BeOne Medicines meldet Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 und informiert über aktuelle Geschäftsentwicklungen
(06.08.2026, Pharma-Zeitung.de) SAN CARLOS, Kalifornien, USA - Copyright by Business Wire - BeOne Medicines Ltd.
Weltweiter Gesamtumsatz von 1,7 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal, ein Anstieg von 30 Prozent gegenüber dem Vorjahr
Weltweiter Umsatz mit BRUKINSA (Zanubrutinib) von 1,2 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal, ein Anstieg von 31 Prozent gegenüber dem Vorjahr
Verwässerter GAAP-Gewinn je American Depositary Share (ADS) von 2,05 US-Dollar im zweiten Quartal; verwässerter Non-GAAP-Gewinn je ADS von 3,84 US-Dollar im zweiten Quartal
Prognose für den Gesamtumsatz 2026 auf 6,6 bis 6,8 Milliarden US-Dollar angehoben; GAAP-Betriebsergebnis von 1,0 bis 1,1 Milliarden US-Dollar und Non-GAAP-Betriebsergebnis von 1,7 bis 1,8 Milliarden US-Dollar erwartet
BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, veröffentlicht heute seine Finanzergebnisse und informiert über aktuelle Unternehmensentwicklungen im zweiten Quartal 2026.
John V. Oyler, Mitbegründer, Chairman und CEO bei BeOne, erklärt:
„Die starken Ergebnisse des zweiten Quartals unterstreichen unser anhaltendes Wachstum als weltweit führendes Onkologieunternehmen. Unser von BRUKINSA angeführtes Kerngeschäft in der Hämatologie gewinnt weiter an Dynamik, während wir eine der umfangreichsten und vielfältigsten Pipelines der Branche vorantreiben. Mit unseren besonderen Kompetenzen in der Wirkstoffforschung, klinischen Entwicklung, Herstellung und Vermarktung sind wir für die nächste Phase unseres globalen Wachstums gut aufgestellt.“
(Beträge in Tausend US-Dollar, ungeprüft)
Drei Monate bis
Sechs Monate bis
30. Juni
30. Juni
2026
2025
Veränderung in %
2026
2025
Veränderung in %
Produktumsatz, netto
$
1.679.794
$
1.302.076
29
%
$
3.167.123
$
2.410.606
31
%
Sonstige Umsatzerlöse
$
25.277
$
13.224
91
%
$
51.386
$
21.973
134
%
Gesamtumsatz
$
1.705.071
$
1.315.300
30
%
$
3.218.509
$
2.432.579
32
%
GAAP-Betriebsergebnis
$
325.047
$
87.885
270
%
$
574.949
$
98.987
481
%
Bereinigtes Betriebsergebnis*
$
503.029
$
274.945
83
%
$
917.423
$
414.302
121
%
GAAP-Nettogewinn
$
237.007
$
94.320
151
%
$
464.364
$
95.590
386
%
Bereinigter Nettogewinn*
$
444.497
$
252.822
76
%
$
819.539
$
388.959
111
%
Unverwässertes GAAP-Ergebnis je ADS
$
2,12
$
0,87
144
%
$
4,17
$
0,89
369
%
Unverwässertes, bereinigtes Ergebnis je ADS*
$
3,98
$
2,33
71
%
$
7,37
$
3,61
104
%
Verwässertes GAAP-Ergebnis je ADS
$
2,05
$
0,84
144
%
$
4,01
$
0,85
372
%
Bereinigtes, verwässertes Ergebnis je ADS*
$
3,84
$
2,25
71
%
$
7,08
$
3,48
103
%
Freier Cashflow*
$
435.344
$
219.772
98
%
$
595.891
$
207.447
187
%
* Eine Erläuterung unserer Non-GAAP-Finanzkennzahlen finden Sie im Abschnitt „Anmerkungen zur Verwendung von Non-GAAP-Finanzkennzahlen“ in dieser Pressemitteilung. Die Überleitung der einzelnen Non-GAAP-Finanzkennzahlen zu den am ehesten vergleichbaren GAAP-Kennzahlen können Sie der Tabelle am Ende dieser Pressemitteilung entnehmen.
Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026
Der Produktumsatz belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 1,7 Milliarden US-Dollar. Dies entspricht einem Anstieg von 29 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum.
BRUKINSA: Der weltweite Umsatz belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 1,2 Milliarden US-Dollar und lag damit 31 Prozent über dem Vorjahreswert. In den USA erzielte BRUKINSA im zweiten Quartal 2026 einen Umsatz von 893 Millionen US-Dollar, ebenfalls 31 Prozent mehr als im Vorjahreszeitraum.
TEVIMBRA (Tislelizumab): Der weltweite Umsatz belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 229 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 18 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum.
Von Amgen einlizenzierte Produkte: Der weltweite Umsatz belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 157 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 25 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum.
Die Bruttomarge in Prozent des weltweiten Produktumsatzes lag im zweiten Quartal 2026 auf GAAP-Basis bei 90 Prozent, nach 87 Prozent im Vorjahreszeitraum. Der Anstieg der Bruttomarge ist darauf zurückzuführen, dass BRUKINSA einen größeren Anteil am weltweiten Produktumsatz hatte als die übrigen Produkte im Portfolio des Unternehmens. Die Bruttomarge profitierte zudem von Produktivitätssteigerungen, die die Kosten für BRUKINSA und TEVIMBRA senkten.
Betriebsaufwendungen
Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Betriebsaufwendungen im zweiten Quartal 2026:
GAAP
Non-GAAP
(ungeprüft, in Tausend, ausgenommen Prozentangaben)
Q2 2026
Q2 2025
Veränderung in %
Q2 2026
Q2 2025
Veränderung in %
Forschung und Entwicklung
$
612.280
$
524.896
17
%
$
533.950
$
444.057
20
%
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten
$
593.214
$
537.913
10
%
$
500.674
$
441.655
13
%
Summe Betriebsaufwendungen
$
1.205.494
$
1.062.809
13
%
$
1.034.624
$
885.712
17
%
Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Betriebsaufwendungen im ersten Halbjahr 2026:
GAAP
Non-GAAP
(ungeprüft, in Tausend, ausgenommen Prozentangaben)
1. Halbjahr 2026
1. Halbjahr 2025
Veränderung in %
1. Halbjahr 2026
1. Halbjahr 2025
Veränderung in %
Forschung und Entwicklung
$
1.153.504
$
1.006.783
15
%
$
999.854
$
865.252
16
%
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten
$
1.148.311
$
997.201
15
%
$
972.667
$
837.166
16
%
Summe Betriebsaufwendungen
$
2.301.815
$
2.003.984
15
%
$
1.972.521
$
1.702.418
16
%
Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (FuE) stiegen im zweiten Quartal 2026 gegenüber dem Vorjahreszeitraum sowohl auf GAAP- als auch auf bereinigter Basis. Grund dafür war, dass frühe klinische Programme in die Spätphase und präklinische Programme in die klinische Entwicklung überführt wurden. Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen für laufende FuE-Arbeiten an einlizenzierten Wirkstoffen beliefen sich im zweiten Quartal 2026 bzw. 2025 auf 23,3 Millionen US-Dollar bzw. 0,5 Millionen US-Dollar.
Die Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten (VVG) stiegen im zweiten Quartal 2026 gegenüber dem Vorjahreszeitraum sowohl auf GAAP- als auch auf bereinigter Basis. Grund dafür waren weitere Investitionen zur Unterstützung des kommerziellen Wachstums. Im zweiten Quartal 2026 entsprachen die VVG-Kosten 35 Prozent des Produktumsatzes, verglichen mit 41 Prozent im Vorjahreszeitraum.
Nettogewinn und unverwässertes/verwässertes Ergebnis je Aktie
Der GAAP-Nettogewinn belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 237 Millionen US-Dollar und lag damit 143 Millionen US-Dollar über dem Vorjahreswert. Ausschlaggebend waren vor allem das Umsatzwachstum und die verbesserte operative Hebelwirkung. Der bereinigte Nettogewinn betrug 444 Millionen US-Dollar und lag damit 192 Millionen US-Dollar über dem Vorjahreswert.
