Incyte
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Pressemitteilungen von Incyte
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29.07.2026 - Incyte - Allgemeines
Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme ist der erste steroidfreie topische JAK-Hemmer, der in der Europäischen Union für Erwachsene mit mittelschwerer atopischer Dermatitis zugelassen wurde WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Die Zulassung durch die Europäische Kommission stützt sich auf Daten der Phase-3b-Studie TRuE AD4, die zeigten, dass die Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme in Woche 8 beide primären Endpunkte... mehr >
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18.07.2026 - Incyte - Allgemeines
Daten von Incyte werden im Rahmen von vier kurzen mündlichen Vorträgen auf dem European Society for Medical Oncology (ESMO)-Kongress 2026 vorgestellt und unterstützen die Bemühungen zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei schwer ... WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
In kurzen mündlichen Vorträgen werden neue Phase-1-Daten aus dem gesamten Incyte-Portfolio für solide Tumoren vorgestellt
Sowohl INCB161734, ein in der Erprobung befindlicher, hochwirksam... mehr >
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14.07.2026 - Incyte - Allgemeines
ISTH 2026: Incyte präsentiert Daten zur Mehrfachdosierung von VGA039 (Latarcibart) aus einer Phase-1/2-Studie, die eine deutliche Verringerung der Blutungen bei Patienten mit allen Formen des von-Willebrand-Syndroms zeigen WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
– Die Behandlung mit Latarcibart führte bei allen Blutungskategorien und Patientengruppen mit von-Willebrand-Syndrom (VWS) zu einer medianen Senkung der annualisierten Blutungsrate (ABR) um 8... mehr >
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27.06.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt positive Stellungnahme des CHMP zu Opzelura ® (Ruxolitinib)-Creme zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt MORGES, Schweiz - Copyright by Business Wire - Incyte
Im Falle einer Zulassug wird Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme in der Europäischen Union (EU) die erste steroidfreie, topische JAK-Behandlungsoption für Erwachsene mit mittelschwerer atopischer D... mehr >
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15.06.2026 - Incyte - Allgemeines
Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „frontMIND“ von Incyte zur Kombination von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), die auf der Plenarsitzung des Kongresses der European Hematology Association (EHA) 2026 vorgestellt wurden... WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- frontMIND-Studie zur Bewertung von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ) bei Patienten mit zuvor unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und hochgradigem B-Zell-Lymphom (HGBL... mehr >
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15.06.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt auf der EHA 2026 neue positive Daten bekannt, wonach INCA033989 bei Patienten mit Myelofibrose und essenzieller Thrombozythämie schnelle, robuste und anhaltende klinische und molekulare Reaktionen erzielte und gut vertragen wurde WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
Bei der Myelofibrose (MF) zeigte INCA033989 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Ruxolitinib schnelle und anhaltende klinische Vorteile, darunter eine signifikante Verringerung d... mehr >
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01.06.2026 - Incyte - Allgemeines
Die zulassungsrelevante frontMIND-Studie von Incyte zeigte, dass die Kombination mit Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) das progressionsfreie Überleben signifikant verlängerte und das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder des Todes bei Patienten... WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
Die Phase-3-Studie frontMIND untersuchte Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP, dem aktuellen Standard der Behandlung, im Vergleich zu R-CHOP allein bei Patien... mehr >
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13.05.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt bekannt, dass mehr als 20 Abstrakte für die Präsentation auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) 2026 angenommen wurden WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „frontMIND“ zur Bewertung von Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) bei der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DL... mehr >
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08.05.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Langzeitdaten nach 24 Wochen aus der Phase-3-Studie TRuE-AD4 zur Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Erstmalige Präsentation der Ergebnisse nach 24 Wochen aus der TRuE-AD4-Studie bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD), die auf topische Kortikosteroide (TCS) und topi... mehr >
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03.05.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Jakafi XR ist eine einmal täglich einzunehmende, filmbeschichtete Retardformulierung von Jakafi® (Ruxolitinib)
Bei einmal täglich verabreichtem Jakafi XR zeigte sich eine gleichbl... mehr >
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22.04.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte präsentiert neue Phase-3-Daten zu Tafasitamab auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Daten aus der zulassungsrelevanten frontMIND-Studie zu Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) bei der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) wurden im Rahmen eines ... mehr >
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29.03.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte präsentiert neue positive 54-Wochen-Daten zu Povorcitinib bei Hidradenitis suppurativa auf der Jahrestagung 2026 der American Academy of Dermatology (AAD) WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Die Phase-3-Daten aus dem STOP-HS-Programm belegen die signifikante und anhaltende klinische Wirksamkeit von Povorcitinib bis Woche 54 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hid... mehr >
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25.03.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte verkündet Ernennung von Führungspersonal WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (NASDAQ:INCY) gab heute Ernennungen innerhalb seines Führungsteams bekannt, die den strategischen Fokus und die langfristigen Wachstumspläne des Unternehmens unterstützen sollen.
