Ferrer erwirbt die weltweiten Rechte an ASN90, einem O-GlcNAcase-Inhibitor von Asceneuron, zur ausschließlichen Behandlung der progressiven supranukleären Parese (PSP)

(22.02.2023, Pharma-Zeitung.de) BARCELONA, Spanien & LAUSANNE, Schweiz - Copyright by Business Wire - Ferrer



  • ASN90, ein O-GlcNAcase-Inhibitor, ist eine neue chemische Substanz im klinischen Stadium und ein vielversprechender Kandidat für die Behandlung von PSP, einer Erkrankung mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf


  • PSP ist eine seltene neurologische Erkrankung, die schwere Probleme beim Gehen, Gleichgewicht, Sprechen, Schlucken und Sehen verursacht. Wenn die Krankheit fortschreitet, führt sie innerhalb von drei bis fünf Jahren nach ihrem Ausbruch zu schweren Behinderungen1


  • ASN90 bei PSP ist bereit für den Beginn der Phase II der klinischen Entwicklung


Das spanische Pharmaunternehmen Ferrer und das Schweizer Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase Asceneuron geben die Unterzeichnung einer Lizenzvereinbarung bekannt, mit der Ferrer die weltweiten Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung von ASN90 bei progressiver supranukleärer Parese (PSP) erhält, einer seltenen, mit der Tau-Erkrankung zusammenhängenden Krankheit, für die ein hoher medizinischer Bedarf besteht1.

Diese Pressemitteilung enthält multimediale Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20230222005103/de/

From left to right: Oscar Pérez, Chief Marketing, Pricing & Market Access and Business Development Officer (Ferrer), Catherine Moukheibir, Board of Directors (Asceneuron), Mario Rovirosa, CEO (Ferrer) and Dirk Beher, CEO & Co-founder (Asceneuron), after signing the license agreement in Asceneuron's Headquarters in Lausanne, Switzerland. (Photo: Ferrer)


Sowohl Ferrer als auch Asceneuron freuen sich, dass diese Ankündigung zeitnah zum Tag der Seltenen Krankheit (28. Februar) erfolgt. Diese Vereinbarung unterstreicht die Verpflichtungen, die beide Unternehmen eingegangen sind, um das Leben von Patienten mit einer seltenen Krankheit wie PSP zu verbessern.


Die Bedingungen der Vereinbarung umfassen eine Vorauszahlung und mehrere Meilensteinzahlungen für die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung. Asceneuron hat außerdem Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren im zweistelligen Bereich auf den weltweiten Nettoumsatz von ASN90.


Mario Rovirosa, Chief Executive Officer von Ferrer, erklärte: „Dies ist ein weiteres aussagekräftiges Beispiel dafür, wie Ferrer sich von seinem Ziel leiten lässt, einen positiven Einfluss auf die Gesellschaft auszuüben. Als B-Corp-Unternehmen sind wir stolz auf das Engagement unserer Mitarbeiter, die bestmöglichen Lösungen für Bedürftige zu liefern.“


Dirk Beher, Chief Executive Officer und Mitbegründer von Asceneuron, erklärte: „Diese Lizenzvereinbarung mit Ferrer ist eine wichtige Nachricht für Patienten, die an PSP leiden, und ihre Familien. Als ein auf Neurodegeneration fokussiertes Unternehmen wird Asceneuron die Anwendung des OGA-Mechanismus bei anderen Krankheiten weiter ausbauen und weitere Programme in einigen der Indikationen mit dem größten ungedeckten medizinischen Bedarf in der Neurologie entwickeln.


Oscar Pérez, Chief Business Development and Global Alliances Officer bei Ferrer, fügte hinzu: „Die Erforschung eines Heilmittels für eine so verheerende Krankheit, für die es keine therapeutischen Optionen gibt, passt perfekt zur Mission von Ferrer, transformative Behandlungen zu entwickeln. Wir wollen lebensverändernde Lösungen für Menschen mit PSP finden. ASN90 ist eine vielversprechende Ergänzung unseres wachsenden Portfolios im Bereich der neurologischen Erkrankungen und macht Ferrer zu einem immer wichtigeren Akteur im Bereich der Neurowissenschaften.“


Ferrer wird nun eine klinische Studie der Phase II durchführen, um die Wirksamkeit und den optimalen Dosisbereich von ASN90 zu ermitteln.


SVB Securities fungierte als exklusiver Finanzberater von Asceneuron.


Über progressive supranukleäre Parese


PSP ist eine seltene neurologische Erkrankung, die typischerweise im Alter von etwa 60 Jahren auftritt und aufgrund der Anhäufung von Aggregaten des Tau-Proteins im Gehirn schwere Probleme beim Gehen, Gleichgewicht, Sprechen, Schlucken und Sehen verursacht1,2. Die Krankheit verschlimmert sich progressiv und führt innerhalb von drei bis fünf Jahren nach ihrem Ausbruch zu schweren Behinderungen. Es wird geschätzt, dass drei bis sechs Menschen pro 100.0001 an PSP erkranken, und es gibt derzeit keine bekannte Heilung für die Krankheit1,2.


-----------------------------------------------------ENDE------------------------------------------------------


1. Coughlin DG, Litvan I. Progressive supranuclear palsy: Advances in diagnosis and management. Parkinsonism Relat Disord. 2020 Apr;73:105-116. doi: 10.1016/j.parkreldis.2020.04.014. Epub 25. Mai 2020.


2. Lopez G, Bayulkem K, Hallett M. Progressive supranuclear palsy (PSP): Richardson syndrome and other PSP variants. Acta Neurol Scand. 2016 Oct;134(4):242-9. doi: 10.1111/ane.12546. Epub 6. Jan 2016.


Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von Ferrer

22.11.2024 Monat der Aufklärung über pulmonale Hypertonie : Zwei europäische Studien unterstreichen die Dringlichkeit für Patienten und Experten, die Diagnose und Behandlung von pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit...
17.09.2024 Ferrer treibt die Forschung zur progressiven supranukleären Paralyse (PSP) mit der Aufnahme des ersten Teilnehmers in eine klinische Phase-II-Studie voran
28.05.2024 Ferrer sichert sich die Vertriebsrechte für die Treprostinil-Inhalationslösung
25.03.2024 Verge Genomics und Ferrer geben Vereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung der ALS-Therapie VRG50635 im klinischen Stadium bekannt
02.08.2023 Die Weltgesundheitsorganisation nimmt die vom spanischen Nationalen Zentrum für kardiovaskuläre Forschung und Ferrer entwickelte kardiovaskuläre Polypille in ihre Liste der unentbehrlichen Arzneimittel auf
28.07.2023 Ferrer stellt im dritten aufeinanderfolgenden Jahr durchschnittlich mehr als 40% seiner Erträge für soziale und Umweltschutzprojekte zur Verfügung
03.07.2023 Experten fordern Protokolle, um die Überweisung von Patienten mit pulmonaler Hypertonie an spezialisierte Zentren zu beschleunigen
21.06.2023 Ferrer startet Erweiterungsstudie zu ADOREXT bei amyotropher Lateralsklerose (ALS)
27.08.2022 Polypille reduziert kardiovaskuläre Mortalität bei Patienten, die nach einem Myokardinfarkt behandelt wurden, um 33 %

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Für weitere Informationen:gortizdez@ferrer.com +34 936 003 779






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen

 




AKTUELLE PHARMA SEMINARE