BeOne Medicines präsentiert Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 – weltweiter Erfolg von BRUKINSA und führende Rolle in der Onkologie
(27.02.2026, Pharma-Zeitung.de) SAN CARLOS, Kalifornien, USA - Copyright by Business Wire - BeOne Medicines Ltd.
Weltweiter Umsatzerlös von 1,5 Milliarden US-Dollar und 5,3 Milliarden US-Dollar für das vierte Quartal und das Gesamtjahr, ein Anstieg von 33 % bzw. 40 % gegenüber den Vorjahresperioden
Weltweiter Umsatzerlös von BRUKINSA (Zanubrutinib) in Höhe von 1,1 Milliarden US-Dollar und 3,9 Milliarden US-Dollar für das vierte Quartal und das Gesamtjahr, ein Anstieg von 38 % bzw. 49 % gegenüber den Vorjahresperioden
Verwässerter GAAP-Gewinn je American Depository Share (ADS) von 0,58 US-Dollar und 2,53 US-Dollar für das vierte Quartal und das gesamte Jahr – verwässerter Non-GAAP-Gewinn pro ADS von 1,95 US-Dollar und 8,09 US-Dollar für das vierte Quartal und das gesamte Jahr
Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2026 von 6,2 bis 6,4 Milliarden US-Dollar
BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, hat heute die Finanzergebnisse sowie die aktuellen Geschäftsentwicklungen für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 bekannt gegeben.
„Diese starken Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 unterstreichen unsere kontinuierliche Entwicklung als ein weltweit führendes Unternehmen in der Onkologie mit dauerhaften Wettbewerbsvorteilen in der klinischen Entwicklung und Produktion sowie einer der umfangreichsten und differenziertesten Pipelines der Branche“, sagte John V. Oyler, Mitbegründer, Vorsitzender und CEO von BeOne. „BRUKINSA hat sich als weltweit führendes Produkt in der Klasse der BTK-Inhibitoren etabliert und zeichnet sich durch umfangreiche regulatorische Zulassungen, eine wachsende geografische Reichweite, eine hohe Akzeptanz bei Ärzten sowie unübertroffene Langzeitdaten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei CLL aus. Parallel dazu sichern wir uns neue Indikationen und eine Erweiterung der Erstattungsfähigkeit für TEVIMBRA in wichtigen Märkten rund um den Globus. Mit unseren grundlegenden Hämatologie-Produkten in der späten Entwicklungsphase, die bald die Marktreife erreichen werden, und einem robusten Portfolio für solide Tumore, das vielversprechende Daten liefert, sind wir gut positioniert, um unsere Führungsposition zu festigen und die nächste Phase nachhaltigen globalen Wachstums voranzutreiben.“
(Beträge in Tausend US-Dollar, geprüfte GAAP-Beträge für das Gesamtjahr, alle anderen Beträge ungeprüft)
Viertes Quartal
Gesamtjahr
2025
2024
Veränderung in %
2025
2024
Veränderung in %
Produktumsatz, netto
$
1.476.442
$
1.118.035
32
%
$
5.282.061
$
3.779.546
40
%
Sonstige Umsatzerlöse
$
21.728
$
9.789
122
%
$
60.972
$
30.695
99
%
Gesamtumsatz
$
1.498.170
$
1.127.824
33
%
$
5.343.033
$
3.810.241
40
%
GAAP-Betriebsgewinn (-verlust)
$
185.035
$
(79.425
)
333
%
$
447.136
$
(568.199
)
179
%
Bereinigtes Betriebsergebnis*
$
344.476
$
78.603
338
%
$
1.099.962
$
45.356
2325
%
GAAP-Nettogewinn (-verlust)
$
66.502
$
(151.881
)
144
%
$
286.933
$
(644.786
)
145
%
Bereinigter Nettogewinn (-verlust)*
$
224.979
$
16.101
1297
%
$
917.601
$
(54.919
)
1771
%
GAAP-Ergebnis (-Verlust) je ADS – unverwässert
$
0,60
$
(1,43
)
142
%
$
2,63
$
(6,12
)
143
%
Bereinigtes Ergebnis (Verlust) je ADS – unverwässert*
$
2,03
$
0,15
1253
%
$
8,41
$
(0,52
)
1717
%
Verwässerter GAAP-Gewinn (-Verlust) je ADS
$
0,58
$
(1,43
)
141
%
$
2,53
$
(6,12
)
141
%
Bereinigtes Ergebnis (Verlust) je ADS – verwässert*
$
1,95
$
0,15
1200
%
$
8,09
$
(0,52
)
1656
%
Freier Cashflow*
$
379.825
$
(17.320
)
2293
%
$
941.741
$
(633.294
)
249
%
* Eine Erläuterung unserer Non-GAAP-Finanzkennzahlen finden Sie im Abschnitt „Anmerkungen zur Verwendung von Non-GAAP-Finanzkennzahlen“ in dieser Pressemitteilung. Die Überleitung der einzelnen Non-GAAP-Finanzkennzahlen zu den am ehesten vergleichbaren GAAP-Kennzahlen können Sie der Tabelle am Ende dieser Pressemitteilung entnehmen.
