EPIRUS Biopharmaceuticals hält Präsentation auf Leerink Global Healthcare Conference

(05.02.2015, Pharma-Zeitung.de) BOSTON - Copyright by Business Wire - EPIRUS Biopharmaceuticals, Inc.

EPIRUS Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:EPRS), ein in Boston ansässiges Biopharmaunternehmen, das sich auf die weltweite Entwicklung und Vermarktung von biosimilaren monoklonalen Antikörpern konzentriert, meldete heute, dass es am Donnerstag, den 12. Februar 2015 um 11.35 Uhr ET (US-Ostküstenzeit) einen Unternehmensüberblick auf der Leerink Global Healthcare Conference in New York City präsentieren wird.

Links zu einem Live-Audiowebcast und einer Aufzeichnung der Präsentation werden in der Events-Rubrik auf der EPIRUS-Website unter http://ir.epirusbiopharma.com/events.cfm zur Verfügung stehen.

Über EPIRUS Biopharmaceuticals, Inc.

EPIRUS Biopharmaceutical (NASDAQ: EPRS) ist ein globaler Entwickler biosimilarer Arzneimittel, der bestrebt ist, Patienten besseren Zugang zu wichtigen Medikamenten zu verschaffen. Die synergistische Pipeline biosimilarer Produktkandidaten von EPIRUS beinhaltet BOW015 (Infliximab), BOW050 (Adalimumab) und BOW070 (Tocilizumab). Die Referenzprodukte dieser Produktkandidaten - Remicade®, Humira® bzw. Actemra® - erzielten im Jahr 2013 globale Umsätze von insgesamt 20 Mrd. US-Dollar. Die Unternehmensstrategie für kommerziellen Erfolg und Rentabilität beruht auf zielgerichteten Ansätzen für verschiedenartige und wettbewerbsintensive globale Märkte.

Weitere Informationen über EPIRUS finden Sie unter www.epirusbiopharma.com.

Remicade ist eine eingetragene Marke von Johnson and Johnson (www.jnj.com)

Humira ist eine eingetragene Marke von AbbVie (www.abbvie.com)

Actemra ist eine eingetragene Marke von Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Corp., einer Tochter der Roche Group (www.gene.com).

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab

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