AACR 2026: Erste Daten aus der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 zeigen ein günstiges Sicherheitsprofil und eine frühe Immunaktivierung bei metastasiertem MSS-Darmkrebs
(15.04.2026, Pharma-Zeitung.de) LYON, Frankreich - Copyright by Business Wire - Brenus Pharma
Führende Pharma- und Biotech-Beratungsunternehmen schaffen gemeinsam ein Machtzentrum für vollumfängliche Kommerzialisierung
Fünf führende Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften – Herspiegel, Adivo Associates, Decisive Consulting, Fiecon und Sixsense Strategy Group – haben sich unter einer einzelnen integrierten Marke zusammengetan, um eine bessere Entscheidungsfindung im gesamten Lebenszyklus biopharmazeutischer Produkte zu fördern.
Dieser weichenstellende Zug wurde durch die Notwendigkeit motiviert, Kunden, die in einem Zeitalter der Komplexität und der schnellen Weiterentwicklung operieren, eine neue Ebene der Beratung und eine verbesserte strategische Klarheit zu bieten.
Das zusammengeführte Unternehmen vereint mehr als 350 Experten in den Vereinigten Staaten, Kanada, Großbritannien, Europa, Südamerika und Asien in den Bereichen Vermarktungsstrategie, Exzellenz bei der Markteinführung, Patientenzugang und -unterstützung, Wert und Zugang, Erkenntnisse und Analysen sowie medizinische Angelegenheiten.
Diese neue Marke und das integrierte kommerzielle Modell markieren einen strategischen Meilenstein für Acumetis, das am 14. April 2026 startet.
Brenus Pharma gab bekannt, dass neue Daten aus der ersten Studie am Menschen auf der AACR-Jahrestagung 2026 (17.–22. April, San Diego, Kalifornien) vorgestellt werden. Das Unternehmen treibt die Entwicklung seines führenden Kandidaten STC-1010 weiter voran, einer allogenen In-vivo-Immuntherapie der nächsten Generation, die auf der Stimulated-Ghost-Cells-Technologie (SGC) basiert.
Das Poster bietet einen translationalen Überblick darüber, wie STC-1010 bei mikrosatellitenstabilem kolorektalem Karzinom (MSS-CRC) verabreicht wird – einer Indikation, bei der die Standard-Immuntherapie versagt.
Die klinischen Ergebnisse der Studie BreAK CRC001 (NCT06934538), einer Phase-I/IIa-Studie zur ersten Anwendung von STC-1010 beim Menschen bei inoperablem metastasiertem MSS-Darmkrebs in der Erstlinienbehandlung (n = 6; mediane Nachbeobachtungszeit: 6 Monate), zeigen:
Gutes Sicherheitsprofil, wobei keine dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs) beobachtet wurden.
Vielversprechende Wirksamkeit in frühen Studien, einschließlich einer Krankheitskontrollrate (DCR) von 100 % nach RECIST.
Anzeichen einer Immunaktivierung, einschließlich Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ (DTH).
Derzeit laufen explorative Analysen, um die Dynamik zwischen Tumor und Immunsystem genauer zu charakterisieren und prädiktive Biomarker zu identifizieren, die die nachfolgenden Phasen der klinischen Entwicklung unterstützen.
Insgesamt untermauern diese Ergebnisse die weitere Entwicklung von STC-1010 hin zu einer Bewertung in späteren Phasen und bestätigen die SGC-Technologie als skalierbaren, „serienreifen“ Ansatz für solide Tumoren mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf.
Details zum Poster
Titel des Posters: „From preclinical models to first in human evaluation of STC 1010 immunotherapy in unresectable advanced colorectal cancer“
Session: First in Human Phase I Clinical Trials
Datum und Uhrzeit: 20. April 2026 I 9:00 bis 12:00 Uhr
Ort: Poster Section 50
Poster Board Nummer: 11
Abstraktnummer: CT051
Autoren: Diego TOSI1, Antoine ITALIANO2, Antoine HOLLEBECQUE3, Benoît YOU4, Iseulys RICHERT5, Benoit PINTEUR5, Paul BRAVETTI5, François GHIRINGHELLI6
1 Krebsinstitut Montpellier, Montpellier, Frankreich;2 Institut Bergonié, Bordeaux, Frankreich;3 Institut Gustave Roussy, Villejuif, Frankreich;4 Hospices Civils de Lyon, Pierre-Bénite, Frankreich;5 Brenus Pharma, Lyon, Frankreich;6 Krebszentrum Georges-François Leclerc, Dijon, Frankreich
Über Brenus Pharma
Brenus Pharma entwickelt eine standardisierte Plattform, die neuartige Modalitäten in der Immunonkologie vorantreibt. Diese hochmoderne Präzisionstechnologie ahmt die Expression von Tumorproteinen nach und macht sie für das Immunsystem sichtbar. Dadurch wird eine multispezifische Immunantwort in vivo ermöglicht, die sich an die Tumorentwicklung bei schwer zu behandelnden soliden Tumoren anpasst – dort, wo derzeitige Therapien versagen.
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