Geschäftszahlen für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025
Der Produktumsatz, der 99 % des Gesamtumsatzes ausmacht, belief sich im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 auf 1,5 bzw. 5,3 Milliarden US-Dollar, was einem Wachstum von 32 % bzw. 40 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht.
BRUKINSA: Im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 betrugen die weltweiten Umsätze 1,1 Milliarden US-Dollar bzw. 3,9 Milliarden US-Dollar, was einem Wachstum von 38 % bzw. 49 % gegenüber den Vorjahresperioden entspricht. Der Umsatz von BRUKINSA in den USA belief sich im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 auf 845 Millionen US-Dollar bzw. 2,8 Milliarden US-Dollar – ein Wachstum von 37 % bzw. 45 % gegenüber den Vorjahresperioden.
TEVIMBRA (Tislelizumab): Der weltweite Umsatz stieg im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 auf 182 Millionen US-Dollar bzw. 737 Millionen US-Dollar und verzeichnete damit ein Wachstum von 18 % bzw. 19 % gegenüber den Vorjahresperioden.
Von Amgen einlizenzierte Produkte: Der weltweite Umsatz belief sich im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 auf 112 Millionen US-Dollar bzw. 486 Millionen US-Dollar. Im Vergleich zum Vorjahreszeitraum entspricht dies einem Wachstum von 11 % bzw. 33 %.
Die Bruttomarge als Prozentsatz des weltweiten Produktumsatzes belief sich im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 auf 90,4 % bzw. 87,3 %, verglichen mit 85,6 % bzw. 84,3 % in den Vorjahresperioden auf GAAP-Basis. Bereinigt um Abschreibungen und Amortisationen stieg die Bruttomarge in Prozent des weltweiten Produktumsatzes im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 auf 90,7 % bzw. 87,8 %, verglichen mit 87,4 % bzw. 85,5 % in den Vorjahresperioden.
Betriebsausgaben
Die folgende Tabelle fasst die Betriebsausgaben für das vierte Quartal 2025 und 2024 zusammen:
GAAP
Non-GAAP
(in Tausend, ausgenommen Prozentangaben)
Q4 2025
Q4 2024
Veränderung in %
Q4 2025
Q4 2024
Veränderung in %
Forschung und Entwicklung
$
615.423
$
542.012
14
%
$
544.823
$
474.874
15
%
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten
$
555.290
$
504.677
10
%
$
471.468
$
433.059
9
%
Summe Betriebsausgaben
$
1.170.713
$
1.046.689
12
%
$
1.016.291
$
907.933
12
%
Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Betriebsausgaben für die Gesamtjahre 2025 und 2024:
GAAP
Non-GAAP
(in Tausend, ausgenommen Prozentangaben)
FY 2025
FY 2024
Veränderung in %
FY 2025
FY 2024
Veränderung in %
Forschung und Entwicklung
$
2.145.868
$
1.953.295
10
%
$
1.855.979
$
1.668.368
11
%
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten
$
2.081.489
$
1.831.056
14
%
$
1.743.118
$
1.549.864
12
%
Summe Betriebsausgaben
$
4.227.357
$
3.784.351
12
%
$
3.599.097
$
3.218.232
12
%
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (FuE) stiegen im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 im Vergleich zu den Vorjahresperioden auf GAAP- und auf bereinigter Basis. Die Abschlags- und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit laufenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für eingekaufte Vermögenswerte beliefen sich im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 auf null bzw. 0,7 Millionen US-Dollar, verglichen mit 63 Millionen US-Dollar bzw. 114 Millionen US-Dollar in den Vorjahresperioden.
