ARIAD meldet Datenpräsentationen auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA)
(22.05.2015, Pharma-Zeitung.de) LAUSANNE und WIEN - Copyright by Business Wire - ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute bekannt, dass klinische Daten zu Iclusig® (Ponatinib) auf dem 20. Kongress der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA) vorgelegt werden, der vom 11. bis 14. Juni 2015 in Wien stattfindet.
Nachstehend eine Liste mit Ort und Zeit der Vorträge sowie zugehöriger Abstract-Informationen:
Titel:Ponatinib Efficacy and Safety in Heavily Pretreated Leukemia Patients: 3-Year Results of the PACE Trial (Wirksamkeit und Sicherheit von Ponatinib bei stark vorbehandelten Leukämie-Patienten: 3-Jahres-Ergebnisse der PACE Studie)
Abstract-Nr.: P234 Referent: Dr. Jorge Cortes, M.D., (The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, US) Postersitzung: Chronische myeloische Leukämie – Klinische Daten 1 Datum und Uhrzeit: Freitag, 12. Juni 2015, 17:15 – 18:45 Uhr (MESZ) Ort: Posterbereich, Halle C Titel:Long-Term Follow-up of Ponatinib Efficacy and Safety in Patients (Pts) with the T315I Mutation in the Phase 1 and Phase 2 (PACE) Trials (Langfristige Beobachtung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ponatinib bei Patienten mit der T315I-Mutation in den Phase-1- und Phase-2-Studien (PACE))
Abstract-Nr.: P236 Referent: Dr. Michele Baccarani, (Universität Bologna, Italien) Postersitzung: Chronische myeloische Leukämie – Klinische Daten 1 Datum und Uhrzeit: Freitag, 12. Juni 2015, 17:15 – 18:45 Uhr (MESZ) Ort: Posterbereich, Halle C Titel:Minimum Follow-up of 4 Years for Ongoing Patients with Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) in a Phase 1 Trial of Ponatinib (Mindestnachbeobachtungszeit von 4 Jahren bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML) in einer Phase-1-Studie zu Ponatinib)
Abstract-Nr.: P237 Referent: Dr. Moshe Talpaz, M.D., (University of Michigan Medical Center, Ann Arbor, USA) Postersitzung: Chronische myeloische Leukämie – Klinische Daten 1 Datum und Uhrzeit: Freitag, 12. Juni 2015, 17:15 – 18:45 Uhr (MESZ) Ort: Posterbereich, Halle C Titel:Responses at Early Landmark Time Points are Associated with Outcomes in Heavily Pretreated CP-CML Patients (Pts) Treated with Ponatinib (Ansprechen zu frühen vorgegebenen Zeitpunkten stehen in Zusammenhang mit den Behandlungsergebnissen stark vorbehandelter CP-CML-Patienten, die mit Ponatinib behandelt wurden)
Abstract-Nr.: P235 Referent: Dr. med. Martin C. Müller, (Klinikum der Universitätsmedizin Mannheim, Deutschland) Postersitzung: Chronische myeloische Leukämie – Klinische Daten 1 Datum und Uhrzeit: Freitag, 12. Juni 2015, 17:15 – 18:45 Uhr (MESZ) Ort: Posterbereich, Halle C Titel:A Model-Based Assessment of the Benefits and Risks of Ponatinib Versus Bosutinib in Third-Line Treatment of Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) (Modellbasierte Auswertung der Vorteile und Risiken von Ponatinib im Vergleich zu Bosutinib als Drittlinientherapie bei chronischer myeloischer Leukämie (CP-CML))
Abstract-Nr.: P424 Referent: Dr. Shannon Cartier, M.D., (Optum, Burlington, Kanada) Vortrag: Lebensqualität, Palliativmedizin, Ethik und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen Datum und Uhrzeit: Freitag, 12. Juni 2015, 17:15 – 18:45 Uhr (MESZ) Ort: Posterbereich, Halle CÜber Iclusig® (Ponatinib) Tabletten
Iclusig ist in den USA, der EU, der Schweiz, Australien, Israel und Kanada zugelassen. Iclusig ist ein Kinasehemmer, der in der EU für erwachsene Patienten mit folgenden Indikationen eingesetzt wird:
- chronische myeloische Leukämie (CML) im chronischen, akzelerierten oder Blasten Phase, die behandlungsresistent gegenüber Dasatinib oder Nilotinib sind, Dasatinib oder Nilotinib nicht vertragen oder bei denen eine spätere Behandlung mit Imatinib klinisch nicht in Betracht kommt oder die die T315I-Mutation aufweisen
- Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphatische Leukämie (Ph+ ALL), die behandlungsresistent gegenüber Dasatinib sind, Dasatinib nicht vertragen und für die eine spätere Behandlung mit Imatinib klinisch nicht in Betracht kommt oder die die T315I-Mutation aufweisen.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. mit Geschäftssitzen in Cambridge im US-Bundesstaat Massachusetts und im Schweizer Lausanne ist ein integriertes globales Onkologie-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Verbesserung des Lebens von Krebspatienten anhand von bahnbrechenden Arzneimitteln. ARIAD arbeitet zurzeit an neuen Medikamenten, um Fortschritte in der Behandlung verschiedener Formen von chronischer und akuter Leukämie, Lungenkrebs und anderen schwierig zu behandelnden Krebsformen zu erzielen. ARIAD entwirft mithilfe rechnergestützter und struktureller Ansätze kleinmolekulare Arzneimittel, die Resistenzen gegenüber bestehenden Krebsmitteln überwinden sollen. Weitere Informationen finden Sie unter http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter (@ARIADPharm).
Iclusig® ist ein eingetragenes Warenzeichen von ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
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