Incyte
Finden Sie alle Pressemitteilungen, Produkte und Jobs von Incyte auf pharma-zeitung.de
Pressemitteilungen von Incyte
13.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte für Präsentation auf dem virtuellen EHA-Kongress 2021 angenommen WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass etliche Abstracts mit Daten aus dem Onkologieportfolio des Unternehmens auf dem bevorstehenden virtuellen Kongress der Europäischen Hämatologie... mehr > |
12.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom PLANEGG, MÜNCHEN und WILMINGTON (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (NASDAQ:INCY) und die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) meldeten heute die Dosierung des ersten Patienten in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie frontMIND zur P... mehr > |
31.03.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des... WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Pemazyre ist die erste zielgerichtete Therapie, die in der EU für diese Indikation zugelassen ist
Incyte meldet Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) durch die Europäische Ko... mehr > |
23.03.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusionsgen bekannt, der sich nach einer Chemotherapie... WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware) - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfakto... mehr > |
26.02.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware) - Copyright by Business Wire - Incyte
Neues Cell Painting Reagenzkit PhenoVue™ erleichtert Forschungswissenschaftlern das „Bemalen“ von Zellen durch sorgsam ausgewählte und voroptimierte Reagenzien
Incyt... mehr > |
19.02.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Annahme des Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme gegen atopische Dermatitis im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute, dass die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA den Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Ruxolitinib-Creme, einen selektiven... mehr > |
30.01.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachsener mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem und lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom ... WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Im Falle der Genehmigung wird Pemigatinib die erste zielgerichtete Therapie für diese Indikation in Europa sein
Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachs... mehr > |
22.01.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des BLA-Antrags für Retifanlimab als potenzielle Therapie für Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) für Retifanlimab für die prioritäre P... mehr > |
08.12.2020 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit Follikel-, Randzonen- und Mantelzelllymphomen wurden zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung und Ausstellung der A... mehr > |
05.11.2020 - Incyte - Allgemeines
Mehr als 40 Abstracts aus dem Onkologieportfolio von Incyte zur Präsentation auf der virtuellen 62. ASH-Jahrestagung angenommen WILMINGTON, Delaware/USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Zahlreiche Abstracts, darunter 7 mündliche Vorträge mit Daten zu Ruxolitinib, Parsaclisib, Tafasitamab und Ponatinib, werden präsentiert
Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, d... mehr > |
30.10.2020 - Incyte - Allgemeines
Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Den Daten zufolge führt die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme zu einer raschen, substanziellen und nachhaltigen Verringerung des Juckreizes
– Ergebnisse zeigen auch eine Verbesser... mehr > |
18.09.2020 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware) - Copyright by Business Wire - Incyte
Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabi... mehr > |
31.05.2020 - Incyte - Allgemeines
Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA WILMINGTON (Delaware/USA) - Copyright by Business Wire - Incyte
- Daten aus der Zwischenanalyse der Phase-II-Studie OPTIC zeigen, dass auf dem Ansprechen basierende Dosierungsschemata von Iclusig das Nutzen-Risiko-Profil bei Patienten mit resistente... mehr > |
14.05.2020 - Incyte - Allgemeines
Daten zum Onkologie-Portfolio von Incyte für Präsentation auf den virtuellen ASCO- und EHA-Konferenzen akzeptiert WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq: INCY) meldete heute, dass mehrere Abstracts mit Daten aus klinischen Studien zu in der internen Entwicklung sowie Entwicklung in Partnerschaft mit Novartis, MorphoSys und Tak... mehr > |
19.04.2020 - Incyte - Allgemeines
FDA erteilt Zulassung für Pemazyre™ (Pemigatinib) von Incyte als erste gezielte Therapie für Erwachsene mit vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Pemazyre erhielt Status als „Orphan Drug“, Durchbruchstherapie und prioritäre Prüfung, basierend auf den beträchtlichen Bedürfnissen von Patienten mit dieser verheerenden Krebsar... mehr > |
28.11.2019 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Annahme von NDA mit vorrangiger Prüfung für Pemigatinib zur Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom bekannt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Wie Incyte (Nasdaq: INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Zulassungsantrag (NDA) für Pemigatinib mit vorr... mehr > |
03.09.2019 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte werden auf dem Kongress 2019 der ESMO vorgestellt WILMINGTON, Delaware (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte
Aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-2-Studie FIGHT-202 unterstreichen das Potenzial von Pemigatinib als Behandlungsoption für Patienten mit zuvor behandeltem, fortgeschrittenem Cho... mehr > |
05.06.2019 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Behandlung des ersten Patienten mit Pemigatinib als Erstlinientherapie bei Cholangiokarzinom in klinischer Phase-3-Studie bekannt WILMINGTON, Delaware (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass der erste Patient im Rahmen von FIGHT-302, einer offenen Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), behandelt wurde. Die S... mehr > |