Die Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten (VVG) stiegen im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2025 im Vergleich zu den Vorjahresperioden auf GAAP- und auf bereinigter Basis. Der prozentuale Anteil der VVG am Produktumsatz lag im vierten Quartal und dem Gesamtjahr 2025 bei 38 % bzw. 39 %, verglichen mit 45 % bzw. 48 % in den jeweiligen Vergleichsperioden.
Nettogewinn/(-verlust) und unverwässertes/verwässertes Ergebnis je Aktie
Der GAAP-Nettogewinn für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 belief sich auf 67 Millionen US-Dollar bzw. 287 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 218 Millionen US-Dollar bzw. 932 Millionen US-Dollar gegenüber den Vorjahresperioden, der in erster Linie auf das Umsatzwachstum und die verbesserte operative Hebelwirkung zurückzuführen ist. Im GAAP-Nettogewinn für das Gesamtjahr 2025 sind 76 Millionen US-Dollar an Wertminderungen von Beteiligungen, 25 Millionen US-Dollar an einmaligen Steueraufwendungen und 20 Millionen US-Dollar an zeitabhängigen Steueraufwendungen in bestimmten Ländern enthalten, die hauptsächlich im vierten Quartal angefallen sind.
Für das vierte Quartal 2025 belief sich das unverwässerte und verwässerte Ergebnis je Aktie auf 0,05 US-Dollar bzw. 0,04 US-Dollar je Aktie und auf 0,60 US-Dollar bzw. 0,58 US-Dollar je American Depositary Share (ADS), verglichen mit einem unverwässerten Verlust von 0,11 US-Dollar je Aktie und 1,43 US-Dollar je ADS im Vorjahreszeitraum. Für das Gesamtjahr 2025 belief sich das unverwässerte und verwässerte Ergebnis je Aktie auf 0,20 US-Dollar bzw. 0,19 US-Dollar je Aktie und 2,63 US-Dollar bzw. 2,53 US-Dollar je ADS. Im Vorjahreszeitraum betrug der unverwässerte Verlust 0,47 US-Dollar je Aktie und 6,12 US-Dollar je ADS.
Der freie Cashflow stieg im vierten Quartal 2025 auf 380 Millionen US-Dollar – ein Plus von 397 Millionen US-Dollar gegenüber dem Vorjahreszeitraum. Im Gesamtjahr 2025 belief sich der freie Cashflow auf 942 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 1,6 Milliarden US-Dollar gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht.
Weitere Einzelheiten zum Jahresabschluss von BeOne für das Geschäftsjahr 2025 finden Sie im Jahresbericht von BeOne auf Form 10-K, der bei der SEC eingereicht wurde.
Prognose für das Gesamtjahr 2026
Es folgt eine Zusammenfassung der Prognose:
GJ 20261
Gesamtumsatz
6,2 bis 6,4 Milliarden US-Dollar
GAAP-Bruttomarge in %
Hoher 80-%-Bereich
GAAP-Betriebsausgaben2
(FuE und VVG zusammengefasst)
4,7 bis 4,9 Milliarden US-Dollar
GAAP-Betriebsergebnis2
700 bis 800 Millionen US-Dollar
Non-GAAP-Betriebsergebnis2,3
1,4 bis 1,5 Milliarden US-Dollar
1 Basiert auf Wechselkursen vom 1. Januar 2026.
2 Neue potenzielle und wesentliche Geschäftsentwicklungen oder ungewöhnliche/einmalige Posten bleiben unberücksichtigt.
3 Das Non-GAAP-Betriebsergebnis ist eine Finanzkennzahl, die Kosten im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungen, Abschreibungen und Amortisationen aus der entsprechenden GAAP-Kennzahl ausschließt. Die Prognosen gehen davon aus, dass die Non-GAAP-Betriebsausgaben dem allgemeinen Kostenanstieg folgen.
Die Prognose von BeOne für den Gesamtumsatz im Geschäftsjahr 2026 in Höhe von 6,2 bis 6,4 Milliarden US-Dollar beinhaltet das erwartete starke Umsatzwachstum aufgrund der führenden Position von BRUKINSA in den USA und der fortschreitenden globalen Expansion in Europa und anderen wichtigen Märkten rund um den Globus. Die Bruttomarge dürfte im hohen 80-Prozent-Bereich liegen und berücksichtigt die Auswirkungen des Produktmixes sowie Produktivitätssteigerungen im Gesamtjahr 2026. Die Prognose für die konzernweiten Betriebsausgaben auf GAAP-Basis berücksichtigt Investitionen zur Unterstützung des Wachstums im kommerziellen Bereich in der Forschung mit einer Rate, die auch künftig eine signifikante operative Hebelwirkung ermöglichen wird.
