Celgene Corporation
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Pressemitteilungen von Celgene Corporation
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20.11.2019 - Celgene Corporation - Allgemeines
CELGENE ERHÄLT DIE ZULASSUNGSEMPFEHLUNG DES CHMP FÜR LENALIDOMID (REVLIMID®) IN KOMBINATION MIT RITUXIMAB ZUR BEHANDLUNG VON ERWACHSENEN PATIENTEN MIT VORBEHANDELTEM FOLLIKULÄREM LYMPHOM SUMMIT, N.J. - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation
Die Kombination aus Lenalidomid (REVLIMID®) und Rituximab (R2) hat das Potenzial, eine chemotherapiefreie Behandlungsoption für rezidivierte oder refraktäre Patienten mit follikulär... mehr >
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28.05.2019 - Celgene Corporation - Allgemeines
CELGENE ERHÄLT ZULASSUNGEN DER EUROPÄISCHEN KOMMISSION FÃœR LENALIDOMID (REVLIMID®)- UND POMALIDOMID (IMNOVID®)-BASIERTE TRIPLETT-KOMBINATIONSTHERAPIEN ZUR BEHANDLUNG VON PATIENTEN MIT MULTIPLEM MYELOM BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Die Europäische Kommission hat zwei IMiD®-basierte Kombinationstherapien von Celgene zugelassen: Lenalidomid (REVLIMID®) in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason (RVd) fÃ... mehr >
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15.05.2019 - Celgene Corporation - Allgemeines
Neue Analyse zeigt, dass oral verabreichtes Ozanimod den Verlust an Gehirnvolumen bei Erwachsenen mit schubförmiger Multipler Sklerose in allen Altersuntergruppen reduzierte SUMMIT, N.J. - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Mit Ozanimod behandelte Patienten aller Altersuntergruppen wiesen im Laufe von 24 Monaten geringere Verluste an grauer Gehirnsubstanz auf als mit Interferon beta-1a (IFN) behandelte Pro... mehr >
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01.04.2019 - Celgene Corporation - Allgemeines
CELGENE ERHÄLT ZULASSUNGSEMPFEHLUNGEN DES CHMP FÜR AUF LENALIDOMID (REVLIMID®) UND POMALIDOMID (IMNOVID®) BASIERENDEN TRIPLETT-KOMBINATIONSTHERAPIEN ZUR BEHANDLUNG VON PATIENTEN MIT MULTIPLEM MYELOM SUMMIT, N.J. - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Das CHMP empfiehlt zwei Zulassungen durch die Europäische Kommission für: Lenalidomid (REVLIMID®) in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason (RVd) für erwachsene Patienten mi... mehr >
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19.12.2018 - Celgene Corporation - Allgemeines
Die Celgene Corporation legt Ergebnisse der AUGMENT-Studie zur Prüfung von REVLIMID® in Kombination mit Rituximab (R2) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem indolentem Lymphom auf dem ASH-Kongress 2018 vor SUMMIT, N.J. - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Die zulassungsrelevanten Phase-III-Daten zeigten, dass das Prüfschema R2 das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Rituximab plus Placebo signifikant verlängerte. Für das G... mehr >
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19.12.2018 - Celgene Corporation - Allgemeines
Die Celgene Corporation und Acceleron Pharma geben bei der ASH-Jahrestagung 2018 die Ergebnisse der Phase-III-Studie BELIEVE zu Luspatercept bei erwachsenen Patienten mit Beta-Thalassämie bekannt SUMMIT, N.J. & CAMBRIDGE, Mass. - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Zulassungsrelevante Phase-III-Daten belegten signifikante Verringerung der Transfusionslast durch die Behandlung mit Luspatercept gegenüber Placebo. Die Einrei... mehr >
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19.12.2018 - Celgene Corporation - Allgemeines
Die Celgene Corporation und Acceleron Pharma legen Ergebnisse der Phase-III-Studie MEDALIST zur Prüfung von Luspatercept bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen auf dem ASH-Kongress 2018 vor SUMMIT, N.J. & CAMBRIDGE, Mass. - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Zulassungsrelevante Phase-III-Daten zeigten, dass die Behandlung mit dem Prüfpräparat Luspatercept im Vergleich mit Placebo zu einer statistisch signifikant erh... mehr >
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18.10.2018 - Celgene Corporation - Allgemeines
Neue Analysen aus zulassungsrelevanten Phase-III-Studien zu oral verabreichtem Ozanimod auf dem ECTRIMS-Kongress 2018 vorgestellt SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Wirkung von Ozanimod auf die kognitive Verarbeitungsgeschwindigkeit in Post-hoc-Analyse der Ein-Jahres-Daten aus zulassungsrelevanter Studie SUNBEAMâ„¢ belegt Post-hoc-Analysen ... mehr >
