Astellas-Tochtergesellschaft Prosidion verkauft Patentrechte an Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) und dazugehörige Lizenzzahlungen für USD 609 Millionen an Royalty Pharma

(01.07.2011, Pharma-Zeitung.de) TOKIO - Copyright by Business Wire - Astellas Pharma Inc.

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Astellas Pharma Inc. (TOKIO: 4503) (Astellas) hat heute bekannt gegeben, dass die Patentrechte von Prosidion und die dazugehörigen Lizenzzahlungen für den Gebrauch von Dipeptidylpeptidase-IV- bzw. DPP-IV-Inhibitoren zur Behandlung von Typ-2-Diabetes gegen eine Gesamtzahlung von USD 609 Millionen an Royalty Pharma verkauft wurden. Der Abschluss der Transaktion wird für Juli 2011 erwartet. Prosidion wurde im Rahmen der Übernahme von OSI Pharmaceuticals durch Astellas im Juni 2010 übernommen.

Im Juli 2004 übernahm Prosidion ein Portfolio von medizinischen Patenten im Zusammenhang mit dem Gebrauch von DPP-IV-Inhibitoren zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Eine Reihe von nicht exklusiven Lizenzen für diese Patente wurde an Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt vergeben.

Unter den Bedingungen des Kaufvertrags wird Royalty Pharma dazu berechtigt sein, 100 Prozent der Lizenzzahlungen und Meilensteine im Zusammenhang mit dem DPP-IV-Vermögen zu erhalten. Außerdem wird Royalty Pharma die Verwaltung der Patentrechte an DPP-IV übernehmen, die Prosidion momentan gehören.

Während Astellas den Einfluss dieser Transaktion auf seine Finanzprognosen für das am 31. März 2012 endende Geschäftsjahr noch prüft, geht Astellas dennoch von einem minimalen Einfluss aus.

Yoshihiko Hatanaka, Präsident und Chief Executive Officer bei Astellas, erklärte: „Der Verkauf der Patent- und Lizenzrechte von Prosidion an DPP-IV kommt dem Erreichen unseres strategischen Ziels zugute, den Wert für die Aktieninhaber von Astellas zu optimieren. Der Verkauf dieses großen, passiven, nicht zentralen Vermögenswertes wird Kapital für die Reinvestition in strategische Initiativen freisetzen. Wir freuen uns, dass wir bei dieser wichtigen Transaktion mit Royalty Pharma zusammenarbeiten konnten.“

Pablo Legorreta, Chief Executive Officer bei Royalty Pharma, stellte fest. „Es ist uns eine Ehre, dass wir die Chance hatten, bei dieser wichtigen strategischen Transaktion mit Astellas zusammenzuarbeiten. Das Ziel von Royalty Pharma ist es, Finanzpartner für große Biopharmaunternehmen zu sein, die ihre Produktpipelines durch die Übernahme von Biotechnologie- und anderen biowissenschaftlichen Unternehmen, von denen viele über bedeutendes passives Lizenzkapital verfügen, erweitern möchten. Durch die Zusammenarbeit mit Royalty Pharma können die erwerbenden Unternehmen den Kapitalbetrag reduzieren, der für die Übernahme strategischer, wertschaffender Vermögenswerte ausgegeben wird, und so Kapital für die Finanzierung anderer strategischer Übernahmen oder für die interne Pipeline einsparen. Diese Transaktion passt voll und ganz in diese Strategie. Die Lizenzzahlungen aus DPP-IV stellen einen Vermögenswert sehr hoher Qualität dar, der eine ausgezeichnete Ergänzung für unser vielfältiges Portfolio führender Biopharmalizenzen sein wird.“

Zusätzlich zu den Patentrechten und den dazugehörigen Lizenzzahlungen enthalten die Vermögenswerte von Prosidion zwei in der Entwicklung begriffene Arzneimittel-Kandidaten für Diabetes und Fettleibigkeit sowie Forschungs- und Entwicklungskapazitäten. Astellas wird weiterhin strategische Alternativen für diese Vermögenswerte prüfen. Astellas ist bestrebt, die Prüfung potenzieller Alternativen durchzuführen, sobald dies praktikabel ist. Zu den Alternativen, die bewertet werden, können Minderheitsbeteiligungen oder strategische Bündnisse, eine Fusion oder der Verkauf einiger oder aller dieser Vermögenswerte gehören. Es kann jedoch nicht zugesichert werden, dass irgendeine bestimmte Alternative gewählt oder eine Transaktion erfolgen wird oder zu welchen Bedingungen dies geschehen könnte. Astellas plant keine Veröffentlichung zusätzlicher Informationen über den Stand der Prüfung von Alternativen, bis man eine endgültige Übereinkunft eingegangen ist oder der Vorgang anderweitig beendet wird.

Citi fungiert bei dieser Transaktion als Finanzberater und Allen & Overy LLP als Rechtsberater für Astellas. Lazard Frères & Co. LLC und Greenhill & Co., LLC fungieren bei dieser Transaktion als Finanzberater und Goodwin Procter LLP, Akin Gump Strauss Hauer & Feld LLP sowie Fitzpatrick, Cella, Harper & Scinto als Rechtsberater für Royalty Pharma.

