Bluebird bio, Inc.

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Pressemitteilungen von Bluebird bio, Inc.

Erklärung von bluebird bio zum europäischen Zulassungsstatus von LentiGlobin™

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - bluebird bio, Inc. Aus einer nicht vom Unternehmen veröffentlichten Pressemitteilung von heute geht hervor, dass die EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) eine Genehmigung für den bedingten... mehr >

bluebird bio gibt im New England Journal of Medicine veröffentlichte Zwischendaten aus zwei klinischen Studien der Phase I/II zur LentiGlobinTM-Gentherapie bei Patienten mit transfusionsabhängiger β-Thalassämie bekannt

CAMBRIDGE, Mass. - Copyright by Business Wire - bluebird bio, Inc. – Die Mehrzahl (12/13) der Patienten mit Nicht-β0/β0-Genotyp war 27 Monate (Median) nach Behandlung mit LentiGlobin transfusionsfrei – bluebird bio, Inc. (Nasdaq: BLUE) ga... mehr >

bluebird bio gibt auf der Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) erste Daten aus der Phase-3-Studie Northstar-2 (HGB-207) zur Gentherapie LentiGlobinTM bekannt

CAMBRIDGE, Massachusetts - Copyright by Business Wire - bluebird bio, Inc. - Die Vektorkopienzahl (Drug Product Vector Copy Number, DP VCN) und der Prozentsatz der lentiviralen vektorpositiven Zellen (Lentiviral Vector Positive Cells, LVV+) für anf... mehr >

bluebird bio präsentiert neue Daten der HGB-205-Studie für die Therapie mit LentiGlobin™ zur Behandlung von transfusionsabhängiger β-Thalassämie (TDT) und schwerer Sichelzellenanämie (SCD) ...

CAMBRIDGE, Mass. - Copyright by Business Wire - bluebird bio, Inc. – Permanente Unabhängigkeit von Transfusionen bis zu 3,5 Jahren bei transfusionsabhängiger β-Thalassämie (TDT); drei Patienten konnten auf Therapie mit Eisenchelation verzichte... mehr >

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