Celltrion, Inc.
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Pressemitteilungen von Celltrion, Inc.
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25.08.2026 - Celltrion, Inc. - Allgemeines
Celltrion erweitert das Omlyclo® -Portfolio in Europa mit der Einführung der 300-mg-Stärke INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion, Inc.
Omlyclo® (Omalizumab) 300 mg wurde in wichtigen europäischen Märkten wie Deutschland, Großbritannien und Frankreich eingeführt; die Markteinführung soll bis zum Jahresende auf ... mehr >
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18.12.2025 - Celltrion, Inc. - Allgemeines
Celltrion erhält positive CHMP-Stellungnahme für den SteQeyma™ (Ustekinumab-Biosimilar) Fertigpen INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion, Inc.
SteQeyma™ 45 mg und 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen erhält positive CHMP-Stellungnahme, die die subkutane Verabreichung bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Ar... mehr >
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25.11.2025 - Celltrion, Inc. - Allgemeines
Celltrion erhält Zulassungserweiterung der Europäischen Kommission für Omlyclo™ 300 mg INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion, Inc.
Omlyclo™ (Omalizumab) ist das erste und einzige in Europa zugelassene Omalizumab-Biosimilar
Omlyclo™ 300 mg / 2 ml in der Darreichungsform einer vorgefüllten Spritze (PFS) ist... mehr >
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18.11.2025 - Celltrion, Inc. - Allgemeines
Europäische Kommission erteilt Zulassung für Remsima™ Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion, Inc.
Das RemsimaTM Konzentrat, die weltweit erste flüssige Formulierung von intravenösem Infliximab, wurde von der Europäischen Kommission (EK) für alle zuvor zugelassenen Indikatione... mehr >
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23.10.2023 - Celltrion, Inc. - Allgemeines
Celltrion, Inc. & Celltrion Healthcare Co., Ltd. geben Zustimmung der Anteilseigner zur Fusion bekannt INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion, Inc.
Am 23. Oktober wurde bei der außerordentlichen Hauptversammlung der Anteilseigner die Fusionsvereinbarung zwischen Celltrion, Inc. & Celltrion Healthcare Co., Ltd. genehmigt
D... mehr >
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10.02.2016 - Celltrion, Inc. - Allgemeines
Arthritis Advisory Committee der FDA empfiehlt Zulassung von Celltrions CT-P13: vorgeschlagenes Biosimilar Infliximab für alle Indikationen INCHEON, Südkorea - Copyright by Business Wire - Celltrion, Inc. CT-P13 - ein vorgeschlagenes Biosimilar zu Remicade® (Infliximab): Falls genehmigt, wird es der erste in den USA lizensierte monoklonale Biosimilar-Antikörper sein Celltrion, ein ... mehr >
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