ESC-Kongress 2018: Präsentation neuer Studienergebnisse

Neun Abstracts zum Einsatz von Xarelto® in umfangreichem Anwendungsspektrum in Studien und im Praxis-Alltag

(10.08.2018, Pharma-Zeitung.de) Neue Daten aus der COMPASS-Studie zu Blutungen als Indikator für Krebs bei Patienten mit vaskulärer Erkrankung / Abstracts zu Ergebnissen aus der COMMANDER HF-Studie – zur Wirkung von Xarelto bei Patienten nach einer aktuellen Verschlechterung von Herzinsuffizienz mit begleitender koronarer Herzkrankheit – sowie der MARINER-Studie bei internistischen Risikopatienten / Weitere Abstracts zu klinischen Studien und Beobachtungsstudien bei Patienten mit venösen und arteriellen Thromboembolien

– Insgesamt neun Abstracts zu Xarelto® (Rivaroxaban), einem oralen Faktor-Xa-Inhibitor von Bayer, sind zur Präsentation auf dem diesjährigen Kongress der European Society of Cardiology (ESC) angenommen. Unter anderem werden neue klinische Ergebnisse aus der Phase-III-Studie COMPASS präsentiert. Der Kongress findet vom 25. bis 29. August 2018 in München statt.

Gemäß den Richtlinien der ESC unterliegen alle unten erwähnten Abstracts einer Sperrfrist bis zum Zeitpunkt der Präsentation.

Die neuen Daten der COMPASS-Studie werden in einer so genannten Late-Breaking Science-Präsentation gezeigt:

• Bleeding and cancer risk in patients with vascular disease treated with rivaroxaban: the COMPASS trial
o Late-Breaking Science, Clinical Trial Updates
o Sonntag, 26. August, 11:00–11:15, Raum Brahms – The Hub
Weitere Abstracts zu Xarelto beschäftigen sich mit klinischen Studien sowie Beobachtungsstudien aus dem Praxisalltag in den Gebieten Schlaganfallprävention, Schutz vor venösen Ereignissen und Schutz vor Gefäßereignissen allgemein. Darunter sind die folgenden beiden Präsentationen in „Late Breaking Science“ zu den Studien MARINER und COMMANDER HF sowie Ergebnisse der XALIA-Studie aus dem Praxisalltag:

• Medically ill patient assessment of rivaroxaban versus placebo in reducing post-discharge venous thrombo-embolism risk (MARINER) trial: primary results
o Late-Breaking Science, Hot Line Session 1
o Sonntag, 26. August, 14:32-14:52, Raum Munich – Auditorium

• A randomized study comparing rivaroxaban with placebo in subjects with heart failure and significant coronary artery disease following an episode of decompensated heart failure: the COMMANDER HF study
o Late-Breaking Science, Hot Line Session 3
o Montag, 27. August, 11:24-11:44, Munich – Auditorium

• Predictive value of VTE-BLEED to predict major bleeding and other adverse events in a practice-based cohort of patients with venous thromboembolism: results of the XALIA study
o Oral Presentation, Advances in Science, Progress in Anticoagulation for Venous Thromboembolism
o Montag, 27. August, 16:45-17:45, Raum San Marino – Spotlight Village

Zusätzlich werden weitere acht Abstracts aus dem unabhängigen GARFIELD-AF-Register präsentiert, darunter Daten zur der Wirksamkeit von Gerinnungshemmern einschließlich nicht-Vitamin-K-abhängiger oraler Antikoagulantien (NOAK) im Praxisalltag.

• Comparative effectiveness of oral anticoagulants in everyday practice: results from the GARFIELD-AF prospective registry
o Late-Breaking Science, Late Breaking Registry Results 2
o Dienstag, 28. August, 14:30-14:42 Uhr, zentrales Podium – The Hub

Über Rivaroxaban (Xarelto®)
Rivaroxaban ist unter den nicht Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulantien (NOAK) das Medikament mit den meisten zugelassenen Indikationen. Rivaroxaban wird unter dem Markennamen Xarelto® vermarktet. Im Bereich der venösen und arteriellen Thromboembolien (VAT) ist Xarelto bis heute in sieben Indikationen zugelassen:

• Zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren
• Zur Behandlung von Lungenembolien (LE) bei Erwachsenen
• Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) bei Erwachsenen
• Zur Prävention wiederkehrender LE und TVT bei Erwachsenen
• Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Hüftgelenksersatzoperation
• Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Kniegelenksersatzoperation
• Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse (kardiovaskuläre Sterblichkeit, Myokardinfarkt oder Schlaganfall) nach akutem Koronarsyndrom bei Patienten mit erhöhten kardialen Biomarkern ohne vorherigen Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Attacke in Kombination entweder mit Acetylsalicylsäure oder mit Acetylsalicylsäure plus Clopidogrel oder Ticlopidin

Über alle Indikationen hinweg ist Xarelto in mehr als 130 Ländern zugelassen, wobei der Zulassungsstatus von Land zu Land variieren kann.

Rivaroxaban wurde von Bayer erfunden und wird gemeinsam mit Janssen Research & Development, LLC entwickelt. Xarelto wird außerhalb der USA von Bayer und innerhalb der USA von Janssen Pharmaceuticals, Inc. vermarktet. Janssen Research & Development, LLC und Janssen Pharmaceuticals, Inc. sind Teil der Janssen Pharmaceutical Firmengruppe von Johnson & Johnson.

Gerinnungshemmende Arzneimittel sind hoch wirksame Medikamente, die zur Prävention oder Behandlung schwerer Erkrankungen und möglicherweise lebensbedrohlicher Krankheiten eingesetzt werden. Vor der Verschreibung eines Gerinnungshemmers sowie beim Fortsetzen der Therapie sollte der Arzt sorgfältig Nutzen und Risiko für den jeweiligen Patienten abwägen.

Der verantwortungsvolle Umgang mit Xarelto hat eine hohe Priorität für Bayer. Das Unternehmen hat daher einen Verschreibungsleitfaden für Ärzte sowie einen Patienten-ratgeber zur Unterstützung von bewährten Praktiken entwickelt.

Weitere Informationen zu Thrombosen sind erhältlich unter www.thrombosisadviser.com.
Weitere Informationen zu Xarelto sind erhältlich unter www.xarelto.com.

Über Bayer
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will das Unternehmen den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Gleichzeitig will der Konzern Werte durch Innovation, Wachstum und eine hohe Ertragskraft schaffen. Bayer bekennt sich zu den Prinzipien der Nachhaltigkeit und handelt als „Corporate Citizen“ sozial und ethisch verantwortlich. Im Geschäftsjahr 2017 erzielte der Konzern mit rund 99.800 Beschäftigten einen Umsatz von 35,0 Milliarden Euro. Die Investitionen beliefen sich auf 2,4 Milliarden Euro und die Ausgaben für Forschung und Entwicklung auf 4,5 Milliarden Euro. Weitere Informationen sind im Internet zu finden unter www.bayer.de


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