Im zweiten Quartal 2026 erreichte das unverwässerte und das verwässerte Ergebnis jeweils 0,16 US-Dollar je Aktie sowie 2,12 US-Dollar bzw. 2,05 US-Dollar je American Depositary Share (ADS). Im Vorjahreszeitraum hatten das unverwässerte und das verwässerte Ergebnis 0,07 US-Dollar bzw. 0,06 US-Dollar je Aktie sowie 0,87 US-Dollar bzw. 0,84 US-Dollar je ADS betragen. Auf bereinigter Basis beliefen sich das unverwässerte und das verwässerte Ergebnis auf 0,31 US-Dollar bzw. 0,30 US-Dollar je Aktie sowie auf 3,98 US-Dollar bzw. 3,84 US-Dollar je ADS. Im Vorjahreszeitraum hatten die entsprechenden Werte 0,18 US-Dollar bzw. 0,17 US-Dollar je Aktie sowie 2,33 US-Dollar bzw. 2,25 US-Dollar je ADS betragen.
Der freie Cashflow lag im zweiten Quartal 2026 bei 435 Millionen US-Dollar und übertraf damit den Vorjahreswert um 216 Millionen US-Dollar.
Weitere Einzelheiten zum Abschluss von BeOne für das zweite Quartal 2026 enthält der bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC (Securities and Exchange Commission) eingereichte Quartalsbericht von BeOne auf Form 10-Q.
Aktualisierte Prognose für das Gesamtjahr 2026
Es folgt eine Zusammenfassung der Prognose:
Bisherige Prognose für das GJ 2026
Aktuelle Prognose für das GJ 20261
Gesamtumsatz
6,3–6,5 Mrd. USD
6,6–6,8 Mrd. USD
GAAP-Bruttomarge in %
Oberer 80-%-Bereich
Oberer 80-%-Bereich
GAAP-Betriebsaufwendungen2
(FuE und VVG zusammen)
4,7–4,9 Mrd. USD
4,8–5,0 Mrd. USD
GAAP-Betriebsergebnis2
750–850 Mio. USD
1,0–1,1 Mrd. USD
Non-GAAP-Betriebsergebnis2,3
1,45–1,55 Mrd. USD
1,7–1,8 Mrd. USD
1 Unter Annahme der Wechselkurse vom 1. August 2026
2 Neue potenzielle und wesentliche Geschäftsentwicklungen oder ungewöhnliche/einmalige Posten bleiben unberücksichtigt.
3 Das Non-GAAP-Betriebsergebnis ist eine Finanzkennzahl, bei der im Vergleich zur entsprechenden GAAP-Kennzahl Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen sowie Abschreibungen auf Sachanlagen und immaterielle Vermögenswerte unberücksichtigt bleiben.
Die Prognose von BeOne für den Gesamtumsatz im Geschäftsjahr 2026 in Höhe von 6,6 bis 6,8 Milliarden US-Dollar beinhaltet das erwartete starke Umsatzwachstum aufgrund der führenden Position von BRUKINSA in den USA und der fortschreitenden globalen Expansion in Europa und anderen wichtigen Märkten rund um den Globus. Die Bruttomarge dürfte im hohen 80-Prozent-Bereich liegen und berücksichtigt die Auswirkungen des Produktmixes sowie Produktivitätssteigerungen im Gesamtjahr 2026. Die Prognose für die zusammengefassten Betriebsaufwendungen auf GAAP-Basis berücksichtigt die zur Unterstützung des Wachstums erwarteten Investitionen.
Das Unternehmen gibt folgende zusätzliche Prognosen zu Faktoren bekannt, die sich auf den Nettogewinn und das Ergebnis je ADS auswirken:
Sonstige Erträge (Aufwendungen): Der geschätzte Aufwand liegt in einer Spanne von 25 Millionen US-Dollar bis 50 Millionen US-Dollar und umfasst die Zinsamortisation aus der Vereinbarung mit Royalty Pharma.
Ertragsteuerprognose: Die Ertragslage dürfte hinreichende positive Anhaltspunkte liefern, um bestimmte Wertberichtigungen im Jahr 2026 aufzuheben, wodurch sich bei ihrer Realisierung erhebliche Steuervorteile ergeben würden. Der Zeitpunkt und der Umfang einer möglichen Aufhebung sind ungewiss. Vor einer Aufhebung dürfte sich der Ertragsteueraufwand entsprechend der historischen Entwicklung parallel zum Ergebnis entwickeln. Weitere Informationen zu Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Ertragsteuer finden Sie in Form 10-Q.
Ausstehende verwässerte ADS: Das Unternehmen rechnet mit rund 118 Millionen ausstehenden verwässerten ADS.
Geschäftliche Höhepunkte des zweiten Quartals 2026
Produkte des Kerngeschäfts
BRUKINSA (Zanubrutinib)
Vorlage positiver Topline-Ergebnisse aus der Phase-3-Studie MANGROVE in Kombination mit Rituximab – diese zeigten bei erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzelllymphom (MCL) eine bislang unerreichte Überlegenheit beim progressionsfreien Überleben (PFS) gegenüber Bendamustin plus Rituximab.
Präsentation von Langzeitdaten aus der Phase-3-Studie SEQUOIA nach 78 Monaten bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der European Hematology Association (EHA). Die Daten belegen weiterhin einen anhaltenden PFS-Vorteil bei erwachsenen Patienten mit therapienaiver chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).
BEQALZI (Sonrotoclax)
Erhalt der beschleunigten Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) MCL nach mindestens zwei systemischen Therapien, darunter einem BTK-Inhibitor, durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA).
TEVIMBRA (Tislelizumab)
Erhalt der Zulassung zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit Magenkarzinom in Japan.
ZIIHERA (Zanidatamab)
Veröffentlichung der vollständigen Ergebnisse der Phase-3-Studie HERIZON-GEA-01 im New England Journal of Medicine zu ZIIHERA plus Chemotherapie mit oder ohne TEVIMBRA im Vergleich zu Trastuzumab plus Chemotherapie als Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen/metastasierten HER2-positiven gastroösophagealen Adenokarzinoms (GEA).
Ausgewählte Programme in der klinischen Phase
Investorenveranstaltung im Rahmen der ASCO, bei der Proof-of-Concept-Daten zu drei Programmen gegen solide Tumoren vorgestellt wurden: BGB-43395 (CDK4-Inhibitor), BGB-B2033 (bispezifischer GPC3x4-1BB-Antikörper) und BG-C9074 (B7-H4-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat).
Hämatologie
Tacabrutideg (BTK-CDAC): Aufnahme des letzten Patienten in die Phase-3-Studie CaDAnCe-303 (nur in China) (BGB-16673-303) zur Behandlung von rezidivierender/refraktärer CLL nach BTKi-Therapie.
BG-75202 (KAT6-A/B-Inhibitor): Aufnahme des ersten Patienten in die Monotherapie-Kohorte der Phase-1-Studie zur Behandlung erwachsener Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.
Brustkrebs und gynäkologische Krebserkrankungen
BGB-43395 (CDK4-Inhibitor): Start einer Phase-3-Studie mit Letrozol zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patientinnen mit HR-positivem, HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs.
Gastrointestinale Tumoren
BGB-58067 (MTA-kooperativer PRMT5-Inhibitor): Erhalt der Orphan-Drug-Designation der US-amerikanischen FDA für die Behandlung erwachsener Patienten mit duktalem Pankreasadenokarzinom.