Das Unternehmen gibt folgende zusätzliche Prognosen zu Faktoren bekannt, die sich auf das Nettoergebnis und das Ergebnis je ADS auswirken:
Sonstige Erträge (Aufwendungen): geschätzte Aufwendungen in Höhe von 25 bis 50 Millionen US-Dollar, einschließlich Zinsabschreibungen aus der Vereinbarung mit Royalty Pharma.
Ertragssteuerprognose: Die Erträge könnten hinreichende positive Anhaltspunkte liefern, um bestimmte Wertberichtigungen im Jahr 2026 aufzuheben, wodurch sich bei ihrer Erfassung erhebliche Steuervorteile ergeben würden. Der Zeitpunkt und die Höhe einer möglichen Aufhebung sind jedoch ungewiss. Vor der Aufhebung sollte der Ertragsteueraufwand entsprechend der historischen Ertragsentwicklung tendieren.
Verwässerte ADS im Umlauf: Das Unternehmen erwartet verwässerte ADS im Umlauf im Gesamtwert von etwa 118 Millionen.
Highlights der Geschäftsentwicklung im vierten Quartal
Produkte des Kerngeschäfts
BRUKINSA (Zanubrutinib)
Auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) wurden die wichtigen 6-Jahres-Ergebnisse der Phase-3-Studie SEQUOIA und die Langzeitergebnisse der Phase-3-Studie ALPINE vorgestellt, die den anhaltenden Nutzen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit therapienaiver (TN) und rezidivierter oder refraktärer (R/R) chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) bzw. kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (SLL) bestätigen.
Sonrotoclax (BCL2-Inhibitor)
Erste weltweite Zulassungen in China für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit:
R/R-Mantelzelllymphom (MCL), die mindestens zwei systemische Therapien erhalten haben, darunter einen Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor
R/R CLL/SLL, die zuvor mindestens eine systemische Therapie erhalten haben, beispielsweise einen BTK-Inhibitor
Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt eine vorrangige Prüfung für die Behandlung erwachsener Patienten mit R/R MCL
Antrag auf EU-Marktzulassung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit R/R MCL eingereicht
Erster Proband in Phase-3-Studie in Kombination mit BRUKINSA als Therapie mit fester Dauer im Vergleich zu Acalabrutinib plus Venetoclax zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit TN-CLL aufgenommen
TEVIMBRA (Tislelizumab))
In Partnerschaft mit Jazz Pharmaceuticals und Zymeworks wurden die vollständigen Ergebnisse der HERIZON-GEA-01-Studie in Kombination mit ZIIHERA (Zanidatamab) und Chemotherapie vorgestellt. Diese zeigen eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung der Gesamtüberlebensrate im Vergleich zu Trastuzumab plus Chemotherapie bei der Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem gastroösophagealem Adenokarzinom (GEA).
Ausgewählte Programme in der klinischen Phase
Hämatologie
BGB-16673 (chimäre BTK-Degradationsaktivierungsverbindung (CDAC)): Präsentation der Ergebnisse der Phase-1-Studie CaDAnCe-101 zur Behandlung erwachsener Patienten mit R/R CLL bei der Jahrestagung der ASH
Brustkrebs und gynäkologische Krebserkrankungen
BG-75202 (KAT6A/B-Inhibitor): Erste Studie am Menschen initiiert
BG-75908 (CDK2 CDAC): Erste Studie am Menschen initiiert
Lungenkrebs
BG-C0902 (EGFRxMETxMET-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat): Erste Studie am Menschen initiiert
Gastrointestinale Krebserkrankungen
BGB-B2033 (bispezifischer GPC3x4-1BB-Antikörper) FDA-Fast-Track-Zulassung der Behandlung von erwachsenen Patienten mit Leberzellkarzinom, bei denen nach einer systemischen Therapie ein Fortschreiten der Erkrankung festgestellt wurde
Erwartete Meilensteine in Forschung und Entwicklung
Programme
Zeitraum
BRUKINSA
Zwischenanalyse zur Phase-3-Studie MANGROVE zur Kombination von Rituximab mit Bendustamin plus Rituximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit MCL in der Erstlinientherapie
1. Halbjahr 2026
TEVIMBRA
Einreichung ergänzender Zulassungsanträge für biologische Arzneimittel in den USA und China zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem GEA in Kombination mit Zanidatamab als Erstlinientherapie
1. Halbjahr 2026
Regulatorische Maßnahme in Japan zur Behandlung erwachsener Patienten mit Magenkarzinom in der Erstlinientherapie
2. Halbjahr 2026
Hämatologie
Sonrotoclax (BCL2-Inhibitor):
Regulatorische Maßnahme der FDA bezüglich des Zulassungsantrags für ein neues Medikament zur Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit R/R MCL
1. Halbjahr 2026
Start der Phase-3-Studie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit R/R-Multiplen Myelom t(11;14)
2. Halbjahr 2026
BGB-16673 (BTK CDAC):
Beantragung einer beschleunigten Zulassung in Phase 2 (sofern die Daten dies rechtfertigen) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit R/R CLL
