Delta-Fly Pharma, Inc.

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Pressemitteilungen von Delta-Fly Pharma, Inc.

Delta-Fly Pharma Inc.: Einreichung von Abstracts für klinische Phase I-Studie von DFP-14927 für die ASCO-Jahresversammlung 2024

TOKUSHIMA, Japan - Copyright by Business Wire - Delta-Fly Pharma, Inc. Nach unserer letzten Mitteilung vom 5. Januar 2024 freuen wir uns, über die neuesten Entwicklungen informieren zu können. Eine klinische Phase I-Dosisfindungsstudie zu DFP-149... mehr >

Delta-Fly Pharma Inc.: Bekanntmachung des Beginns einer klinischen Phase-III-Vergleichsstudie mit DFP-14323

TOKUSHIMA, Japan - Copyright by Business Wire - Delta-Fly Pharma, Inc. Wir freuen uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. DFP-14323 wurde auf der Jahrestagung 2022 der ASCO am 6. Juni 2022 vorgestellt und hat in Kombinat... mehr >

Delta-Fly Pharma Inc: Update zum Stand der Zwischenanalyse der Phase III Studie von DFP-10917 bei Patienten mit R/R AML

TOKUSHIMA, Japan - Copyright by Business Wire - Delta-Fly Pharma, Inc. Im Anschluss an die vorangegangenen Informationen vom 5. Januar 2024 freuen wir uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Es folgt der aktuelle Stand d... mehr >

Delta-Fly Pharma Inc.: Aktueller Stand der Forschung und Entwicklung von DFP-10917 und DFP-14927, einem neuartigen PEG-Wirkstoffkonjugat für Patienten mit R/R AML

TOKUSHIMA, Japan - Copyright by Business Wire - Delta-Fly Pharma, Inc. Nach der letzten Information über den 30. Juni 2023 freuen wir uns, Ihnen unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Eine Phase-III-Studie mit DFP-10917 und Pati... mehr >

Delta-Fly Pharma Inc.: Zeitplan für die Zwischenanalyse der Phase-3-Studie von DFP-10917 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML)

TOKUSHIMA, Japan - Copyright by Business Wire - Delta-Fly Pharma, Inc. Nach unserer Pressemitteilung vom 15. Mai 2023 (Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten soll mit der 1. Zwischenanalyse für die NDA-Zulassung abgeschlossen werden | B... mehr >

Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten soll mit der 1. Zwischenanalyse für die NDA-Zulassung abgeschlossen werden

TOKUSHIMA, Japan - Copyright by Business Wire - Delta-Fly Pharma, Inc. 150 Patienten wurden an den multiklinischen Zentren in den USA in die randomisierte Phase-3-Studie mit DFP-10917 im Vergleich zu nicht-intensiver Reinduktion (LoDAC, Azacytidin, ... mehr >

Delta-Fly Pharma, Inc. erhält von der US Food and Drug Administration die Orphan Drug Designation für DFP-10917

TOKUSHIMA, Japan - Copyright by Business Wire - Delta-Fly Pharma, Inc. Delta-Fly Pharma, Inc. meldet, dass die US Food and Drug Administration (FDA) für DFP-10917, eine führende Pipeline des Unternehmens, die Orphan Drug Designation (ODD) zur Beha... mehr >

Delta-Fly Pharma, Inc. gibt Beginn der klinischen Phase-3-Studie zu DFP-10917 und Phase-1-Studie zu DFP-14927 bekannt

TOKUSHIMA, Japan - Copyright by Business Wire - Delta-Fly Pharma, Inc. Delta-Fly Pharma, Inc. (TOKYO: 4598) gibt bekannt, dass sich Patienten für klinische Studien in den USA zu den Krebsmedikamentenkandidaten DFP-10917 und DFP-14927 angemeldet hab... mehr >

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