Lungenkrebs
BON-110 (PD-1xVEGF-AxCTLA-4 trispezifischer Antikörper)1: Einleitung der ersten Studie am Menschen
Erwartete Meilensteine in Forschung und Entwicklung
Programme
Meilensteine
Timing
BRUKINSA
Einreichung von Zulassungsanträgen für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit MCL in den USA, Europa, China und Japan
2. Halbjahr 2026
TEVIMBRA
Entscheidung der US-amerikanischen FDA zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit HER2-positivem GEA mit ZIIHERA plus Chemotherapie
2. Halbjahr 2026
Behördliche Entscheidung in China zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit HER2-positivem GEA mit ZIIHERA plus Chemotherapie
1. Halbjahr 2027
ZIIHERA
Behördliche Entscheidung in China zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit HER2-positivem GEA mit Chemotherapie, mit oder ohne TEVIMBRA
1. Halbjahr 2027
Tacabrutideg
(BTK CDAC)
Mögliche Einreichung auf Grundlage der Phase-2-Daten (sofern diese dies rechtfertigen) zur Behandlung erwachsener Patienten mit R/R CLL
2. Halbjahr 2026
BG-C9074
(B7-H4 ADC)
Start einer Phase-3-Studie zur Erhaltungstherapie erwachsener Patientinnen mit Ovarialkarzinom in der Erstlinie
2. Halbjahr 2026
BGB-B2033
(bispezifischer GPC3x4-1BB-Antikörper)
Start einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie zur Zweitlinienbehandlung des hepatozellulären Karzinoms
2. Halbjahr 2026
Aktuelle Unternehmensentwicklungen
Bekanntgabe der Erweiterung des zentralen Produktions- und Forschungsstandorts des Unternehmens am Princeton West Innovation Campus in Hopewell, US-Bundesstaat New Jersey. Mit der Investition in Höhe von 300 Millionen US-Dollar sollen Kapazitäten für die Herstellung kleinmolekularer Wirkstoffe geschaffen werden.
Ernennung von Felix J. Baker, Ph.D., Elizabeth F. Mooney und Charles L. Sawyers, M.D., zu Mitgliedern des Board of Directors des Unternehmens.
Webcast zu den Geschäftsergebnissen von BeOne
Die Konferenzschaltung des Unternehmens zu den Ergebnissen des zweiten Quartals 2026 wird am Mittwoch, 5. August 2026, um 8.00 Uhr ET als Webcast übertragen. Der Zugang ist im Bereich „Investors“ der BeOne-Website unter www.beonemedicines.com möglich. Ergänzende Informationen werden als Folienpräsentation, Transkript der vorbereiteten Anmerkungen und Aufzeichnung des Webcasts bereitgestellt.
Über BeOne
BeOne Medicines ist ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, das innovative Therapien für Krebspatienten rund um die Welt erforscht und entwickelt. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumore abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Fähigkeiten und Kooperationen. Das Unternehmen beschäftigt ein wachsendes globales Team auf sechs Kontinenten, das sich durch wissenschaftliche Exzellenz und außergewöhnliche Effizienz auszeichnet, um mehr Patienten als je zuvor zu erreichen.
Weitere Informationen über BeOne finden Sie unter www.beonemedicines.com und folgen Sie uns auf LinkedIn, X, Facebook und Instagram.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 sowie anderer US-Bundeswertpapiergesetze. Hierzu zählen unter anderem Aussagen über: das weitere Wachstum von BeOne als weltweit führendes Unternehmen im Bereich Onkologie; die Pipeline-Meilensteine des Unternehmens; die Prognose für das Gesamtjahr 2026; die Erwartungen hinsichtlich der fortgesetzten globalen Expansion und entsprechender Investitionen zur Unterstützung des Wachstums; bevorstehende Meilensteine in Forschung und Entwicklung; den zeitlichen Ablauf klinischer und regulatorischer Entwicklungen sowie der Veröffentlichung von Studiendaten; ferner die Pläne, Verpflichtungen, Ambitionen und Ziele von BeOne im Abschnitt „Über BeOne“. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener wesentlicher Faktoren erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen oder implizierten Ergebnissen abweichen. Hierzu zählen unter anderem die Fähigkeit von BeOne, die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Arzneimittelkandidaten nachzuweisen; klinische Ergebnisse, die eine weitere Entwicklung oder eine Marktzulassung möglicherweise nicht unterstützen; Maßnahmen von Zulassungsbehörden, die den Beginn, den Zeitplan oder den Verlauf klinischer Studien sowie die Erteilung von Marktzulassungen beeinflussen können; die Fähigkeit von BeOne, mit seinen bereits vermarkteten Arzneimitteln und, im Fall der Zulassung, mit seinen Entwicklungskandidaten kommerziellen Erfolg zu erzielen; der Schutz und die Aufrechterhaltung geistiger Eigentumsrechte an seinen Arzneimitteln und Technologien; die Abhängigkeit von Dritten bei Arzneimittelentwicklung, Herstellung, Vermarktung und anderen Dienstleistungen; die bislang begrenzte Erfahrung des Unternehmens bei der Erlangung von Zulassungen und der Vermarktung pharmazeutischer Produkte; die Fähigkeit, zusätzliche Finanzmittel für die Geschäftstätigkeit zu beschaffen, die Entwicklung seiner Arzneimittelkandidaten abzuschließen sowie die Profitabilität zu erreichen und aufrechtzuerhalten; sowie die Risiken, die ausführlich im Abschnitt „Risk Factors“ des zuletzt bei der U.S. Securities and Exchange Commission („SEC“) eingereichten periodischen Berichts von BeOne beschrieben sind. Weitere Informationen zu potenziellen Risiken, Unsicherheiten und anderen wesentlichen Faktoren finden sich zudem in den nachfolgenden Einreichungen des Unternehmens bei der SEC. Alle Angaben in dieser Pressemitteilung beziehen sich auf den Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung. BeOne übernimmt keine Verpflichtung, diese Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Die Finanzprognose von BeOne basiert auf Schätzungen und Annahmen, die erheblichen Unsicherheiten unterliegen.