2. Halbjahr 2026
Brustkrebs und gynäkologische Krebserkrankungen
BGB-43395 (CDK4-Inhibitor):
1. Halbjahr 2026
Start der Phase-3-Studie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs in der Erstlinienbehandlung
Gastrointestinale Krebserkrankungen
BGB-B2033 (bispezifischer GPC3x4-1BB-Antikörper)
2. Halbjahr 2026
Möglicher Start einer Phase-2-Zulassungsstudie
Entzündungen und Immunologie
BGB-45035 (IRAK4 CDAC):
Auswertung der Daten aus der Phase-1/2-Studie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rheumatoider Arthritis
2. Halbjahr 2026
BGB-16673 (BTK CDAC):
Auswertung von Daten aus der Phase-1b-Studie zur Behandlung erwachsener Patienten mit moderater bis schwerer chronischer spontaner Urtikaria
1. Halbjahr 2026
Webcast zu den Geschäftsergebnissen von BeOne
Die Telefonkonferenz des Unternehmens zu den Ergebnissen des vierten Quartals und des Gesamtjahres 2025 wird am Donnerstag, 26. Februar 2026, um 8.00 Uhr ET per Webcast übertragen und kann im Investors-Bereich auf der Website von BeOne unter www.beonemedicines.com abgerufen werden. Ergänzende Informationen werden als Folienpräsentation, Transkript der vorbereiteten Ausführungen und Aufzeichnung des Webcasts bereitgestellt.
Über BeOne
BeOne Medicines ist ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, das innovative Therapien für Krebspatienten rund um die Welt erforscht und entwickelt. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumore abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Fähigkeiten und Kooperationen. Das Unternehmen beschäftigt ein wachsendes globales Team auf sechs Kontinenten, das sich durch wissenschaftliche Exzellenz und außergewöhnliche Effizienz auszeichnet, um mehr Patienten als je zuvor zu erreichen.
Weitere Informationen über BeOne finden Sie unter www.beonemedicines.com und folgen Sie uns auf LinkedIn, X, Facebook und Instagram.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und anderer Bundeswertpapiergesetze, darunter Aussagen zu folgenden Themen: mögliche Kommerzialisierung der in der späten Entwicklungsphase befindlichen Hämatologie-Assets von BeOne; die nächste globale Wachstumsphase von BeOne; die zukünftigen Umsatzerlöse, Bruttomargen, Betriebsausgaben, Betriebsergebnisse, sonstigen Einnahmen oder Ausgaben, Ertragsteuern und verwässerten ADS von BeOne; die Erwartungen von BeOne im Hinblick auf die weitere globale Expansion und Investitionen zur Unterstützung des Wachstums; bevorstehende Meilensteine in der Forschung und Entwicklung, die von BeOne erreicht werden sollen; der Zeitplan für klinische Entwicklungen und Datenauswertungen; sowie die Pläne, Verpflichtungen, Bestrebungen und Ziele von BeOne unter der Überschrift „Über BeOne“. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener wichtiger Faktoren erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen. Diese Faktoren beinhalten die Fähigkeit von BeOne, die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Wirkstoffkandidaten nachzuweisen, die klinischen Ergebnisse seiner Wirkstoffkandidaten, die möglicherweise die weitere Entwicklung oder die Marktzulassung nicht unterstützen, Maßnahmen der Aufsichtsbehörden, die sich auf die Einleitung, den Zeitplan und den Fortschritt der klinischen Studien und die Marktzulassung auswirken können; die Fähigkeit von BeOne, einen kommerziellen Erfolg für seine vermarkteten Medikamente und Wirkstoffkandidaten zu erzielen, falls diese zugelassen werden, die Fähigkeit von BeOne, den Schutz des geistigen Eigentums im Zusammenhang mit seinen Arzneimitteln und Technologien zu gewährleisten, BeOnes Abhängigkeit von Dritten bei der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln und anderen Dienstleistungen, BeOnes begrenzte Erfahrung bei der Einholung von aufsichtsrechtlichen Zulassungen und der Vermarktung von pharmazeutischen Produkten sowie BeOnes Fähigkeit, zusätzliche Finanzmittel für den Geschäftsbetrieb und die Entwicklung seiner Wirkstoffkandidaten zu erhalten und die Rentabilität zu erreichen und aufrechtzuerhalten, sowie die Risiken, die im Abschnitt „Risk Factors“ im aktuellen regelmäßigen Bericht von BeOne an die US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission, „SEC“) ausführlicher behandelt werden, sowie Erläuterungen zu potenziellen Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren in den nachfolgenden Einreichungen von BeOne bei der SEC. Alle Informationen in dieser Pressemitteilung entsprechen dem Stand bei Herausgabe dieser Pressemitteilung. BeOne verpflichtet sich nicht dazu, diese Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Die Finanzprognosen von BeOne basieren auf Schätzungen und Annahmen, die mit erheblichen Unwägbarkeiten behaftet sind.
