Biogen Idec meldet Zusammenarbeit mit führenden Forschungsinstituten zur Sequenzierung des Genoms von Patienten mit ALS

(17.07.2012, Pharma-Zeitung.de) WESTON, Massachusetts - Copyright by Business Wire - Biogen Idec

-- Forschungskonsortium wird von Laboren der Duke University und des HudsonAlpha Institute geleitet --

-- Aktion könnte der Entdeckung neuer Therapien für lebensbedrohende neurodegenerative Erkrankungen den Weg bereiten --

Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) gab heute bekannt, dass eine Forschungszusammenarbeit mit hochkarätigen akademischen und Forschungsinstituten vereinbart wurde, im Rahmen derer das Genom von bis zu 1.000 Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) sequenziert werden soll. Mit diesem Projekt sollen tiefere Erkenntnisse über die fundamentalen genetischen Ursachen dieser Erkrankung gewonnen werden.

Gemäß der Vereinbarung wird Biogen Idec das Projekt im Labor von Dr. David Goldstein, Ph.D., Director des Center for Human Genome Variation an der Duke University, und von Dr. Richard M. Myers, Ph.D., President und Director des HudsonAlpha Institute for Biotechnology, finanzieren. Im Laufe der nächsten zwei Jahre wollen die Forscher das Genom von rund 500 ALS-Patienten sequenzieren, wobei diese Zahl innerhalb von fünf Jahren auf 1.000 ALS-Genome erhöht werden soll.

Duke und HudsonAlpha arbeiten mit mehreren renommierten Forschern zusammen, die über eingehende Fachkenntnisse und Erfahrung mit ALS und den mit der Krankheit verbundenen Genen verfügen. Neben Dr. Goldstein und Dr. Myers gehören auch folgende Wissenschaftler dem Konsortium an: Dr. Robert Brown, D.Phil., M.D., Neurologe an der University of Massachusetts Medical School, der sich der Erforschung von Genmutationen, die ALS hervorrufen, verschrieben hat; Dr. Aaron Gitler, Ph.D., Genetiker an der Stanford University, der sich seit einiger Zeit auf die mit ALS verbundenen Risikofaktoren konzentriert; Dr. Tom Maniatis, Ph.D., Molekularbiologe an der Columbia University, der die mit ALS verbundenen Veränderungen in der Genexprimierung erforscht; Dr. Guy Rouleau, MD, Ph.D., Neurogenetiker an der University of Montreal mit Fachkenntnissen in der Genidentifizierung in zahlreichen neurologischen Erkrankungen; Dr. Neil Shneider, M.D., Ph.D., Neurologe und Neurowissenschaftler am Motor Neuron Center der Columbia University, der sich auf die Mechanismen der Motorneurondegeneration bei ALS konzentriert.

„Wir sind stolz auf die Zusammenarbeit mit diesen herausragenden akademischen und Forschungsinstituten im Rahmen unserer Mission der Erforschung und Entwicklung von Therapien für Patienten mit ALS“, erklärte Dr. Tim Harris, Ph.D., Senior Vice President of Translational Medicine and Biochemistry bei Biogen Idec. „ALS ist eine schwere und tödlich verlaufende neurodegenerative Erkrankung und es besteht dringender Bedarf nach wirksamen Therapien. Diese Aktion verspricht ein besseres Verständnis der genetischen Grundlagen der Erkrankung, und daraus ergeben sich möglicherweise neue gezielte Ansätze für potenzielle Therapien.“

„Die Identifizierung der Mutationen, die zu neurodegenerativen Erkrankungen führen, bietet einen wichtigen Ansatzpunkt für die Entwicklung neuer Therapien und einen Rahmen zum Verständnis der Variationen, welchen Verlauf die Krankheit bei verschiedenen Patienten nimmt und wie diese auf Therapien ansprechen“, sagte Dr. Goldstein von Duke. „Biogen Idec versteht die Bedeutung der akademisch-industriellen Partnerschaft in dem Bestreben, ein möglichst vollständiges Bild der ALS-Genetik aufzubauen. Und wir sind dankbar für die enorme Unterstützung, die Biogen Idec uns in diesen Bemühungen gewährt.“

„Wir hoffen, dass die wissenschaftlichen Entdeckungen, die sich aus diesem Projekt ergeben, anschließend in Behandlungsmöglichkeiten umgesetzt werden, um das Leben der Menschen, die an dieser schrecklichen Krankheit leiden, zu erleichtern und zu verlängern“, so Dr. Myers von HudsonAlpha.

