ADAPT-DES: Häufigkeit von Stentthrombose bei Patienten mit hoher Thrombozyten-Reaktivität etwa viermal höher – gemessen mit VerifyNow System

(30.11.2011, Pharma-Zeitung.de) SAN DIEGO, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Accumetrics, Inc.

Niveaus der Thrombozyten-Reaktivität deutlich in Verbindung mit Ergebnissen von 30 Tagen aus der bisher größten Studie zur Thrombozyten-Reaktivität

Accumetrics, Inc., Entwickler des VerifyNow®-Systems, dem ersten schnellen und benutzerfreundlichen Point-of-Care-System für das Messen der Reaktivität von Thrombozyten auf multiple Thrombozytenaggregationshemmer, hat heute bekannt gegeben, dass Patienten mit hoher Thrombozyten-Reaktivität, das heißt hohen PRU-Werten, gemessen mit dem Accumetrics VerifyNow P2Y12 Test, eine etwa viermal höhere Anfälligkeit für Stentthrombosen aufwiesen als Patienten ohne hohe Thrombozyten-Reaktivität, wie man am ADAPT-DES-Register sehen kann. Die Ergebnisse von 30 Tagen aus dem Register mit über 8.500 Patienten wurden heute auf der TCT-Konferenz 2011 in San Francisco präsentiert. Der VerifyNow P2Y12 Test wird angewendet, um den Grad der Blockade des P2Y12-Rezeptors und die antithrombozytäre Wirkung von Medikamenten wie Clopidogrel und Prasugrel (Plavix® und Effient®) zu messen.

„Eine Stentthrombose ist ein seltener, aber katastrophaler Vorfall, dessen Risiko Patienten durch einen Stent-Eingriff ausgesetzt sind“, sagte Dr. Paul Teirstein, Leiter Kardiologie, Scripps Clinic, La Jolla, Kalifornien. „Aus diesen ganz aktuellen Daten erfahren wir, dass viele dieser Vorfälle direkt mit der Reaktivität der Thrombozyten in Verbindung gebracht werden können“, fügte er hinzu. „Tests der Thrombozyten-Reaktivität bieten zusätzliche Informationen, mit deren Hilfe wir als Ärzte bei unseren Bemühungen, das Risiko einer Stentthrombose zu verringern, die Wirkungen einer Behandlung besser verstehen können.“

Die Ergebnisse aus ADAPT-DES stimmen mit anderen aktuellen Veröffentlichungen überein, darunter der pharmakodynamischen Analyse GRAVITAS1 und einer Metaanalyse von Tests auf Thrombozyten-Reaktivität mit über 3.000 Patienten2, die einen deutlichen Zusammenhang zwischen Thrombozyten-Reaktivität und wiederholten kardiovaskulären Vorfällen erwiesen haben. Ebenso wurde kürzlich erst das 2011 ACCF/AHA/SCAI PCI Guideline Update3 veröffentlicht, das Anweisungen dazu enthält, bei welchen Patienten man Tests durchführen sollte, sowie Behandlungsoptionen für Patienten mit hoher Thrombozyten-Reaktivität auf Clopidogrel.

„2011 hat es einen enormen Aufwärtstrend bei der Bewertung der klinischen Rolle von Tests der Thrombozyten-Reaktivität gegeben“, sagte der Präsident und CEO von Accumetrics, Timothy I. Still. „Mit der Einbeziehung von Tests der Thrombozytenfunktion in vier verschiedene klinische Leitfäden in diesem Jahr sowie mit dem Eintritt in die Ära des generischen Plavix in den USA gibt es einen noch größeren Informationsbedarf, um Ärzte bei der Bestimmung der kosteneffektivsten Behandlungsstrategien bei gleichzeitiger bestmöglicher Betreuung der Patienten zu unterstützen.“

Über Accumetrics

Accumetrics strebt ein besseres medizinisches Verständnis der Thrombozyten-Funktion und eine Verbesserung der Behandlungsqualität für Patienten an, die eine Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern erhalten. Zu diesem Zweck entwickelt Accumetrics branchenführende und weithin verfügbare Diagnosetests zur raschen Beurteilung der Thrombozyten-Funktion.

Das System VerifyNow von Accumetrics ist die erste schnelle und benutzerfreundliche Plattform, die Ärzte bei der Beurteilung der Reaktion eines Patienten auf verschiedene Thrombozytenaggregationshemmer unterstützt. Das System VerifyNow berücksichtigt alle wichtigen Thrombozytenaggregationshemmer, einschließlich der von der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA zugelassenen Produkte für Aspirin, P2Y12-Hemmer (z. B. Prasugrel (Effient®) und Clopidogrel (Plavix®)) sowie GP-IIb/IIIa-Hemmer (z. B. ReoPro® und Integrilin®) und bietet Ärzten wertvolle Informationen, damit sie wohlinformierte Behandlungsentscheidungen treffen können. Der VerifyNow P2Y12 Test ist eine Vollblut-Untersuchung, mit der im Labor oder am Point-of-Care der Grad der Thrombozyten-P2Y12-Rezeptorblockade gemessen wird. Darüber hinaus wird er außerhalb der USA auch für die Beurteilung des Risikos für das Wiederauftreten kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten eingesetzt. Das VerifyNow-System wird von Ärzten in über 700 Einrichtungen in den USA und in über 70 Ländern weltweit dort angewendet, wo antithrombozytäre Medikamente zur Reduzierung des Auftretens zukünftiger thrombotischer Vorfälle wie Herzinfarkt und Schlaganfall verschrieben werden. Weitere Informationen über das Unternehmen und seine Produkte finden Sie auf www.accumetrics.com.

Die Logos von Accumetrics und VerifyNow sind eingetragene Warenzeichen von Accumetrics, Inc. ReoPro ist ein eingetragenes Warenzeichen von Centocor, Inc. Integrilin ist ein eingetragenes Warenzeichen von Millennium Pharmaceuticals. Plavix ist ein eingetragenes Warenzeichen von Sanofi-Aventis. Effient ist ein eingetragenes Warenzeichen von Eli Lilly and Company.

1 Price, MJ. et al. Rundschreiben. 2011;124:1132-11372 Brar, S. et al. J. A. Coll. Cardiol. 2011;58:1945–543 Levine, GN. et al. J. Am. Coll. Cardiol. online veröffentlicht 7. Nov. 2011

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