Zusammengefasste konzernweite Gewinn- und Verlustrechnung (US-GAAP)
(Beträge in Tausend US-Dollar, mit Ausnahme der Angaben zu Aktien, American Depositary Shares (ADS), je Aktie und je ADS)
Drei Monate bis
30. Juni
Sechs Monate bis
30. Juni
2026
2025
2026
2025
(Ungeprüft)
(Ungeprüft)
Umsatzerlös
Produktumsatz, netto
$
1.679.794
$
1.302.076
$
3.167.123
$
2.410.606
Sonstige Umsatzerlöse
25.277
13.224
51.386
21.973
Gesamtumsatz
1.705.071
1.315.300
3.218.509
2.432.579
Umsatzkosten – Produkte
174.530
164.606
341.745
329.608
Bruttogewinn
1.530.541
1.150.694
2.876.764
2.102.971
Betriebsaufwendungen:
Forschung und Entwicklung
612.280
524.896
1.153.504
1.006.783
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten
593.214
537.913
1.148.311
997.201
Summe Betriebsaufwendungen
1.205.494
1.062.809
2.301.815
2.003.984
Betriebsergebnis
325.047
87.885
574.949
98.987
Zinsertrag
27.900
11.492
55.564
24.342
Zinsaufwendungen
(39.739
)
(7.995
)
(72.626
)
(14.997
)
Sonstige (Aufwendungen) Erträge, netto
(749
)
8.167
13.787
12.117
Gewinn vor Ertragsteuern
312.459
99.549
571.674
120.449
Ertragsteueraufwand
75.452
5.229
107.310
24.859
Nettogewinn
$
237.007
$
94.320
$
464.364
$
95.590
Ergebnis je Aktie
Unverwässert
$
0,16
$
0,07
$
0,32
$
0,07
Verwässert
$
0,16
$
0,06
$
0,31
$
0,07
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden Aktien – unverwässert
1.450.485.552
1.408.166.754
1.446.490.904
1.399.159.898
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden Aktien – verwässert
1.505.361.900
1.463.277.401
1.505.389.182
1.454.296.475
Gewinn je American Depositary Share (ADS)
Unverwässert
$
2,12
$
0,87
$
4,17
$
0,89
Verwässert
$
2,05
$
0,84
$
4,01
$
0,85
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden ADS – unverwässert
111.575.812
108.320.520
111.268.531
107.627.684
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden ADS – verwässert
115.797.069
112.559.800
115.799.168
111.868.960
Ausgewählte verkürzte konsolidierte Bilanzdaten (US-GAAP)
(Beträge in Tausend US-Dollar)
Zum
30. Juni
31. Dezember
2026
2025
(ungeprüft)
(geprüft)
Aktiva:
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Zahlungsmittel mit Verfügungsbeschränkung
$
5.280.674
$
4.609.647
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, netto
1.056.177
865.080
Lagerbestände
732.603
608.227
Immobilien, Werksanlagen und Ausrüstungen, netto
1.643.286
1.641.678
Summe Aktiva
$
9.175.615
$
8.188.573
Passiva und Eigenkapital:
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen
$
470.299
$
479.035
Rückstellungen und sonstige Verbindlichkeiten
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