Über ALSDie amyotrophe Lateralsklerose, die auch als Lou-Gehrig-Syndrom oder Motorneuronerkrankung bezeichnet wird, ist eine generell und schnell tödlich verlaufende neurodegenerative Erkrankung, die durch fortschreitende Muskelschwäche und Muskelschwund gekennzeichnet ist. ALS tritt bei Erwachsenen in der Lebensmitte auf und stellt eine erhebliche Belastung für die Betreuungspersonen dar. Weltweit sind etwa zwei von 100.000 Menschen von ALS betroffen. Bisher ist nur ein einziges Arzneimittel für die Behandlung von ALS zugelassen, und dieses verlängert die Überlebenszeit in der Regel um zwei oder drei Monate. Ab dem Auftreten der Symptome liegt die Lebenserwartung gewöhnlich zwischen drei und fünf Jahren. Die Ursache von ALS ist bisher nicht bekannt.

Über Biogen IdecBiogen Idec nutzt modernste wissenschaftliche und medizinische Erkenntnisse zur Erforschung, Entwicklung und weltweiten Bereitstellung innovativer Therapien für neurodegenerative Erkrankungen, Hämophilie und Autoimmunstörungen. Biogen Idec wurde 1978 gegründet und ist das weltweit älteste unabhängige Biotechnologieunternehmen. Die führenden Therapien des Unternehmens gegen multiple Sklerose kommen Patienten auf der ganzen Welt zugute. Das Unternehmen erwirtschaftet jährliche Umsatzerlöse von mehr als 5 Milliarden US-Dollar. Produktinformationen, Pressemitteilungen und weitere Informationen über das Unternehmen erhalten Sie im Internet unter www.biogenidec.com.

Safe-Harbor-Erklärung von Biogen Idec

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich Aussagen über die Entwicklung potenzieller Therapien für ALS. Derartige zukunftsgerichtete Aussagen sind gegebenenfalls an Wörtern wie „erwarten“, „überzeugt sein“, „schätzen“, „davon ausgehen“, „vorhersagen“, „beabsichtigen“, „können“, „planen“, „werden“ und anderen Wörtern und Begriffen mit ähnlicher Bedeutung zu erkennen. Sie sollten sich nicht über Gebühr auf diese Aussagen verlassen. Die Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln ist mit hohen Risiken behaftet. Zu den Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse maßgeblich von den derzeitigen Erwartungen abweichen, gehören unter anderen das Auftreten nachteiliger Sicherheitsereignisse, die Möglichkeit, dass die Behörden zusätzliche Informationen verlangen oder eine potenzielle neue Therapie nicht zulassen, eventuell begrenzte oder nicht verfügbare Produktkostenerstattungen, potenzielle Probleme mit unseren Herstellungsverfahren, nicht angemessen geschützte geistige Eigentumsrechte sowie die sonstigen Risiken und Unwägbarkeiten, die im Abschnitt „Risk Factors“ (Risikofaktoren) im aktuellen Jahres- bzw. Quartalsbericht von Biogen Idec Inc. und in sonstigen von Biogen Idec Inc. bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Unterlagen näher erläutert werden. Derartige Aussagen beruhen auf aktuellen Überzeugungen und Erwartungen und gelten nur zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung. Biogen Idec Inc. verpflichtet sich in keiner Weise zur öffentlichen Aktualisierung zukunftsgerichteter Aussagen.

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