Über Astellas

Astellas Pharma Inc. mit Firmensitz in Tokio, Japan, ist ein Pharmaunternehmen, das sich der Verbesserung der Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt durch die Bereitstellung innovativer und zuverlässiger Medikamente verpflichtet hat. Astellas hat weltweit ungefähr 16.000 Mitarbeiter/-innen. Das Unternehmen ist bestrebt, eines der global marktführenden Unternehmen in den Kategorien Urologie, Immunologie & Infektionskrankheiten, Onkologie, Neurowissenschaft sowie DM-Komplikationen & Stoffwechselkrankheiten zu werden. Für weitere Informationen über Astellas Pharma Inc. besuchen Sie bitte unsere Website unter http://www.astellas.com/en.

Über Prosidion

Prosidion Ltd. (eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Astellas Pharma Inc.) ist ein Biopharmaunternehmen, das sich auf Erforschung, Entwicklung und Vertrieb innovativer molekularer Therapien für Fälle von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit konzentriert, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Der Schwerpunkt der biologischen Forschung des Unternehmens liegt auf der neuroendokrinen Kontrolle von Körpergewicht und Glykämie. Dies ist in Kombination mit besonderer Fachkompetenz im Bereich designter multipler Liganden auf die Bereitstellung neuartiger, innovativer und erstklassiger Therapien für Typ-2-Diabetes und Adipositas abgestimmt. Prosidion hat seinen Firmensitz in Oxford, Großbritannien, einem Hochschulort von internationalem Ruhm. Das Unternehmen verfügt über topmoderne Anlagen und voll integrierte Kapazitäten in Forschung und Entwicklung.

Über Royalty Pharma

Royalty Pharma ist der Marktführer im Bereich der Übernahme von Lizenzzahlungen für Biopharmaprodukte auf dem Markt und in der Spätphase. Mit über USD 6 Milliarden Fondsvolumen verfügt Royalty Pharma momentan über ein vielfältiges Portfolio von Lizenzzahlungen für mehrere Blockbuster-Biopharmaprodukte hoher Qualität. Zu diesen Produkten gehören Humira® von Abbott, Remicade® von Johnson and Johnson, Atripla®, Truvada® und Emtriva® von Gilead, Lyrica® von Pfizer, Neupogen® und Neulasta® von Amgen sowie Rituxan® von Genentech. Das Unternehmen kann eine fünfzehnjährige Erfolgsgeschichte in der Bereitstellung von Nutzen für Lizenzinhaber vorweisen, darunter die Übernahme der Lizenz von AstraZeneca für Humira im Wert von USD 700 Millionen, der Erwerb eines Anteils der Lizenz der Northwestern University für Lyrica im Wert von USD 700 Millionen, der Erwerb der Lizenz der New York University für Remicade im Wert von USD 650 Millionen sowie die Übernahme der Lizenz der Emory University für Emtricitabin gemeinsam mit Gilead Sciences im Wert von USD 525 Millionen.

Warnende Hinweise

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind an Begriffen wie „geht davon aus“, „erwartet“, „nimmt an“, „prognostiziert“, „beabsichtigt“, „sollte“, „ist bestrebt“, „schätzt“, „zukünftig“ oder ähnlichen Ausdrücken oder unter anderem auch an der Besprechung von Strategien, Zielsetzungen, Plänen oder Absichten zu erkennen. Verschiedene Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse wesentlich von denjenigen abweichen, die in den in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen dargestellt werden, unter anderem: (1) Preisgestaltung und Produktoffensiven von Konkurrenten; (2) rechtliche und behördliche Entwicklungen und Wirtschaftslage; (3) Verzögerung oder Unfähigkeit beim Erlangen behördlicher Genehmigungen oder bei der Markteinführung von Produkten; (4) Schwankungen bei Umrechnungskursen und allgemeinen Konditionen des Finanzmarkts; (5) Unsicherheiten bei Erforschung, Entwicklung oder Vermarktung neuer Produkte oder neuer Verwendungsmöglichkeiten für vorhandene Produkte, einschließlich negativer Ergebnisse bei klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von Produkten in der Pipeline oder auf dem Markt; (6) erhöhter staatlicher Preisdruck; (7) Unterbrechungen der Produktion; (8) Verlust oder Unmöglichkeit der Erlangung von angemessenem Schutz für Rechte an geistigem Eigentum; (9) Rechtsstreitigkeiten; (10) Verlust von wichtigen Führungskräften oder anderen Mitarbeitern; und (11) negative Publicity und Medienberichte. Die Erklärung bezüglich des Wachstums der Einkünfte ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass die Einkünfte oder der Gewinn je Aktie von Astellas für irgendeinen gegenwärtigen oder zukünftigen Zeitraum notwendigerweise mit den früher veröffentlichten Einkünften oder dem entsprechenden Gewinn je Aktie von Astellas übereinstimmen oder diese überschreiten wird.

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