Zusammengefasste konzernweite Gewinn- und Verlustrechnung (US-GAAP)
(Beträge in Tausend US-Dollar, mit Ausnahme von Aktien, American Depositary Shares (ADS), Daten je Aktie und je ADS)
Viertes Quartal
Gesamtjahr
2025
2024
2025
2024
(ungeprüft)
(geprüft)
Umsatz
Produktumsatz, netto
$
1.476.442
$
1.118.035
$
5.282.061
$
3.779.546
Sonstige Umsatzerlöse
21.728
9.789
60.972
30.695
Gesamtumsatz
1.498.170
1.127.824
5.343.033
3.810.241
Umsatzkosten – Produkte
142.422
160.560
668.540
594.089
Bruttogewinn
1.355.748
967.264
4.674.493
3.216.152
Betriebsausgaben
Forschung und Entwicklung
615.423
542.012
2.145.868
1.953.295
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten
555.290
504.677
2.081.489
1.831.056
Summe Betriebsausgaben
1.170.713
1.046.689
4.227.357
3.784.351
Betriebsgewinn (-verlust)
185.035
(79.425
)
447.136
(568.199
)
Zinsertrag
26.770
14.707
70.505
69.641
Zinsaufwendungen
(26.873
)
(6.899
)
(58.234
)
(21.805
)
Sonstige Aufwendungen, netto
(35.691
)
(13.734
)
(42.553
)
(12.638
)
Gewinn (Verlust) vor Steuern
149.241
(85.351
)
416.854
(533.001
)
Ertragssteueraufwand
82.739
66.530
129.921
111.785
ettogewinn (-verlust)
66.502
(151.881
)
286.933
(644.786
)
Ergebnis (Verlust) je Aktie
Unverwässert
$
0,05
$
(0,11
)
$
0,20
$
(0,47
)
Verwässert
$
0,04
$
(0,11
)
$
0,19
$
(0,47
)
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden Aktien – unverwässert
1.439.485.461
1.381.378.234
1.417.803.727
1.368.746.793
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden Aktien – verwässert
1.499.900.248
1.381.378.234
1.474.829.908
1.368.746.793
Ergebnis (Verlust) je American Depositary Share (ADS)
Unverwässert
$
0,60
$
(1,43
)
$
2,63
$
(6,12
)
Verwässert
$
0,58
$
(1,43
)
$
2,53
$
(6,12
)
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden ADS – unverwässert
110.729.651
106.259.864
109.061.825
105.288.215
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden ADS – verwässert
115.376.942
106.259.864
113.448.454
105.288.215
Ausgewählte verkürzte konsolidierte Bilanzdaten (US-GAAP)
(Beträge in Tausend US-Dollar)
Stand: 31. Dezember
2025
2024
(geprüft)
Aktiva:
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Zahlungsmittel mit Verfügungsbeschränkung
$
4.609.647
$
2.638.747
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, netto
865.080
676.278
Lagerbestände, netto
608.227
494.986
Immobilien, Werksanlagen und Ausrüstungen, netto
1.641.678
1.578.423
Summe Aktiva
$
8.188.573
$
5.920.910
Passiva und Eigenkapital:
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen
$
479.035
$
404.997
Rückstellungen und sonstige Verbindlichkeiten
1.109.120
803.713
Verbin
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