektronisches Dokumenten-Management (SOPs, QA-Dokumente), elektronische Prozess-Steuerung (CAPA, Abweichung, Change Control oder Prüfpfad) sowie GMP Compliance-Management. Die Lösungen von QUMAS Regulatory Affairs bieten Content- und Submission-Management einschließlich eCTD Authoring-Menüvorlagen, gemeinschaftliche Fachbegutachtung, komplette Integration in führende Publishing-Lösungen, Scannen und automatisierten Import von Papierdokumenten.
Die QUMAS Compliance-Plattform steht auf Microsoft SharePoint 2010, Oracle, EMC Documentum und Microsoft SQL Server zur Verfügung.
Weitere Infos unter www.qumas.com oder per E-mail an info@qumas.com
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