Aurigene wird auf der SITC 2018 in Washington D.C. und auf der EORTC-NCI-AACR 2018 in Dublin mehrere Programme präsentieren
(05.11.2018, Pharma-Zeitung.de) BOSTON, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Aurigene
Aurigene:
SITC – 7.–11. Nov., Washington D.C.:
(a) CA-170 - Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist von PD-L1/VISTA in Ph-2 (Indien)(b) Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist von CD47(c) Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist von TIGIT/PD-L1
EORTC-NCI-AACR – 13.–16. Nov., Dublin:
a. Kovalente, hoch selektive CDK12-Inhibitorenb. Degrader von SMARCA2/4c. Duale Antagonisten von TIGIT und PD-1-Bahnend. Duale Inhibitoren von CD73 und A2AR
Details: SITC – 7.–11. Nov., Washington D.C.
Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist CA-170, der PD-L1/VISTA anzieltTitel: Phase-2-Studie mit CA-170, ein neuartiger dualer Kleinmolekül-Inhibitor der Immun-Checkpoints VISTA und PD-1 bei Patienten mit einem fortgeschrittenen soliden Tumor und Hodgkin-LymphomAbstract-Nummer: P714Sitzungsdetails: BrandaktuellZeit und Ort: Freitag, 9. Nov. von 8 bis 20 Uhr und Samstag, 10. Nov. von 8 bis 20:30 Uhr Halle. E
Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist, der CD47 anzieltTitel: Wirksamkeit und Sicherheitsprofil von AU7R-104, einem Kleinmolekül, das die CD47/SIRPα-Bahn anzieltAbstract-Nummer: P529Sitzungsdetails: Angeborene Anti-Tumor-Immunität (NK-Zellen, Monozyten, Makrophagen usw.)Zeit und Ort: Freitag, 9. Nov. von 12:45 bis 14:15 und 18:30 bis 20 Uhr Halle E
Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist, der TIGIT-/PD-L1-Bahnen anzieltTitel: Ein oral bioverfügbarer Kleinmolekül-Dual-Antagonist von TIGIT- und PD-L1-Bahnen zeigt immunvermittelte Antitumor-AktivitätAbstract-Nummer: P694Sitzungsdetails: T-Zellen-Checkpoints und Checkpoint-InhibitorenZeit und Ort: Samstag, 10. Nov. von 12:20 bis 13:50 und 19:00 bis 20:30 Halle E
Weitere Details: https://www.sitcancer.org/2018/abstracts/titles
Details zu Posterpräsentationen auf der EORTC-NCI-AACR, 13. bis 16. Nov., Dublin
Kovalente selektive CDK12-InhibitorenTitel: Starke Anti-Tumor-Wirkung in Wechselwirkung mit Hemmung der DNA-Damage-Response-Gene mit hochselektiven und oral bioverfügbaren kovalenten CDK12-InhibitorenPostersession: „Drug-Design“ am 15. November 2018Posterzeit: Donnerstag, 15. November: 10.00–17.30Poster-Abstract-Nummer: 280Poster-Board-Nummer: PB041
SMARCA2/4-DegraderTitel: In-vivo-Anti-Tumor-Wirkung mit einem dualen Degrader von SMARCA2 und SMARCA4Postersession: „Molekulare gezielte Wirkstoffe – TEIL II“ am 16. November 2018Posterzeit: Freitag, 16. November: 10.00–14.00Poster-Abstract-Nummer: 411Poster-Board-Nummer: PB074
Oral verabreichte Kleinmolekül-Antagonisten, die TIGIT-/PD-L1-Bahnen anzielenTitel: Oral verabreichte Immun-Checkpoint-Antagonisten, die TIGIT- und PD-1-Bahnen dual anzielen, für die KrebstherapiePostersession: „Immun-Checkpoints“ am 14. November 2018Posterzeit: Mittwoch, 14. November: 10:00–17:30Poster-Abstract-Nummer: 230Poster-Board-Nummer: PB081
Duale Inhibitoren von CD73 und A2ARTitel: Erstklassige duale Inhibitoren von CD73 und A2AR für eine effektive Unterdrückung der Adenosin signalisierenden Bahn zur Erhöhung der Anti-Tumor ImmunitätPostersession: „Brandaktuelle Poster-Präsentation“ am 13. bis 16. November 2018Posterzeit: Dienstag, 13. November: 12.00–18.30; Mittwoch, 14. November: 10.00–17.30;Donnerstag, 15. November: 10.00–17.30; Freitag, 16. November: 10.00–14.00Poster-Abstract-Nummer: LBA17Poster-Board-Nummer: PB220
Weitere Details: https://www.ecco-org.eu/Events/ENA2018/Scientific-Programme-and-Abstracts
Über AurigeneDie Geschäftseinheit für proprietäre Programme von Aurigene beschäftigt sich mit der Entdeckung und klinischen Entwicklung neuartiger und erstklassiger Therapien zur Behandlung von Krebs und entzündlichen Erkrankungen. Der Pipeline-Schwerpunkt von Aurigene liegt auf oralen Checkpoint-Inhibitoren, transkriptionalen CDK-Inhibitoren (CDK7 und CDK12) und Protein-Degradern, mit besonderem Schwerpunkt auf dem Chromatin-Remodelling-Komplex (einschließlich SMARCA2/4-Degradern). Das oral verabreichte PD-L1/VISTA-Antagonisten-Programm von Aurigene befindet sich derzeit in Phase 2 (von Aurigene in Indien begonnene Studie). Aurigene hat im Juli 2018 mit einer Phase-1-Studie für sein RORg-Programm für Autoimmunerkrankungen begonnen und geht davon aus, bis Anfang 2019 mit Phase-2-Studien beginnen zu können. Für Aurigenes selektiven CDK7-Inhibitor ist fürs 1.Quartal 2019 ein IND-Antrag vorgesehen, für den CDK12-Inhibitor bis Ende 2019. Mehr Details zu unserer Pipeline finden Sie unter: http://www.aurigene.com/proprietary-programs/.
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