Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
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Pressemitteilungen von Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
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15.10.2021 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd - Allgemeines
Neue Vierjahresdaten zeigen anhaltende Rezidivreduktion durch Chugais Enspryng bei Menschen mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd
Neue Daten belegen die robuste und nachhaltige Langzeitwirkung von Enspryng bei der Vorbeugung von Rückfällen bei Menschen mit NMOSD
Mehr als 70 % der mit Enspryng behandelten ... mehr >
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29.06.2021 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Enspryng (Satralizumab) von Chugai, von der Europäischen Kommission als erste subkutane Behandlung für zu Hause bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) zugelassen TOKIO, Japan - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Enspryng ist eine neue Behandlung, die sowohl für Erwachsene als auch für Jugendliche mit AQP4-IgG-seropositiver NMOSD in der EU zugelassen ist. Es ist die erste in der E... mehr >
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27.04.2021 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Enspryng (Satralizumab) von Chugai für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Enspryng wird zur Zulassung in der EU als Behandlungsoption für Menschen mit NMOSD ab 12 Jahren empfohlen.
Enspryng wird voraussichtlich das erste zugelassene Arzneimittel sei... mehr >
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11.09.2020 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Neue Daten von Chugais Enspryng (Satralizumab) zu Risiko und Schweregrad eines Rückfalls bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Enspryng senkte die Schwere des Rückfalls in Doppelblindperioden von SAkura-Phase-III-Studien (SAkuraSky, SAkuraStar).
Gepoolte Daten aus offenen Verlängerungsstudien (OLE) vo... mehr >
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18.08.2020 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Enspryng (Satralizumab) von Chugai erhält FDA-Zulassung für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Zulassung einer Behandlungsoption mit einem neuartigen Wirkmechanismus für die auf Antikörper gegen Aquaporin-4 seropositive Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) in ... mehr >
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14.07.2020 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Neue Zwischenergebnisse aus Studie in Phase IIIb bekräftigen langfristiges Sicherheitsprofil des Chugai-Arzneimittels Hemlibra gegen Hämophilie A TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Die zweite Zwischenanalyse der STASEY-Studie mit Daten von 193 Patienten mit Hämophilie A stimmte mit den Ergebnissen aus den HAVEN-Studien in Phase III überein, wobei keine neu... mehr >
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24.04.2020 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Positive Ergebnisse aus der zweiten Phase III der SAkuraStar-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) in „The Lancet Neurology“ veröffentlicht TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Im Anschluss an eine vorangegangene positive Studie, bei der Satralizumab zusätzlich zur Baseline-Therapie mit Immunsuppressiva verabreicht wurde, verringerte die Monotherapie mi... mehr >
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30.11.2019 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Die Ergebnisse der Phase-III-SAkuraSky-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen wurden im New England Journal of Medicine Online veröffentlicht TOKIO (Japan) - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Die Verabreichung von Satralizumab zu Beginn der Therapie mit Immunsuppressiva verringerte das Risiko eines Rückfalls bei Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkr... mehr >
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31.10.2019 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
EMA und FDA nehmen Zulassungsanträge für Satralizumab gegen Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) von Chugai entgegen TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
NMOSD sind eine Gruppe seltener Erkrankungen, bei denen wiederholte Rückfälle im Krankheitsverlauf zu Sehstörungen und motorischen Behinderungen führen können.
Die Anträge... mehr >
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13.09.2019 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai präsentiert auf der ECTRIMS 2019 Ergebnisse seiner zweiten positiven klinischen Studie der Phase III zu Satralizumab bei NMOSD TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Nach einer positiven Studie, in der Satralizumab zusätzlich zur Basistherapie verabreicht wurde, hat sich mit einer Satralizumab-Monotherapie das Rückfallrisiko bei Patienten mi... mehr >
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04.06.2019 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Endgültige progressionsfreie Überlebensdaten und die zweite Gesamtüberlebens-Zwischenanalyse aus der J-ALEX-Studie für Alecensa auf der Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie ... TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Alecensa reduzierte das Krankheitsprogressions- oder Todesrisiko im Vergleich zu Crizotinib um 63 % Langfristige Nachuntersuchung bestätigte, dass Alecensa das progressionsfrei... mehr >
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14.03.2019 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Hemlibra von Chugai von der Europäischen Kommission bei schwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren zugelassen TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Hemlibra ist jetzt, nach den USA und Japan, auch in der EU zur Behandlung einer Hämophilie A ohne Inhibitoren auf dem Markt Unabhängig des Inhibitor-Status sind verschiedene ... mehr >
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07.02.2019 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Roche und Chugai treten dem humanitären Hilfsprogramm des Weltverbandes für Hämophilie (World Federation of Hemophilia) bei TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519), hat heute bekannt gegeben, dass Roche dem humanitären Hilfsprogramm des Weltverbandes für Hämophilie (WFH) beigetreten ist. Mit d... mehr >
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05.02.2019 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Positiver Bescheid des CHMP für Hemlibra® von Chugai gegen schwere Hämophilie A ohne Inhibitoren TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO: 4519), hat heute bekannt gegeben, dass Roche vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) einen positiven Bescheid für Hemlib... mehr >
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19.12.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Satralizumab von Chugai erreicht primären Endpunkt in der Phase-III-Monotherapiestudie bei NMOSD TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Monotherapie mit Satralizumab verringerte das Rezidivrisiko signifikant - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) gab bekannt, dass eine Phase-III-Monotherapiestudie mit S... mehr >
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19.12.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Satralizumab von Chugai erhält von FDA den Status „Breakthrough Therapy“ für Neuromyelitis optica und Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. – Siebte Status-Zuerkennung für Medikament von Chugai – Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) gab bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA den Statu... mehr >
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05.12.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Ergebnispräsentation einer Primäranalyse der Phase-III-Studie HAVEN 2 mit HEMLIBRA® von Chugai für Kinder mit Hämophilie A und Inhibitoren auf der Jahresversammlung 2018 der American Society of Hematology TOKYO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519), hat bekannt gegeben, dass die Primäranalyse der Phase-III-Studie HAVEN 2 (NCT02795767) zur Untersuchung der Hämophilie-A-Behandlu... mehr >
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16.10.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai präsentiert Ergebnisse seiner Phase-III-Studie mit Satralizumab bei NMOSD auf dem ECTRIMS 2018 TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Einer Baseline-Therapie hinzugefügtes Satralizumab verringerte signifikant das Rezidivrisiko - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) gab bekannt, dass Ergebnisse aus de... mehr >
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12.10.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai veröffentlicht Anime zur Aufklärung über rheumatoide Arthritis in mehreren Sprachen, um die Bedeutung der frühen Erkennung/Behandlung und Versorgung durch Fachärzte zu unterstreichen TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. -- Mit Komikerin Kayoko Ohkubo und Synchronsprecherin Ayana Taketatsu -- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO:4519) gab heute die Veröffentlichung eines Anime (japanischer Zei... mehr >
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05.10.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
HEMLIBRA® von Chugai erhält von der US-amerikanischen FDA behördliche Zulassung für Hämophilie A ohne Inhibitoren TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (Food and Drug Administration, FDA)... mehr >
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27.09.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai und Lilly gehen Lizenzvereinbarung für Oral GLP-1-Agonisten OWL833 ein TOKIO & INDIANAPOLIS - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. -- Mit der Vereinbarung wird das branchenführende Diabetes-Portfolio von Lilly gestärkt -- -- Für den oral verabreichten GLP-1-Agonisten von Chugai OWL833 w... mehr >
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31.08.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Ergebnisse der globalen Phase-3-Studie mit Chugais HEMLIBRA® für Hämophilie A ohne Inhibitoren im New England Journal of Medicine veröffentlicht TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO:4519) gab heute bekannt, dass Ergebnisse der Studie HAVEN 3 (NCT02847637), der globalen Phase-3-Studie zur Bewertung der Hämophilie-A-Behand... mehr >
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06.06.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugais HEMLIBRA® erhält beschleunigtes Prüfverfahren durch US-amerikanische FDA für Hämophilie A ohne Inhibitoren TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - zweite Designation nach Hämophilie A mit Inhibitoren Die Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) kündigte heute an, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Foods ... mehr >
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23.05.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai stellt Ergebnisse von zwei Pivotstudien der Phase III zu dem bispezifischen Antikörper HEMLIBRA® am WFH-Kongress 2018 vor TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Die Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat heute bekannt gegeben, dass die vollständigen Ergebnisse der Studien HAVEN 3 (NCT02847637) und HAVEN 4 (NCT03020160) zu dem f... mehr >
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10.05.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugais Anti-IL-31-Rezeptor, ein humanisierter monoklonaler Antikörper „Nemolizumab“ – langfristige Daten der globalen Phase-II-Studie im Journal of Allergy and Clinical Immunology Online veröffentlicht TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. -- Verträglichkeit und Wirksamkeit von Nemolizumab für einjährige Behandlung bestätigt -- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) gab heute bekannt, dass die langfristi... mehr >
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17.04.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
HEMLIBRA® von Chugai erhält von der US-amerikanischen FDA den Status „Breakthrough Therapy” für Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. －Sechste Status-Zuerkennung für Arzneimittel von Chugai－ Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Behörde für Lebe... mehr >
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28.02.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
HEMLIBRA® von Chugai wird von der Europäischen Kommission gegen Hämophilie A mit Inhibitoren zugelassen TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. -- Zulassung in der EU folgt nach den USA -- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO: 4519) hat heute bekannt gegeben, dass Roche die behördliche Zulassung vonseiten der Europä... mehr >
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29.01.2018 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Positiver Bescheid des CHMP für HEMLIBRA® von Chugai gegen Hämophilie A mit Inhibitoren TOKYO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO: 4519), hat heute bekannt gegeben, dass Roche vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) einen positiven Bescheid für die ro... mehr >
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21.12.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
EU folgt den USA und erteilt Zulassung für Chugais ALK-Inhibitor „Alecensa®“ als Erstlinientherapie für ALK-positiven, nicht kleinzelligen Lungenkrebs TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. – Alecensa jetzt in Japan, den Vereinigten Staaten und Europa zur Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs erhältlich – Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) gab ... mehr >
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08.12.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Alle vier Wochen verabreichtes Emicizumab von Chugai zeigte bei Phase-3-Studie positive Zwischenergebnisse TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. – Emicizumab-Prophylaxe konnte Blutungen bei Patienten mit und ohne Inhibitoren kontrollieren – Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat heute bekanntgegeben, dass po... mehr >
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21.11.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugais bispezifischer Antikörper Emicizumab erreicht bei Phase-III-Studie primären Endpunkt TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. – Emicizumab-Prophylaxe verringert erwiesenermaßen Blutungen bei Patienten ohne Inhibitoren – Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat heute bekannt gegeben, dass ... mehr >
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17.11.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
HEMLIBRA® von Chugai erhält von FDA weltweit erste behördliche Zulassung für Hämophilie A TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat heute bekanntgegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den bispezifischen Antikörper Emicizumab (Produ... mehr >
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05.10.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Ergebnisse von präklinischer Studie zu Chugais bispezifischem Antikörper ERY974 in Science Translational Medicine veröffentlicht TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. – Chugais Forschungsergebnisse von wissenschaftlicher Zeitschrift von Weltrang übernommen – Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) hat heute bekanntgegeben, dass die ... mehr >
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10.07.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Phase-III-Daten zu Chugais bispezifischem Antikörper „Emicizumab“ in Patienten mit Hämophilie A mit Inhibitoren im New England Journal of Medicine online veröffentlicht TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) gab heute bekannt, dass die Daten aus der HAVEN 1-Studie (NCT02622321) in der Online-Version von The New England Journal of Medicine (... mehr >
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27.06.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Ergebnisse von zwei Pivotstudien der Phase III mit dem bispezifischen Antikörper Emicizumab von Chugai werden am ISTH-Kongress vorgestellt TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) hat die Ergebnisse von zwei globalen Studien der Phase III mit dem bispezifischen Antikörper Emicizumab (ACE910) von Chugai bekannt... mehr >
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07.06.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Präsentation von Daten aus der weltweiten ALEX-Studie in Phase III zu Alecensa® von Chugai vor der American Society of Clinical Oncology TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. – Alecensa® erbringt statistisch signifikante Verbesserung des PFS (progressionsfreies Überleben) sowiereduziertes Risiko einer ZNS-Progression bzw. reduziertes Sterberisiko ... mehr >
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12.05.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Veröffentlichung der Ergebnisse der J-ALEX-Studie für Chugais Alecensa® in „The Lancet“ Online TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. – Im Anschluss an die Veröffentlichung der japanischen Phase-I/II-Studie in „The Lancet Oncology“ werden auch die Ergebnisse der japanischen Phase-III-Studie in einem renomm... mehr >
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11.04.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai hat mit Alecensa® den primären Endpunkt in der ALEX-Studie erreicht TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Im Anschluss an die japanische Phase-III-Studie zeigte Alecensa eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens in einer weltweiten Phase-III-Vergle... mehr >
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31.03.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Gemeinsames Entwicklungsprojekt von Chugai und A*STAR für Antikörper gegen Dengue-Virus erhält Forschungszuschuss von GHIT-Fonds TOKIO und SINGAPUR - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519), und die Agency for Science, Technology and Research in Singapur (A*STAR) gaben heute bekannt, dass ein gemeinsames Fors... mehr >
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03.03.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugais Anti-IL-31-Rezeptor - ein humanisierter monoklonaler Antikörper - „Nemolizumab (CIM331)“-Daten der globalen Phase-II-Studien im New England Journal of Medicine online veröffentlicht TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) hat heute bekannt gegeben, dass die Daten aus der globalen Phase-II-Studie (die XCIMA-Studie) für die geplante Indikation von atopisc... mehr >
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22.02.2017 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
ALK-Inhibitor „Alecensa®“ von Chugai erhält Zulassung in der EU TOKIO, Japan - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. – Alecensa ist ab sofort in Japan, den USA und Europa erhältlich – Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat bekannt gegeben, dass F. Hoffmann-La Roche Ltd. ... mehr >
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22.12.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugais bispezifischer Antikörper „Emicizumab” für Hämophilie A erreicht bei Phase-III-Studie primären Endpunkt TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Emicizumab-Prophylaxe verringert erwiesenermaßen Blutungen bei Patienten mit Inhibitoren - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) hat heute bekannt gegeben, dass für d... mehr >
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29.11.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai und Berlin-Chemie - Menarini Group geben weltweite Lizenzvereinbarung für Antikrebswirkstoff PA799 bekannt TOKIO und FLORENZ (Toskana) - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) und Berlin-Chemie Menarini, ein Unternehmen der Menarini Group haben bekannt gegeben, dass beide Unternehmen eine... mehr >
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06.10.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
ACTEMRA®/RoACTEMRA® von Chugai erhalten von US-amerikanischer FDA den Status „Durchbruchtherapie“ für Riesenzellarteriitis TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. -- Der fünfte Durchbruchtherapie-Status für ein Medikament von Chugai -- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) meldete, dass dem von Chugai konzipierten Medikament ACT... mehr >
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05.10.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Alecensa® von Chugai wird für die First-Line-Behandlung von ALK-positivem nicht kleinzelligem Lungenkrebs von der FDA der Status „Breakthough Therapy“ zuerkannt TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. -- Der zweite Breakthrough-Therapy-Status für Alecensa und insgesamt der vierte für drei Medikamente von Chugai -- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat bekannt gege... mehr >
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28.07.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Emicizumab von Chugai zeigt anhaltende Vorteile für Patienten mit Hämophilie A TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. －Update zur japanischen P I/II-Studie auf WFH 2016 präsentiert－ Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat heute bekannt gegeben, dass die jüngsten Daten einer laufen... mehr >
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21.07.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai und Galderma geben weltweite Lizenzvereinbarung für Nemolizumab (CIM331) bekannt, ein neues biologisches Arzneimittel für Hautkrankheiten TOKIO und LAUSANNE (Schweiz) - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) und Galderma Pharma S.A. gaben heute den Abschluss einer weltweiten Lizenzvereinbarung bekannt für „Nemolizum... mehr >
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01.06.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai gibt Lizenzvereinbarung für Anti-IL-6-Rezeptor-Antikörper SA237 bekannt TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) gab heute den Abschluss einer Lizenzvereinbarung mit Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) für „SA237“ bekannt, einem in der Erprobu... mehr >
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26.05.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Phase-I-Daten zu Chugais bispezifischem Antikörper „ACE910 / Emicizumab“ in Patienten mit Hämophilie A im New England Journal of Medicine online veröffentlicht TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. -- Erste NEJM-Veröffentlichung von Chugais Medikament-Kandidaten -- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) hat heute bekannt gegeben, dass die Daten von Hämophilie-A-Pati... mehr >
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20.05.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Umfassender Kooperationsvertrag zwischen Universität Osaka und Chugai TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Beitrag zum IFReC von insgesamt 10 Milliarden Yen in zehn Jahren - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519):
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20.05.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai stellt auf der ASCO Ergebnisse der japanischen Phase-III-Studie zu Alecensa® vor TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Erste Vergleichsstudie an Crizotinib ergibt längeres progressionsfreies Überleben Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) hat heute bekannt gegeben, dass die Ergebnisse d... mehr >
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05.03.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugai kündigt in den aktuellen AAD-Forschungsforen Ergebnisse der Phase II der globalen Studie für Nemolizumab (CIM331) an TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Wirksamkeit und Verträglichkeit bei atopischer Dermatitis beobachtet - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO:4519) hat angekündigt, die Ergebnisse der globalen Phase-II-St... mehr >
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11.02.2016 - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Allgemeines
Chugais Studie zu ALK-Inhibitor „Alecensa®” frühzeitig aufgrund positiver Wirkung beendet TOKIO - Copyright by Business Wire - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. - Beweis statistisch signifikanter Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei japanischer Phase-III-Vergleichsstudie mit Crizotinib - Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TO... mehr >
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