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18.09.2018 - Celgene Corporation - Allgemeines
Apremilast (OTEZLA®) erzielte bei Plaque-Psoriasis bedeutsame Verbesserungen in klinischen und lebensqualitätsbezogenen Endpunkten, die über eine reine Beurteilung der Hautsymptome hinausgehen SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die mit Apremilast behandelt wurden und kein PASI-75-Ansprechen erreichten, wiesen bedeutsame Verbesserungen der Hautsy... mehr >
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13.06.2018 - Celgene Corporation - Allgemeines
ASCO 2018 – Ergebnisse der Phase-III-Studie OPTIMISMM: Verbesserung des progressionsfreien Überlebens durch Triplettkombination PVd bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom in einem frühen Krankheitsstadium SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation OPTIMISMM ist die erste Phase-III-Studie mit klinischen Ergebnissen zum Einsatz einer Pomalidomid-Triplettkombination bei Patienten, die alle zuvor eine Lenalidomid-Therapie erhal... mehr >
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23.02.2018 - Celgene Corporation - Allgemeines
Phase-III-Daten zu Apremilast (OTEZLA®) zeigen signifikante Verbesserungen bei Patienten mit aktivem Morbus Behçet und oralen Aphthen SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation RELIEF™-Studie zeigte statistisch signifikante Verringerung von oralen Aphthen bei12-wöchiger Behandlung mit Apremilast 30 mg gegenüber Placebo Signifikante Verbesserungen b... mehr >
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23.02.2018 - Celgene Corporation - Allgemeines
Phase-II-Daten zu Apremilast (OTEZLA®) zeigten klinisch bedeutsame Verbesserungen bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Daten wurden auf dem 13. ECCO-Kongress vorgestellt Phase-III-Studienprogramm zu Apremilast bei Colitis ulcerosa startet voraussichtlich im Jahr 2018 Die Celgene Corporation (N... mehr >
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07.11.2017 - Celgene Corporation - Allgemeines
Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus SUNBEAM™, der ersten Phase-III-Studie zu oralem Ozanimod im Vergleich zu einem aktiven Vergleichspräparat bei schubförmiger multipler Sklerose, auf der MSParis2017... SUMMIT, NEW JERSEY - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Ozanimod zeigte Überlegenheit gegenüber Interferon beta-1a (Avonex®) hinsichtlich der Reduktion der jährlichen Schubrate (ARR) und von im MRT sichtbaren Hirnläsionen Inzide... mehr >
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07.11.2017 - Celgene Corporation - Allgemeines
Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus RADIANCE™ (Teil B), der zweiten Phase-III-Studie zu oralem Ozanimod im Vergleich zu einem aktiven Vergleichspräparat bei schubförmiger multipler Sklerose, auf der MSParis2017... SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Ozanimod zeigte Überlegenheit gegenüber Interferon beta-1a (Avonex®) hinsichtlich der Reduktion der jährlichen Schubrate und von im MRT sichtbaren Hirnläsionen nach zwei Jahr... mehr >
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06.06.2016 - Celgene Corporation - Allgemeines
Auf der ASCO 2016 vorgestellte Ergebnisse erweitern auf Basis von Abraxane® plus Gemcitabin als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs gewonnene Erkenntnisse SUMMIT, NEW JERSEY - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Zahlreiche Präsentationen erörtern die Therapiesequenz mit ABRAXANE plus Gemcitabin als Erstlinientherapie und als Grundlage für zu prüfende Kombinationen Die Celgene Corpor... mehr >
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05.06.2016 - Celgene Corporation - Allgemeines
Gepoolte Daten einer Metaanalyse sprechen für bedeutenden Gesamtüberlebensvorteil durch Prüf-Erhaltungstherapie mit REVLIMID® nach autologer Stammzelltransplantation bei multiplem Myelom SUMMIT, NEW JERSEY - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Auf der ASCO-Jahrestagung vorgestellte Analyse von drei Phase-III-Studien zeigt Senkung des Sterberisikos um 26 Prozent, entsprechend einer geschätzten Verlängerung des medianen... mehr >
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21.03.2016 - Celgene Corporation - Allgemeines
Langzeitdaten zur Sicherheit von oral einzunehmendem Apremilast (OTEZLA) auf dem Kongress der American Academy of Dermatology vorgestellt SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Anhaltend überzeugendes Sicherheitsprofil von Apremilast bei Plaque-Psoriasis über dreieinhalb Jahre durch Daten aus ESTEEM-1 und -2 bestätigt Keine Zunahme von Nebenwirkunge... mehr >
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19.10.2015 - Celgene Corporation - Allgemeines
Wartungsergebnisse aus Touchstone-Phase-II-Studie zu oral verabreichtem Ozanimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa auf der ACG Plenartagung vorgestellt SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Ein signifikant höherer Anteil der Patienten mit mittlerer bis schwerer Colitis ulcerosa erreichte im Vergleich mit der Placebo-Gruppe nach einer 32-wöchigen Behandlung mit 1 mg... mehr >
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30.06.2015 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene und Juno melden zehnjährige Kooperationsvereinbarung zur Weiterentwicklung von potentiell bahnbrechenden Immuntherapien für Patienten mit Krebs und Autoimmunerkrankungen SUMMIT, NEW JERSEY & SEATTLE - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Breite strategische Zusammenarbeit unter Nutzung der vereinten fachlichen und materiellen Ressourcen auf dem Gebiet der Immunologie für die Entwicklung und Vermark... mehr >
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15.06.2015 - Celgene Corporation - Allgemeines
Veröffentlichung der Analyse-Ergebnisse aus der Studie MCL-002 (SPRINT) zu Revlimid® im Rahmen der Jahresversammlung des EHA BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Celgene International Sà rl, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), meldete heute die Veröffentlichung zweier Analysen von MCL-002 (SPRINT)... mehr >
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12.06.2015 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene stellt aktualisierte Ergebnisse der FIRST-Studie (MM-020/IFM 07 01) zu REVLIMID® auf dem Jahreskongress der European Hematology Association vor BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Celgene International Sà rl, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), gab heute aktualisierte Ergebnisse seiner entscheidenden FIRSTTM-Studie ... mehr >
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10.06.2015 - Celgene Corporation - Allgemeines
EULAR 2015: Auswertung gepoolter Daten zu OTEZLA® (Apremilast) zeigt langfristige Verbesserungen bei Enthesitis und Daktylitis BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Studienabstract zeigt Verbesserungen von Enthesitis und Daktylitis unter Apremilast zu Woche 52 Die in Woche 52 beobachteten Verbesserungen bei Enthesitis und Daktylitis blieben au... mehr >
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16.04.2015 - Celgene Corporation - Allgemeines
Phase-II-Daten zu Apremilast Bei Morbus Behçet im New England Journal of Medicine Veröffentlicht SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Publikation präsentiert Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Apremilast bei dieser seltenen Entzündungserkrankung sowie Ergebnisse zur krankheitsbezogenen Lebensqualität ... mehr >
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27.03.2015 - Celgene Corporation - Allgemeines
Langzeitdaten zu OTEZLA®(Apremilast) bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis auf AAD-Jahrestagung vorgestellt SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Verbesserungen in der Schwere vorbestehender Plaque-Psoriasis an Nägeln, auf der Kopfhaut und an den Fußsohlen und Handinnenflächen bis Woche 16 blieben in der Studie ESTEEM-2 ... mehr >
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27.03.2015 - Celgene Corporation - Allgemeines
Positive Ergebnisse einer Phase-III-Studie zur Prüfung von oralem OTEZLA® (Apremilast) sowie injizierbarem Etanercept versus Placebo bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis auf der... SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Dritte Phase-III-Studie zu OTEZLA (Apremilast) bei Plaque-Psoriasis zeigt in der 16. Woche statistisch signifikante Verbesserungen im Vergleich zu Placebo für die primären und s... mehr >
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19.03.2015 - Celgene Corporation - Allgemeines
Phase-II-Studiendaten zum oralen Entwicklungskandidaten GED-0301 von Celgene bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn im New England Journal of Medicine veröffentlicht SUMMIT, NEW JERSEY - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation 65 Prozent der einmal täglich über zwei Wochen mit 160 mg GED-0301 behandelten Patienten erreichten eine klinische Remission an den Tagen 15 und 28 im Vergleich zu 10 Prozent de... mehr >
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19.11.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
Orales Arzneimittel OTEZLA® (Apremilast) zeigte bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis anhaltendes klinisches Ansprechen über einen Zeitraum von zwei Jahren SUMMIT, NEW JERSEY, USA - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation ACR 20-Ansprechraten blieben bei fortgesetzter OTEZLA-Behandlung über 104 Wochen erhalten – 65,3 Prozent bzw. 61,4 Prozent in der Studie PALACE 1 bzw. PALACE 4 In beiden... mehr >
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29.09.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
Orales Arzneimittel OTEZLA® (Apremilast) von der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen SUMMIT, N.J. - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation OTEZLA-Behandlung führte in Phase-III-Studien zu signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserungen bei Plaque-Psoriasis OTEZLA zeigte in klinischen Studien ein einheitliches Sich... mehr >
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20.08.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, die oral REVLIMID zusätzlich zur Standardtherapie nach dem R-CHOP-Schema erhielten, zeigten ein Gesamtansprechen von 98 Prozent und eine Rate kompletter Remissionen von 80 Prozent... SUMMIT, NEW JERSEY - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, die oral REVLIMID zusätzlich zur Standardtherapie nach dem R-CHOP-Schema erhielten, zeigten ein Gesamtansprechen von 98 Pro... mehr >
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09.07.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene meldet Ergebnisse der Phase-III-Studie POSTURE zur Bewertung von oral verabreichtem OTEZLA® bei Spondylitis ankylosans SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation In der Phase-III-Studie POSTURE wurde der primäre Endpunkt eines ASAS-20-Wertes bis Woche 16 nicht erreicht Auf der Grundlage der Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit in Woche... mehr >
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14.06.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
Studienergebnisse im Rahmen der 19. Jahresversammlung der European Hematology Association (EHA) zur Evaluierung der „Activin Receptor Ligand Trap" Programme zur Behandlung von Beta-Thalassämie vorgestellt SUMMIT (New Jersey) und CAMBRIDGE (Massachusetts) - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Zwei Phase-II-Studien belegen Wirksamkeit sowohl bei transfusionsabhängigen als auch bei nicht-transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie-Patienten ... mehr >
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11.06.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
Orales Arzneimittel OTEZLA® (Apremilast) bewirkt langfristige klinische Verbesserungen bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Klinisch bedeutsame Verbesserungen der Krankheitsaktivität mit OTEZLA zu Woche 16, die über einen Behandlungszeitraum von 52 Wochen anhielten OTEZLA zeigte im PALACE-Studienprogr... mehr >
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02.06.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
Post-Hoc-Analyse des Gesamtüberlebens in der Phase-III-Studie MPACT an Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der ASCO 2014 vorgestellt SUMMIT, NEW JERSEY - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Celgene International Sà rl, ein Tochterunternehmen der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), gab heute aktualisierte Gesamtüberlebens-Ergebnisse einer Post-hoc-Analyse seiner Phas... mehr >
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24.03.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
Oral verabreichtes OTEZLA® (Apremilast) hat klinisch bedeutsame und anhaltende Verbesserungen im Bereich der Haut, Nägel und Kopfhaut bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis gezeigt SUMMIT, NEW JERSEY, USA - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Für OTEZLA wurden stabile Verbesserungen im PASI-Ansprechen bis zur 52. Woche im Rahmen der Studie ESTEEM 1 nachgewiesen OTEZLA zeigte in der 16. Woche der Studie ESTEEM 2... mehr >
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23.03.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
OTEZLA® (Apremilast) – erstes von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die orale Therapie erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassenes Medikament SUMMIT, NEW JERSEY - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Phase-III-Studien zu OTEZLA fanden klinisch bedeutsame Verbesserungen für mehrere Manifestationen der Psoriasis-Arthritis und ein einheitliches Sicherheitsprofil Keine RoutineÃ... mehr >
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20.03.2014 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene fördert Forschung und Patienteninitiativen zum Thema Bauchspeicheldrüsenkrebs in ganz Europa BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Ergebnisse des europäischen Index für Bauchspeicheldrüsenkrebs bestätigen den dringenden Handlungsbedarf, welcher mehr Forschung zur Verbesserung der Versorgung einschließt Ba... mehr >
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22.11.2013 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene erhält positive CHMP-Stellungnahme für ABRAXANE® in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Wie Celgene International Sà rl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), heute bekannt gab, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP)... mehr >
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19.07.2013 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene bricht Phase-III-Studie ORIGIN® an nicht vorbehandelten älteren Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie vom B-Zelltyp ab SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass das Unternehmen nach Rücksprache mit der US-Gesundheitsbehörde FDA die Behandlung mit REVLIMID® (Lenalidomid) im Rahm... mehr >
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25.06.2013 - Celgene Corporation - Allgemeines
FDA erteilt Zulassung für REVLIMID® (Lenalidomid) zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation — Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung einer frühen Behandlung und dauerhaften terminalen Komplementinhibition mit Soliris bei aHUS-Patienten— —Verbesserte klinische E... mehr >
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25.06.2013 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene teilt mit, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für die beantragte Indikationserweiterung für ABRAXANE® bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs gewährt hat BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Die Europäische Arzneimittelagentur nimmt die Einreichung einer Typ-II-Variation für ABRAXANE zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs an Celgene Internati... mehr >
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19.03.2013 - Celgene Corporation - Allgemeines
US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für POMALYST® (Pomalidomid) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation — Neu zugelassenes POMALYST® (Pomalidomid) ist eine orale Therapie mit bewiesenen Überlebenschancen für Patienten mit zahlreichen vorherigen Behandlungen — —POMALYST is... mehr >
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28.01.2013 - Celgene Corporation - Allgemeines
REVLIMID® und VIDAZA® Kombinationstherapie erzielt bei fast 30 Prozent der nicht vorbehandelten älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie ein komplettes Ansprechen BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation EU-Forschungsprojekt erweitert mehrsprachige Terminologieressourcen im Bereich der Biomedizin Celgene International Sà rl (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass die Ergebnisse eine... mehr >
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28.01.2013 - Celgene Corporation - Allgemeines
Studie zur Bewertung von Dosis und Plan für die orale epigenetische Therapie (CC-486) bei Niedrigrisiko-MDS auf der Versammlung der American Society of Hematology vorgestellt BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation REFERAT Nr. 424 Celgene International Sà rl, ein Tochterunternehmen der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), hat heute bekannt gegeben, dass auf der 54. Jahrestagung der American So... mehr >
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02.10.2012 - Celgene Corporation - Allgemeines
ABRAXANE erreicht primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens im Rahmen einer Phase-III-Studie an Patienten mit metastatischem Melanom ohne Chemotherapie-Vorbehandlung BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Celgene International Sà rl, ein Tochterunternehmen der Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), hat heute die Ergebnisse seiner internationalen randomisierten Phase-III-Studie (CA033) zu... mehr >
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04.06.2012 - Celgene Corporation - Allgemeines
Mehrere Analysen zur Auswertung der Wirksamkeit von ABRAXANE® (Nab-Paclitaxel) bei der Therapie von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom anlässlich der ASCO-Jahresversammlung vorgestellt BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Gesamtüberlebenszeit bei älteren Patienten fast verdoppelt Ansprechrate bei Plattenepithel-Histologie beträchtlich verbessert Trend hin zu Gesamtüberlebenszeit nachgewiesen b... mehr >
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04.06.2012 - Celgene Corporation - Allgemeines
Ergebnisse einer randomisierten Studie zu REVLIMID® (Lenalidomid) und Rituximab (R2) bei Patienten mit rezidivierendem follikulärem Lymphom auf der ASCO vorgestellt BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Vorbehandelte Lymphompatienten, die R2-Behandlungsschema erhielten, zeigten eine objektive Ansprechrate von 73% Kombinationstherapie führte zu einem medianen ereignisfreien Überl... mehr >
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10.05.2012 - Celgene Corporation - Allgemeines
New England Journal of Medicine berichtet über drei Phase-III-Studien zu REVLIMID® (Lenalidomid) an Probanden mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom BOUDRY, Schweiz - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Durchgehende Verbesserung der progressionsfreien Überlebensdauer bei kontinuierlicher Lenalidomid-Behandlung älterer Patienten, die für keine Transplantation in Frage kommen, und ... mehr >
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23.01.2012 - Celgene Corporation - Allgemeines
ACHTUNG - KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt : Celgene Corporation wählt Dr. Richard W. Barker in den Vorstand SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Die Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) gab heute die Wahl von Dr. Richard W. Barker in den Unternehmensvorstand bekannt. Dr. Barker ist weltweit für seine innovative Arbeit im Be... mehr >
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23.01.2012 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene Corporation wählt Dr. Richard W. Barker in den Vorstand SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Die Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) gab heute die Wahl von Dr. Richard W. Barker in den Unternehmensvorstand bekannt. Dr. Barker ist weltweit für seine innovative Arbeit im Be... mehr >
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18.08.2011 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene gibt weitere Aktienrückkaufermächtigung im Umfang von 2 Mrd. US-Dollar bekannt SUMMIT, New Jersery - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Demonstration der elektronisch-klinischen On-Demand-Funktionen der Timaeus-Plattform Die Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass ihr Vorstand den Rückkauf w... mehr >
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29.10.2010 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene meldet rekordverdächtiges Betriebs- und Finanzergebnis für das dritte Quartal 2010 SUMMIT, New Jersey - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Rekordergebnisse des dritten Quartals durch höhere Marktanteile in den wichtigsten Märkten REVLIMID®: Globale Nettoumsatzerlöse stiegen im dritten Quartal um 43% gegenüber ... mehr >
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15.10.2010 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene schließt Übernahme von Abraxis ab SUMMIT, N.J. - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation Chirurgen präsentieren die vorläufigen Ergebnisse zweier bahnbrechender klinischen Studien über die Hernienreparatur auf dem 32. internationalen Kongress der Europäischen Herniegese... mehr >
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01.07.2010 - Celgene Corporation - Allgemeines
Celgene übernimmt Abraxis BioScience Inc. SUMMIT, New Jersey und LOS ANGELES - Copyright by Business Wire - Celgene Corporation ABRAXANE® ist als Zweitlinientherapie bei metastasierendem Brustkrebs zugelassen und verschafft Celgene eine gute Präsenz bei der Behandlung fester Tumore, die s... mehr >
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