ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht

(28.03.2023, Pharma-Zeitung.de) NEW YORK & GREENWOOD VILLAGE, Colorado, USA - Copyright by Business Wire - ANANDA Scientific Inc.


Risikokapitalgesellschaft wird Start-ups an der Schnittstelle von Biologie, Daten und Informatik unterstützen


Die Partner Edward Kliphuis und Simon Turner werden ihre umfassende Erfahrung in diesem Bereich nutzen, um diese neue Investitionsstrategie zu leiten


Sofinnova Digital Medicine, die sechste, neueste Strategie der Multi-Fonds-Investitionsplattform von Sofinnova, umfasst den Life-Science-Sektor von Seed- bis zu Spätphasen-Beteiligungen


ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Proband in die klinische Studie mit einem von der FDA genehmigten IND aufgenommen wurde, in der Nantheia™ A1002N5S, ein Prüfpräparat mit Cannabidiol (CBD) in ANANDAs firmeneigener Liquid Structure™-Verabreichungstechnologie, als potenzielle Behandlung von sozialer Angststörung (SAD) untersucht wird. Das National Center for Complimentary and Integrative Health (NCCIH - eine Abteilung der NIH) stellt Mittel für diese Studie zur Verfügung, die an der NYU Grossman School of Medicine durchgeführt wird. (Kennung von Clinical Trials.gov: NCT05571592)

Diese Pressemitteilung enthält multimediale Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20230328005225/de/

Pictured above are Principal Investigators Naomi Simon MD, MSc, Esther Blessing MD, PhD, and Ananda Scientific CEO Sohail Zaidi. (Photo: Business Wire)


Die Studie wird von Naomi Simon, MD, MSc, Professorin für Psychiatrie und Direktorin des Programms für Angst, Stress und anhaltende Trauer an der NYU Grossman School of Medicine und Esther Blessing, MD, PhD, Assistenzprofessorin für Psychiatrie an der NYU Grossman School of Medicine geleitet. In dieser doppelblinden, placebokontrollierten Studie wird NantheiaTM A1002N5S im Vergleich zu Placebo über einen Behandlungszeitraum von 21 Tagen untersucht, wobei die Veränderung der durch den Trier Social Stress Test (TSST) ausgelösten Angst und die Auswirkungen auf einen Biomarker für die Neurobildgebung als primäre Ergebnisgrößen gelten.


„Wir sind sehr erfreut, dass diese wichtige Studie angelaufen ist“, sagte Dr. Simon. „Unsere Zusammenarbeit mit ANANDA hilft uns dabei, unsere von den NIH finanzierte Forschungsstudie zu CBD abzuschließen, die darauf abzielt, wissenschaftliche Erkenntnisse über den Mechanismus und die klinischen Wirkungen von CBD zu gewinnen, um die potenzielle Entwicklung von CBD als neue evidenzbasierte Behandlungsmethode für soziale Angststörungen zu unterstützen, ein beunruhigendes und unzureichend behandeltes Leiden.“


Dr. Blessing merkte an: „Die präklinischen Ergebnisse für CBD als Behandlung von Angststörungen zeigen vielversprechende Ergebnisse und wir freuen uns darauf, in dieser Studie auf diesen präklinischen Ergebnissen aufzubauen.“


„Die Aufnahme des ersten Probanden in diese wichtige Studie ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für das klinische Entwicklungsprogramm von ANANDA“, so Sohail R. Zaidi, ANANDA’s CEO. „Wir freuen uns sehr, mit dem Forschungsteam der NYU zusammenzuarbeiten, um unser Prüfpräparat Nantheia A1002N5S in einer Indikation zu testen, für die es einen erheblichen medizinischen Bedarf gibt.“


ÜBER NANTHEIA™ A1002N5S


Nantheia™ A1002N5S ist ein Prüfpräparat, das Cannabidiol in der firmeneigenen Liquid Structure™-Verabreichungstechnologie von ANANDA verwendet. Präklinische und erste klinische Studien zeigen, dass die Liquid Structure™-Verabreichungstechnologie von ANANDA (lizenziert von Lyotropic Delivery Systems (LDS) Ltd in Jerusalem, Israel) die Wirksamkeit und Stabilität von Cannabidiol verbessert. Nantheia™ A1002N5S ist ein orales Produkt mit 50 mg Cannabidiol pro Softgel-Kapsel.


ÜBER ANANDA SCIENTIFIC


ANANDA ist ein führendes, forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Pionierarbeit bei der Durchführung hochkarätiger klinischer Studien zu therapeutischen Indikationen wie PTBS, radikulopathischen Schmerzen, Angstzuständen und Opioidkonsumstörungen (Mt. Sinai und UCLA) leistet. Das Unternehmen setzt eine patentierte Verabreichungstechnologie ein (lizenziert von Lyotropic Delivery Systems (LDS) Ltd in Jerusalem, Israel), um Cannabinoide und pflanzliche Wirkstoffe bioverfügbar, wasserlöslich und lagerstabil zu machen, und konzentriert sich auf die Herstellung wirksamer pharmazeutischer Produkte von höchster Qualität. Das Unternehmen erweitert seine Forschungsbasis durch mehrere gesponserte Forschungsabkommen mit Universitäten, um sein klinisches Portfolio zu diversifizieren.


Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von ANANDA Scientific Inc.

14.03.2023 Medizinisches Zentrum der Universität von Nebraska und ANANDA Scientific geben erste Patientenaufnahme in klinische FDA-zugelassene Studie zu posttraumatischen Belastungsstörungen (PTSD) bekannt
01.12.2022 ANANDA Scientific meldet FDA-Zulassung von klinischer Studie zur Behandlung der sozialen Angststörung (SAD)
18.05.2022 University of Nebraska Medical Center und ANANDA Scientific verkünden die FDA-Zulassung der IND für eine klinische Studie zur Erforschung der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (Post-Traumatic Stress Disorder, PTSD)
08.03.2022 ANANDA Scientific und die NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient in die klinische Studie zur Opioid-Einsparung bei Teilnehmern mit radikulopathischen Schmerzen aufgenommen wurde
04.01.2022 ANANDA Scientific gibt FDA-Zulassung des IND für die klinische Studie zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) bekannt
19.10.2021 Liquid Structure™ Cannabidiol (CBD) von ANANDA Scientific wird klinisch zur Behandlung von Opioidabhängigkeit geprüft
30.09.2021 ANANDA Scientific und David Geffen School of Medicine UCLA geben klinische Studie bekannt, bei der Liquid Structure™ Cannabidiol (CBD) für die Behandlung von Opioidabhängigkeit genutzt werden soll
09.06.2021 ANANDA Scientific und NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient für die klinische Studie angemeldet wurde, bei der Liquid Structure™ Cannabidiol (CBD) für die Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung...

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Medienarbeit von ANANDA Scientific | Christopher Moore | 813 326 4265 | media@anandascientific.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen