Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte werden auf dem Kongress 2019 der ESMO vorgestellt

(03.09.2019, Pharma-Zeitung.de) WILMINGTON, Delaware (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte


Aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-2-Studie FIGHT-202 unterstreichen das Potenzial von Pemigatinib als Behandlungsoption für Patienten mit zuvor behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom


Incyte (Nasdaq:INCY) gibt bekannt, dass Abstracts mit Daten aus dem Onkologieportfolio des Unternehmens auf dem kommenden Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2019 vorgestellt werden, der vom 27. September bis 1. Oktober 2019 in Barcelona (Spanien) stattfindet.



Es werden die Ergebnisse zu FIGHT-202, einer Phase-2-Studie zu Pemigatinib als Zweitlinienbehandlung für Patienten mit fortgeschrittenem/metastasierendem oder operativ nicht resezierbarem Cholangiokarzinom, darunter aktualisierte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu Patienten mit FGFR2-Fusionen oder -Rearrangements sowie die genomische Profilierung und Korrelationen mit klinischen Ergebnissen, präsentiert. Zudem werden Ergebnisse der Phase-1-Studie zu INCB001158 vorgestellt. Dieser Arginase-Inhibitor, der gemeinsam mit Calithera Biosciences entwickelt wird, wird allein und in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren verabreicht.



„Incyte hat sich der Weiterentwicklung von Behandlungen verschrieben, die das Potenzial haben, erhebliche medizinische Versorgungslücken zu decken. Wir freuen uns darauf, auf dem Kongress 2019 der ESMO Daten über unsere in der Prüfung befindlichen Therapien an die Onkologiefachwelt weiterzugeben“, sagte Steven Stein, M.D., Chief Medical Officer von Incyte. „Die Daten aus der Phase-2-Studie FIGHT-202 zur Beurteilung von Pemigatinib als potenzielle Behandlungsoption für das Cholangiokarzinom sind ermutigend und könnten für Patienten, die dringend wirksame Behandlungsmöglichkeiten benötigen, ein wichtiger Schritt nach vorn sein.“



Abstracts werden auf der Website des ESMO-Kongresses unter folgendem Link zur Verfügung stehen: https://www.esmo.org/Conferences/ESMO-Congress-2019.



Mündliche Vorträge:



FIGHT-202: eine Phase-2-Studie mit Pemigatinib bei Patienten (Pts) mit zuvor behandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom (CCA) (Abstract 2550, Proffered Paper Session)




  • Freitag, 27. September 2019 von 15 Uhr MESZ bis 15.15 Uhr MESZ (9 Uhr ET bis 9.15 Uhr ET) im Madrid Auditorium (Halle 2)



Phase-1-Studie zum Arginase-Inhibitor INCB001158 (1158) allein und in Kombination mit Pembrolizumab (PEM) bei Patienten (Pts) mit fortgeschrittenen/metastasierenden (Adv/Met) soliden Tumoren (Abstract 1621, Vortragssitzung)




  • Sonntag, 29. September 2019 von 16.54 Uhr MESZ bis 17.06 Uhr MESZ (10.54 Uhr ET bis 11.06 Uhr ET) im Malaga Auditorium (Halle 5).



Einzelheiten zu Postern:



Eine umfassende genomische Profilierung und klinische Ergebnisse zu Patienten (Pts) mit Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Rearrangement-positivem (FGFR2+) Cholangiokarzinom (CCA), die im Rahmen der Studie FIGHT-202 mit Pemigatinib behandelt wurden (Abstract 2078, Postersitzung)




  • Sonntag, 29. September 2019 von 12 Uhr MESZ bis 13 Uhr MESZ (6 Uhr ET bis 7 Uhr ET) im Posterbereich (Halle 4)



Die vollständigen Sitzungsangaben und Datenpräsentationslisten zur ESMO 2019 finden Sie unter: https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2019/attendee.



Über Incyte



Incyte Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Wilmington im US-Bundesstaat Delaware, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von proprietären Therapeutika spezialisiert hat. Weitere Informationen über Incyte finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.incyte.com.



Folgen Sie @Incyte auf Twitter unter https://twitter.com/Incyte.



Zukunftsgerichtete Aussagen



Mit Ausnahme der hierin dargelegten historischen Informationen enthalten die in dieser Pressemitteilung dargelegten Sachverhalte - einschließlich der Aussagen im Hinblick auf die Vorstellung von Daten aus den laufenden klinischen Entwicklungsprogrammen des Unternehmens zu Pemigatinib und einem Arginase-Inhibitor als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab und dem Potenzial solcher Programme, darunter das Potenzial von Pemigatinib zur Behandlung des Cholangiokarzinoms - Vorhersagen, Schätzungen und andere zukunftsgerichtete Aussagen.



Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen des Unternehmens und unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen. Hierzu gehören folgende unvorhergesehene Entwicklungen und Risiken: unerwartete Verzögerungen, weitere Forschung und Entwicklung und Ergebnisse klinischer Studien, die möglicherweise nicht erfolgreich verlaufen oder nicht ausreichend sind, um die geltenden behördlichen Anforderungen zu erfüllen oder die weitere Entwicklung zu gewährleisten, die Fähigkeit, eine ausreichende Anzahl von Probanden für klinische Studien zu gewinnen, Bestimmungen der FDA, die Abhängigkeit des Unternehmens von seinen Beziehungen zu seinen Kooperationspartnern, die Wirksamkeit oder Sicherheit der Produkte des Unternehmens und der Produkte der Kooperationspartner des Unternehmens, die Akzeptanz der Produkte des Unternehmens und der Produkte der Kooperationspartner des Unternehmens auf dem Markt, der Wettbewerb auf dem Markt, die Anforderungen an Vertrieb, Marketing, Produktion und Distribution, Kosten, die höher als erwartet ausfallen, Kosten im Zusammenhang mit Rechtsstreitigkeiten oder strategischen Aktivitäten und andere Risiken, die in den jeweils aktuellen Berichten des Unternehmens an die Securities and Exchange Commission, einschließlich des Formulars 10-Q für das Quartal zum 30. Juni 2019, aufgeführt sind. Das Unternehmen lehnt jede Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen ab.



Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von Incyte

13.05.2021 Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte für Präsentation auf dem virtuellen EHA-Kongress 2021 angenommen
12.05.2021 Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
31.03.2021 Incyte meldet Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des...
23.03.2021 Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusionsgen bekannt, der sich nach einer Chemotherapie...
26.02.2021 Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)
19.02.2021 Incyte meldet Annahme des Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme gegen atopische Dermatitis im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens
30.01.2021 Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachsener mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem und lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom ...
22.01.2021 Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des BLA-Antrags für Retifanlimab als potenzielle Therapie für Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)
08.12.2020 Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen
05.11.2020 Mehr als 40 Abstracts aus dem Onkologieportfolio von Incyte zur Präsentation auf der virtuellen 62. ASH-Jahrestagung angenommen
30.10.2020 Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität
18.09.2020 Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals
31.05.2020 Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA
14.05.2020 Daten zum Onkologie-Portfolio von Incyte für Präsentation auf den virtuellen ASCO- und EHA-Konferenzen akzeptiert
19.04.2020 FDA erteilt Zulassung für Pemazyre™ (Pemigatinib) von Incyte als erste gezielte Therapie für Erwachsene mit vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Ansprechpartner bei Incyte
Medien
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investoren
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen