Celltrion Healthcare
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Pressemitteilungen von Celltrion Healthcare
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13.09.2023 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion feiert zehn Jahre Biosimilar-Innovation in Europa INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Heute vor 10 Jahren hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das weltweit erste Biosimilar des monoklonalen Antikörpers Infliximab für alle Indikationen des Referenzpro... mehr >
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20.08.2022 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Europäische Komission erteilt Zulassung für Vegzelma® (CT-P16, Bevacizumab-Biosimilar) von Celltrion Healthcare zur Behandlung verschiedener Krebsarten INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Vegzelma® bietet Patienten in Europa, die an bestimmten Brust-, Lungen-, Nieren-, Dickdarm-, Mastdarm-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebsarten leiden, eine neue, sichere und... mehr >
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01.06.2022 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Neue Daten belegen statistisch größere Verbesserungen der klinischen Ergebnisse bei subkutan verabreichtem Infliximab im Vergleich zu intravenös verabreichtem Infliximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Die heute auf der EULAR 2022 vorgestellten Daten einer neuen Post-hoc-Analyse belegen mithilfe konservativer Imputationsmethoden und unter Auswertung unvollständiger Daten eine... mehr >
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21.02.2022 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Neue Daten vom ECCO 2022: Ansteigende Infliximab-Spiegel nach einem Wechsel von intravenösem auf subkutanes Infliximab sind bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen mit einem geringen Rückfallrisiko verbunden INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Neue Daten aus der REMSWITCH-Studie zeigen, dass abhängig von Höhe und Frequenz der verabreichten Dosis, ein Wechsel von intravenösem (IV) auf subkutan (SC) verabreichtes Inf... mehr >
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08.02.2022 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Celltrion hat einen IND-Zulassungsantrag für eine globale klinische Studie der Phase III zu einer Antikörper-Cocktail-Inhalationsherapie mit CT-P59 und CT-P63 eingereicht. Das... mehr >
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18.11.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
 Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Regdanvimab, den monoklonalen Antikörper zur Behandlung von COVID-19- INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
 Regdanvimab von Celltrion hat die Zulassung durch die Europäische Kommission (EK) erhalten, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel... mehr >
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05.10.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert auf der UEG Week Virtual 2021 positive Daten zur Umstellung auf und zur Monotherapie mit Remsima® SC bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Die Datenanalyse zeigt, dass die Umstellung von der intravenösen (IV) auf die subkutane (SC) Infliximab-Gabe keine negativen Auswirkungen auf die klinischen Behandlungsergebnis... mehr >
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20.09.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Monoklonaler Antikörper von Celltrion gegen COVID-19, Regdanvimab (CT-P59), erhält als erste Behandlungsoption für COVID-19 vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) die Zulassung INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Damit wurde erstmalig eine uneingeschränkte Zulassung für einen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von COVID-19-Patienten erteilt
Die Zulassung gilt für einen erweiter... mehr >
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15.06.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion gibt positive Ergebnisse der globalen Phase III-Studie mit dem monoklonalen Anti-COVID-19-Antikörper Regdanvimab (CT-P59) bekannt INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Regdanvimab (CT-P59) (40 mg/kg) erzielte statistisch signifikante und klinisch aussagekräftige Ergebnisse in vier wesentlichen Endpunkten, einschließlich primärer und drei wi... mehr >
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12.06.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert auf dem virtuellen Kongress 2021 der EHA die ersten Real-World-Daten für Truxima® (Rituximab-Biosimilar) bei Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
In der mehrere Länder umfassenden, retrospektiven Studie nach der Zulassung werden erstmals die Sicherheit und Wirksamkeit von Truxima® (Rituximab-Biosimilar, CT-P10) bei Pati... mehr >
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02.06.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare stellt auf EULAR-Kongress 2021 positive Ein-Jahres-Daten zum ersten volumenreduzierten, citratfreien Adalimumab-Biosimilar YuflymaTM (CT-P17) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis vor INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Präsentierte Daten wurden über einen Zeitraum von einem Jahr erhoben und zeigen eine gleichwertige Wirksamkeit und vergleichbare Sicherheit für Yuflyma™ (CT-P17) im Verglei... mehr >
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01.04.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare erhält positive Stellungnahme des CHMP für die subkutane Formulierung von Infliximab, Remsima® SC, für den direkten Einsatz einer subkutanen Therapie ohne IV-Verabreichung bei Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP für Committee for Medicinal Products for Human Use) empfiehlt, dass Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) eine Therapie mit Remsi... mehr >
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16.02.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
 Celltrion Healthcare erhält Zulassung der Europäischen Kommission für das erste hochkonzentrierte, niedrigvolumige und citratfreie Adalimumab- Biosimilar Yuflyma® (CT-P17) INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
 Yuflyma® (CT-P17) ist das erste Adalimumab-Biosimilar mit einer hochkonzentrierten, niedrigvolumigen (40 mg in nur 0,4 ml) und citratfreien Formulierung
Yuflyma® ist zur ... mehr >
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12.02.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion entwickelt einen maßgeschneiderten, neutralisierenden Antikörper-Cocktail mit CT-P59 zur Eindämmung mutierter SARS-CoV-2-Varianten INCHEON, Korea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Celltrion entwickelt derzeit einen neutralisierenden Antikörper-Cocktail mit Regdanvimab (CT-P59), der auf die gezielte Bekämpfung der neu auftretenden Varianten zugeschnitten ist... mehr >
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15.01.2021 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Group meldet positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der globalen klinischen Phase-II/III-Studie mit dem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Mit CT-P59 (40 mg/kg) behandelte Patienten zeigten eine 54 % niedrigere Progressionsrate zu einer schweren Form von COVID-19 bei Patienten mit leichten bis moderaten Symptomen s... mehr >
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15.12.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare erhält positive Stellungnahme des CHMP der EU für das Adalimumab-Biosimilar CT-P17 INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zu CT-P17 (Adalimumab-Biosimilar) für die Behandlung ve... mehr >
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02.11.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert positive erste Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse zu CT-P17 bei rheumatoider Arthritis INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
CT-P17 ist das erste Biosimilar mit hochkonzentrierter (100mg/mL) und citratfreier Formulierung
24-Wochen-Ergebnisse zeigen vergleichbare Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten fÃ... mehr >
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03.08.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion: MHRA genehmigt Phase-I-Studie für potenzielle antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, in Großbritannien INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Die britische Arzneimittelbehörde MHRA genehmigt den Antrag von Celltrion zur Zulassung einer klinischen Studie (Clinical Trial Authorization, CTA) für den Start der Phase-I-S... mehr >
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27.07.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die weltweit erste subkutane Formulierung von Infliximab, Remsima® SC, für weitere fünf Indikationen, unter anderem zur Anwendung bei entzündlichen Darmerkrankungen und Morbus Bechterew INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Die Marktzulassung der Europäischen Union (EU) für die subkutane (SC) Formulierung von Remsima® (CT-P13) gilt nun für alle zuvor zugelassenen Indikationen der intravenösen ... mehr >
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29.06.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare erhält positive CHMP-Stellungnahme zu weiteren fünf Indikationen für Remsima® SC, unter anderem zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen und Morbus Bechterew INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) empfiehlt die Erweiterung der Zulassung für die subkuta... mehr >
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15.06.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Neue Phase-II-Daten deuten auf gute Verträglichkeit und Wirksamkeit des Therapieschemas mit Truxima® (Rituximab-Biosimilar), Lenalidomid und Acalabrutinib (R2A) bei rezidivierten/refraktären aggressiven B-Zell-Lymphomen hin INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Daten einer Phase-II-Studie belegen die gute Verträglichkeit und Wirksamkeit der Kombinationsbehandlung mit Truxima® (Rituximab-Biosimilar), Lenalidomid und Acalabrutinib (R2A... mehr >
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04.06.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert positive 1-Jahres-Daten und Budget-Impact-Analyse für neuartige subkutane Formulierung von Infliximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis auf dem Europäischen E-Kongress für Rheumatologie 2020 INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
1-Jahres-Daten aus einer randomisierten, kontrollierten Studie an Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zeigen keinen Einfluss des Body-Mass-Index (BMI) auf das klinische An... mehr >
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01.06.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion: Positive präklinische Ergebnisse zeigen verbesserte Genesungszeit für antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19 INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Präklinische Daten für den antiviralen Antikörperkandidaten von Celltrion lassen 100-fache Verringerung der SARS-CoV-2-Viruslast (COVID-19) sowie Verbesserung der Lungenläsi... mehr >
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29.05.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Neue Daten zeigen Wirksamkeit des Erstlinien-Triplett-Regimes aus Pembrolizumab, Herzuma® (Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei der Behandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Daten aus einer Phase-Ib/II-Studie zeigen, dass eine Erstlinien-Dreifach-Kombinationstherapie aus Pembrolizumab, Herzuma® (Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei Patient... mehr >
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16.01.2020 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
„Vom First Mover zum Game Changer“: Celltrion präsentiert seine Strategie 2020-2030 auf der 38. J.P. Morgan Healthcare Conference SAN FRANCISCO - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
 Celltrion-Chairman Jung Jin Seo verkündete die Strategie des Unternehmens für das kommende Jahrzehnt, einschließlich des Portfolios an Biosimilars, Bioinnovatives und neuen Medi... mehr >
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26.11.2019 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare erhält EU-Zulassung für die weltweit erste subkutane Darreichungsform von Infliximab, Remsima SC™, zur Behandlung von rheumatoider Arthritis INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Remsima SCâ„¢ ist die subkutane Darreichungsform des Biosimilars Infliximab CT-P13 von Celltrion Healthcare
Die Marktzulassung der Europäischen Union (EU) basiert auf der Pha... mehr >
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09.11.2019 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Neue Daten zeigen keine verringerte Wirksamkeit der subkutanen Formulierung von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) gegenüber der intravenösen Formulierung von CT-P13 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis ATLANTA - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Ergebnisse nach dem Wechsel von intravenöser (IV) zu subkutaner (SC) Behandlung in Woche 30 vergleichbar mit denen bei Aufrechterhaltung von CT-P13 SC bis Woche 54 (bis Woche 64 für Sich... mehr >
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21.10.2019 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Neue subkutane Formulierung von CT-P13 von Celltrion Healthcare (Biosimilar Infliximab) zeigt positive Phase-I-Ergebnisse für die Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) mit Daten... BARCELONA, Spanien - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Die Ergebnisse einer multizentrischen, offenen, randomisierten Zulassungsstudie Phase I Â belegten, dass die subkutane (SC) Formulierung von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) der i... mehr >
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23.09.2019 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare erhält positive Stellungnahme des CHMP für die neuartige subkutane Formulierung von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) zur Behandlung von Menschen mit rheumatoider Arthritis INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare
Subkutane (SC) Darreichungsform von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) vom CHMP für die Zulassung in der Europäischen Union (EU) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) emp... mehr >
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29.03.2019 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
In The Lancet veröffentlichte Ergebnisse zeigen Nichtunterlegenheit von CT-P13 gegenüber Referenz-Infliximab bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen LONDON - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Erste Studie ihrer Art zeigt vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CT-P13 und Referenz-Infliximab bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn – Bestätigung der extrapo... mehr >
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29.03.2019 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
In The Lancet veröffentlichte Ergebnisse zeigen Nichtunterlegenheit von CT-P13 gegenüber Referenz-Infliximab bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen KOPENHAGEN, Dänemark - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Erste Studie ihrer Art zeigt vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CT-P13 und Referenz-Infliximab bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn – Bestätig... mehr >
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08.03.2019 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert erste Daten aus einer ganzjährigen Studie zur subkutanen Darreichungsform von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) bei Patienten mit Morbus Crohn KOPENHAGEN, Dänemark - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Die subkutane (SC) Darreichungsform von CT-P13 war hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit mit der intravenösen (IV) Darreichungsform bei der Behandlung von Morbus Crohn... mehr >
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05.12.2018 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert positive Ergebnisse zum Rituximab-Biosimilar CT-P10 beim fortgeschrittenen follikulären Lymphom auf der Jahrestagung 2018 der American Society of Hematology SAN DIEGO - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Neue Zwei-Jahres-Daten zeigten Vergleichbarkeit von CT-P10 in Hinblick auf Gesamtüberleben, progressionsfreies Überleben und anhaltende Remission mit Referenz-Rituximab In der Fachze... mehr >
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19.11.2018 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: Biosimilars könnten erhebliche Kostensenkungen für das Gesundheitssystem in den USA und in Europa bringen LONDON - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Als weltweit führender Anbieter von Biosimilars verfolgt Celltrion Healthcare das Ziel, durch verbesserten Patientenzugang zu Biosimilars einen positiven Beitrag zur Gestaltung der Gesundhe... mehr >
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23.10.2018 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare veranstaltet Forum mit Patientenorganisationen, um über den Einsatz von Biosimilars in der Onkologie zu informieren MÜNCHEN - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Vor dem Hintergrund der Einführung des Biosimilars Trastuzumab zur Behandlung von Brustkrebs wurden Hindernisse für die Verwendung von Biosimilars in der Onkologie und deren Überwindung... mehr >
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05.09.2018 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: Biologika für Patienten mit rheumatoider Arthritis in Großbritannien schwerer zugänglich als in anderen europäischen Ländern MANCHESTER, England - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Celltrion Healthcare, weltweit führender Hersteller von Biosimilars, unterstützt Senkung der Schwelle für die Einleitung einer Biologikatherapie, damit der staatliche Gesundh... mehr >
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13.06.2018 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Nouvelle formulation sous-cutanée du CT-P13 (infliximab biosimilaire) de Celltrion Healthcare: des résultats préliminaires prometteurs chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Après 30 semaines d’essai, la formulation sous-cutanée (SC) du CT-P13 s’est avérée comparable, en termes d'efficacité et de sécurité, à la formulation intraveineuse (IV) pour... mehr >
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13.06.2018 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert vielversprechende vorläufige Ergebnisse für neue subkutane Formulierung von CT-P13 (Biosimilar-Infliximab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Die subkutane (SC) Formulierung von CT-P13 war hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit mit der intravenösen (IV) Formulierung bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis bis zu Wo... mehr >
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05.06.2018 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Neue subkutane Darreichungsform für CT-P13 (Biosimilar-Infliximab) von Celltrion Healthcare zeigt in bei der Digestive Disease Week vorgestellten Daten positive Ergebnisse für die Behandlung von aktivem Morbus Chron® 2018 WASHINGTON - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Die Daten zeigten, dass die subkutane Darreichungsform (SC) von CT-P13 hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit mit der intravenösen Darreichung (IV) von CT-P13 vergleichbar ist (Re... mehr >
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21.05.2018 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Laut Celltrion Healthcare ermöglichen Biosimilars Patienten frühzeitigen Zugang zu lebensverändernden biologischen Arzneimitteln BALTIMORE - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Kostenträger, Ärzte und Gesundheitsökonome unterstreichen die Bedeutung von Biosimilars für einen frühzeitigen Zugang zur Biologika-Therapie Auf der 23. Internationalen Jahresversa... mehr >
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17.02.2018 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
CT-P13 (Infliximab-Biosimilar) zeigt bei der mit Spannung erwarteten praktischen Studie seine Vergleichbarkeit mit dem Referenzprodukt Infliximab sowie mit Adalimumab WIEN - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare PANTS-Studie konnte im Rahmen der Untersuchung personalisierter Ansätze für eine Anti-TNF-Therapie den Nachweis führen, dass es sich bei CT-P13 um eine wirksame Behandlungsoption handelt ... mehr >
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11.12.2017 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Britisches Top-Universitätsklinilum veröffentlicht Daten, die den Einsatz einer schnellen Infusion von Truxima® (CT-P10, Biosimilar zu Rituximab) bei Patienten mit fortgeschrittenem follikulärem Lymphom unterstützen ATLANTA - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare CT-P10 konnte darüber hinaus im Vergleich mit dem Referenzprodukt Rituximab seine pharmakokinetische Gleichwertigkeit nachweisen Neue Daten des University College London Hospitals NHS Fo... mehr >
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06.11.2017 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert Phase-III-Umstellungsdaten zur Bestätigung der Langzeit-Wirksamkeit und -Sicherheit von Truxima® (CT-P10, Biosimilar von Rituximab) bei Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis SAN DIEGO - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Die neuen im Rahmen des 2017 American College of Rheumatology (ACR) Annual Meeting vorgestellten Daten zeigen, dass CT-P10 im Hinblick auf Wirksamkeit, Pharmakodynamik (PD) und Sicherheit... mehr >
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30.10.2017 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert 1-Jahres-Ergebnisse der CT-P13 (Infliximab-Biosimilar, Remsima®/ Inflectra®)-Umstellungs-Studie bei Morbus Crohn BARCELONA, Spanien - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Nachweis der Vergleichbarkeit von CT-P13 und Referenz-Infliximab hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit bei umgestellten Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen ... mehr >
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09.09.2017 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: Als Kandidat für Biosimilar zu Trastuzumab zeigt CT-P6 ähnliches Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil wie das Referenzprodukt Trastuzumab zur neoadjuvanten und adjuvanten Behandlung von Patienten mit Brustkrebs MADRID - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Celltrion Healthcare präsentiert beim Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2017 Daten, die die hohe Vergleichbarkeit in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit zwischen CT... mehr >
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04.06.2017 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Als Kandidat für Biosimilar zu Trastuzumab zeigt CT-P6 ähnliches Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil wie das Referenzprodukt Trastuzumab CHICAGO - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Die auf der Jahresversammlung 2017 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) präsentierten Daten konnten die hohe Vergleichbarkeit in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit zwischen C... mehr >
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12.05.2017 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: Lancet veröffentlicht die gesamten Ergebnisse der einflussreichen Studie NOR-SWITCH INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Daten zeigen, dass bei Umstellung vom Originalpräparat Infliximab auf das Infliximab-Biosimilar (CT-P13) die Sicherheit und Wirksamkeit bei allen Indikationen gegeben ist Gena... mehr >
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22.02.2017 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Truxima™, der erste Biosimilar-Antikörper in der Onkologie, erhält EU-Zulassung INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Celltrion Healthcare gab heute die Zulassung von Truxima™ (Biosimilar Rituximab) durch die Europäische Kommission für alle Indikationen von Referenz-Rituximab in der Europäi... mehr >
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17.02.2017 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare gibt positive Ergebnisse einer Zulassungsstudie für Morbus Crohn bekannt BARCELONA - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Die primären Endpunkte einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) zu Morbus Crohn zeigen, dass sich das Infliximab-Biosimilar in punkto Wirksamkeit und Unbedenklichkeit als verglei... mehr >
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05.12.2016 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare präsentiert positive Ergebnisse für den Rituximab-Biosimilar-Kandidaten CT-P10 zur Behandlung neu diagnostizierter fortgeschrittener follikulärer Lymphome SAN DIEGO - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Die Schlüsselstudie belegt die Äquivalenz der Pharmakokinetik- und Sicherheitsdaten für CT-P10 und das Referenzprodukt Rituximab Auf der Jahrestagung 2016 der American Society of Hem... mehr >
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14.11.2016 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare legt Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Biosimilars CT-P10 und CT-P13 vor WASHINGTON - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Fachleute weisen ausdrücklich darauf hin, dass diese Daten nur für die geprüften Biosimilars gelten Neue Daten, die heute auf der Jahrestagung 2016 des American College of Rheumatol... mehr >
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19.10.2016 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: Unabhängige NOR-SWITCH-Studie der norwegischen Regierung unterstützt Umstellung vom Originalpräparat auf Infliximab-Biosimilar WIEN - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Auf der UEG Week 2016 vorgestellte Daten bestätigen, dass Umstellung auf Infliximab-Biosimilar einer Fortführung der Behandlung mit dem Originalpräparat nicht unterlegen ist und dass Kosten... mehr >
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05.07.2016 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare meldet Engagement für die Entwicklung von Tests zur Bestimmung von Anti-Drug-Antikörper- und Wirkstoffspiegeln mit dem Ziel, evidenzbasierte Entscheidungsfindung bei der Therapie mit TNF-Blockern zu ermöglichen INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Nachricht folgt auf jüngst erteilte FDA-Zulassung für InflectraTM (Infliximab-Biosimilar, weiterer Markenname: Remsima®), zurzeit der erste und einzige in den USA zugelassene ... mehr >
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18.03.2016 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: Umstellung auf Remsima®▼ (Infliximab) vom Originalpräparat hat keine negative Auswirkung auf die Sicherheit oder Wirksamkeit, so das Ergebnis von zehn praxisnah angelegten Studien AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Ärztemeinung zu biosimilaren monoklonalen Antikörpern im Zuge sich mehrender Belege für die praxisbasierte Evidenz und Erfahrung zunehmend positiv Praxisnah angelegte Studien an fa... mehr >
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28.10.2015 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: keine Unterschiede in der Wirksamkeit oder Immunogenität nach der Umstellung vom Originalpräparat auf Remsima®▼ (Infliximab) BARCELONA, Spanien - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Neue Daten zeigen vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit wie beim Originalpräparat Infliximab sowohl bei biologisch-naiven als auch bei Switch-Patienten Neue klinische Daten... mehr >
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19.05.2015 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: Patienten profitieren von den Vorteilen des Infliximab-Biosimilars in Europa INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Experten tauschen sich über praktische Erfahrungen in der Behandlung mit dem Infliximab-Biosimilar bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen aus PRESSEMITTEILUNG AUSSC... mehr >
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20.02.2015 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: Sechs Posterpräsentationen über klinische Erfahrungen mit Infliximab-biosimilarem monoklonalem Antikörper werden auf dem 10. Jahreskongresses der European Crohn’s... BARCELONA, Spanien - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Celltrion Healthcare: Sechs Posterpräsentationen über klinische Erfahrungen mit Infliximab-biosimilarem monoklonalem Antikörper werden auf dem 10. Jahreskongresses der Europ... mehr >
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20.02.2015 - Celltrion Healthcare - Allgemeines
Celltrion Healthcare: Daten zeigen, dass der weltweit erste von der EMA zugelassene biosimilare monoklonale Antikörper Remsima™ die Behandlungskosten bei Morbus Crohn um bis zu 336 Mio. Euro über einen Zeitraum von fünf Jahren BARCELONA, Spanien - Copyright by Business Wire - Celltrion Healthcare Kosteneinsparungen durch den Einsatz von Remsima™ (CT-P13), einem monoklonalen Antikörper, könnten den Zugang für Patienten zu lebensverbessernden Therapien erleichtern Ce... mehr >
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