EUSA Pharma
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Pressemitteilungen von EUSA Pharma
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17.12.2020 - EUSA Pharma - Allgemeines
EUSA Pharma meldet die Aufnahme des ersten Patienten in eine randomisierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung von Siltuximab an hospitalisierten Patienten mit akutem Lungenversagen (ARDS) bei COVID-19 oder anderen Atemwegsvirusinfektionen HEMEL HEMPSTEAD, Großbritannien, und BURLINGTON, Massachusetts, USA - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma
EUSA Pharma (UK) Limited („EUSA Pharma“), ein weltweit tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Patient in d... mehr >
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02.07.2020 - EUSA Pharma - Allgemeines
EUSA Pharma meldet FDA-Zulassung einer klinischen Phase-3-Studie für Siltuximab bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Lungenversagen HEMEL HEMPSTEAD (Vereinigtes Königreich) und BURLINGTON, Mass. - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma
Dank der Einfachheit und Schmerzfreiheit des teilstationären Verfahrens eignet sich die sogenannte Bees-Haus-Technik für weltweite Einsätze... mehr >
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06.04.2020 - EUSA Pharma - Allgemeines
EUSA Pharma und das italienische Krankenhaus Papa Giovanni XXIII veröffentlichen Zwischenanalysedaten zu mit Siltuximab behandelten COVID-19-Patienten aus der SISCO-Studie HEMEL HEMPSTEAD, Großbritannien, und BERGAMO, Italien - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma
Fortschrittliche Geodaten-Technologie wird globalen Gemeinden während der COVID-19-Krise bereitgestellt
EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharma... mehr >
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18.03.2020 - EUSA Pharma - Allgemeines
EUSA Pharma und das Krankenhaus Papa Giovanni XXIII im italienischen Bergamo melden Einleitung einer Fall-Kontroll-Studie zu Siltuximab bei COVID-19-Patienten mit schweren Atemwegskomplikationen HEMEL HEMPSTEAD (England) und BERGAMO (Italien) - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma
EUSA Pharma, ein global aufgestelltes, auf Onkologie und seltene Krankheiten spezialisiertes Biopharma-Unternehmen, gab heute die Einleitung einer vom Papa Gi... mehr >
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11.03.2019 - EUSA Pharma - Allgemeines
Neue ESMO-Leitlinien beinhalten Empfehlung von FOTIVDA®▼(Tivozanib) für Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom HEMEL HEMPSTEAD, England - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma EUSA Pharma (EUSA) begrüßt die Nachricht, dass FOTIVDA®▼ (Tivozanib) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms (RCC) in die neuen Leitlinien für die klinische Praxis der European... mehr >
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23.10.2018 - EUSA Pharma - Allgemeines
Entwurf neuer ESMO-Leitlinien deutet auf Aufnahme von FOTIVDA®▼ (Tivozanib) für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom hin HEMEL HEMPSTEAD, England - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma EUSA Pharma (EUSA) begrüßt die Nachricht über die erwartete Aufnahme von FOTIVDA®▼ (Tivozanib) in die kommenden Leitlinien der Europäischen Gesellschaft für medizinische Onk... mehr >
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18.07.2018 - EUSA Pharma - Allgemeines
EUSA Pharma meldet Erwerb der weltweiten Rechte an SYLVANT® (Siltuximab) von Janssen Sciences Ireland UC für 115 Mio. USD HEMEL HEMPSTEAD, England - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma - Akquisition stärkt den Ruf von EUSA Pharma als globales Biopharma-Unternehmen für Onkologie und seltene Krankheiten - SYLVANT® ist die einzige von der FDA und EMA zugelassene... mehr >
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12.07.2018 - EUSA Pharma - Allgemeines
EUSA Pharma: NICE erteilt Zulassung für gezielte Krebsimmuntherapie QARZIBA®▼ (Dinutuximab Beta) zur Behandlung von Kindern mit Hochrisiko-Neuroblastom HEMEL HEMPSTEAD, England - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma EUSA Pharma begrüßte heute die Entscheidung des National Institute for Health and Care Excellence (NICE), in der die Zulassung der gezielten Krebsimmuntherapie QARZIBA® (Dinutuxi... mehr >
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06.11.2017 - EUSA Pharma - Allgemeines
AVEO Oncology und EUSA Pharma melden vielversprechende Phase-1-Ergebnisse aus der Phase-1/2-Studie TiNivo zu Tivozanib und Nivolumab bei Nierenzellkarzinom CAMBRIDGE, Mass. & HEMEL HEMPSTEAD, England - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma Mündlicher Vortrag auf dem 16. Internationalen Nierenkrebssymposium AVEO Oncology (NASDAQ: AVEO) und EUSA Pharma meldeten heute die Präsentation vielversp... mehr >
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29.08.2017 - EUSA Pharma - Allgemeines
FOTIVDA®▼ (Tivozanib) jetzt in der Europäischen Union als Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zugelassen HEMEL HEMPSTEAD, England - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma EUSA Pharma (EUSA) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission FOTIVDA® für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) in der ... mehr >
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24.06.2017 - EUSA Pharma - Allgemeines
EUSA Pharma erhält positive CHMP-Beurteilung für Tivozanib als Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in der Europäischen Union HEMEL HEMPSTEAD, England - Copyright by Business Wire - EUSA Pharma Die zustimmende Bewertung des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur wird nun an die Europäische Kommission weitergeleitet, die die Erteilung der... mehr >
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