Abiomed setzt die Stärkung seines geistigen Eigentums fort und hält nun bereits Rechte an über 1.000 Patenten

(08.01.2021, Pharma-Zeitung.de) DANVERS, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Abiomed, Inc.


Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt bekannt, dass das Unternehmen über mehr als 1.000 Patente und 850 angemeldete Patente weltweit verfügt. Das robuste Portfolio an geistigem Eigentum schützt die aktuellen und künftigen Pumpen- und Katheter- Designs von Abiomed - gemeinsam mit anderen Produktkomponenten, wie etwa Motoren, Kanülen, Sensoren, Software und Zugangsgeräten. Das Portfolio schützt ebenfalls Herstellungsprozesse und künftige Algorithmen für künstliche Intelligenz.


Abiomed ist als technologisch und innovativ führendes Unternehmen anerkannt und verfügt über solide klinische Daten, durch die die behördlichen Zulassungen und die Akzeptanz der Abiomed Technologien seitens der Ärzte unterstützt werden. Das Unternehmen beschäftigt mehrere hundert Ingenieure und Wissenschaftler an seinen hochmodernen Forschungs- und Entwicklungsstandorten in Danvers (Massachusetts, USA), Aachen (Deutschland) und Berlin (Deutschland). Im Verlauf der letzten 20 Jahre hat Abiomed seine Produktpipeline durch Investitionen von mehr als 600 Mio. US-Dollar in den Bereich Forschung und Entwicklung vergrößert.


„Bei Abiomed streben wir danach, kleinere, intelligentere und besser vernetztere Technologien für unsere Kunden und Patienten zu entwickeln”, so Michael R. Minogue, Chairman, President und CEO von Abiomed. „Abiomed wird auch weiterhin auf innovative neue Technologien setzen, die dabei helfen, klinische Herausforderungen zu bewältigen und Ärzte dabei unterstützen, Herzen zu erholen, den Körper mit Sauerstoff zu versorgen und Leben zu retten.”


ÜBER ABIOMED


Mit Sitz in Danvers (Massachusetts, USA) ist Abiomed, Inc. ein führender Anbieter medizinischer Geräte, die Kreislaufunterstützung und Sauerstoffzufuhr bieten. Unsere Produkte wurden entwickelt, um das Herz durch Verbesserung des Blutflusses bzw. Bereitstellung ausreichender Sauerstoffzufuhr bei Atemversagen zu unterstützen. Weitere Informationen finden Sie unter www.abiomed.com.


ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN


Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, wie beispielsweise jene, die in den regelmäßigen Berichten beschrieben werden, die bei der US-Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereicht wurden. Die Ergebnisse in den aktuellen Berichten können erheblich von den prognostizierten Ergebnissen abweichen.


Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von Abiomed, Inc.

31.10.2022 Impella RP Flex mit SmartAssist erhält FDA-Zulassung für die Behandlung von Rechtsherzinsuffizienz
21.10.2022 Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab
17.10.2022 Studie der Universität Yale zeigt signifikanten Überlebensvorteil bei Hochrisiko-PCI mit Impella-Unterstützung
17.10.2022 US-amerikanische FDA erteilt 510(k)-Zulassung für Impella Low Profile Sheath
22.09.2022 Demographie- und klinikübergreifende Studie zu Impella behandelten Myokarditis-Patienten mit kardiogenem Schock in Japan ermittelte 30-Tage-Überlebensrate von 77 %
19.09.2022 Eine große, multizentrische und von mehreren Gesellschaften durchgeführte Studie mit Patienten, die Unterstützung von Impella erhielten, ermittelt dass die Überlebensrate bei einem kardiogenen Schock nach 30 Tagen AMI bei 81 % liegt
19.09.2022 Entlastung mit Impella für 30 Minuten vor der PCI ist mit einer geringeren Infarktgröße bei STEMI-Patienten verbunden
17.09.2022 FDA genehmigt randomisierte kontrollierte RECOVER IV-Studie mit Ausnahme der Einwilligungserklärung (EFIC)
14.09.2022 TCT 2022: Impella ermöglicht vollständige Revaskularisierung, Verbesserung der Lebensqualität und Erholung der nativen Herzfunktion
06.04.2022 Behandlung des ersten Patienten mit der Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan
13.01.2022 Erfolgreiche Anwendung der preCARDIA-Technologie von Abiomed in früher Machbarkeitsstudie
11.01.2022 Aufsichtsbehörden genehmigen Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan und Hongkong - US-Aufsichtsbehörde FDA erteilt bedingte IDE-Zulassung für Impella BTR Herzpumpe für frühe First-in-Human Machbarkeitsstudie
05.11.2021 Zwei großen Studien zufolge verbessert eine vollständige Revaskularisierung mit Impella Herzpumpen die Ejektionsfraktion und die langfristigen Behandlungsergebnisse
04.11.2021 Impella Herzpumpen erhalten in den neuesten ESC-Leitlinien höhere Empfehlungsstufe
02.11.2021 Klein, intelligent, vernetzt: TCT 2021-Konferenz hebt verbesserte Behandlungsergebnisse mit der Impella Herzpumpen-Technologie hervor

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Ansprechpartner für Medienvertreter:Sarah KarrCommunications ManagerTel.: 978-882-8211skarr@abiomed.com Ansprechpartner für Investoren:Todd TrappVice President und Chief Financial OfficerTel.: (978) 646-1680ttrapp@abiomed.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen

 




AKTUELLE PHARMA SEMINARE