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21.03.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte wird auf der Jahrestagung 2026 der American Academy of Dermatology (AAD) die neuesten Daten aus der Hidradenitis suppurativa-Forschung vorstellen WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Aktuelle, neu veröffentlichte 54-Wochen-Daten zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa mit Pavorcitinib (STOP-HS1 & STOP-HS2) werden im Mittelpunkt stehen
- Die vorgestellten Abst... mehr >
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07.03.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) durch die Europäische Kommission für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (Squamous Cell Carcinoma of the Anal Canal, SCAC) WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) ist die erste systemische Therapie für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem SCAC ... mehr >
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30.01.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (Squamous Cell Carcinoma of the Anal Canal, SCAC) bekannt MORGES, Schweiz - Copyright by Business Wire - Incyte
Vorbehaltlich der positiven Entscheidung der Europäischen Kommission wird Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) die erste PD-1-Immu... mehr >
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05.01.2026 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Die Phase-3-Studie frontMIND, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP evaluiert wurde, hat ihren primären Endpun... mehr >
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22.12.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte Japan gibt die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt TOKIO - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für erwach... mehr >
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22.12.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte Japan gibt die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Analkrebs bekannt TOKIO - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasi... mehr >
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18.12.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab ist die erste Immuntherapie-Kombinationstherapie mit dualer Zielrichtung auf CD19 und CD20, die in Europa für geei... mehr >
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17.11.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Minjuvi® (Tafasitamab) für das rezidivierte oder refraktäre follikuläre Lymphom (FL) bekannt MORGES, Schweiz - Copyright by Business Wire - Incyte
Vorbehaltlich der Entscheidung der Europäischen Kommission kann Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine wichtige neue Therapieoption ab der Zweitlinie für Pat... mehr >
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05.11.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt bekannt, dass mehr als 50 Abstrakte für die Präsentation auf der ASH-Jahrestagung 2025 angenommen wurden WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
INCA033989, ein erstklassiger monoklonaler Antikörper, der gegen mutiertes Calreticulin (mutCALR) gerichtet ist, wird in drei Präsentationen vorgestellt, darunter neue Daten zur Monotherapie ... mehr >
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27.10.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte kündigt neue Daten aus der Phase-3b-Studie TRuE-AD4 zu Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis an WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Die Ergebnisse aus acht Wochen der TRuE-AD4-Studie zeigen, dass die Behandlung mit Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) die klinischen Symptome der atopischen Dermatitis (AD) signifikant verbesse... mehr >
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20.10.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Ergebnisse der Phase-1-Studien zu seinem bispezifischen PD-1/TGFβR2-Antikörper bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom und zum KRAS-G12D-Inhibitor beim fortgeschrittenen Pankreasduktaladenokarzinom bekannt WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Auf der ESMO 2025 präsentierte Daten zeigen, dass INCA33890, ein bispezifischer PD-1/TGFβR2-Antikörper, das Potenzial für eine wirksame Behandlung von kolorektalem Krebs mit stabilen Mi... mehr >
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13.10.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte wird Daten zum bispezifischen TGFβR2×PD-1-Antikörper und zum KRAS-G12D-Inhibitor auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2025 präsentieren WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) kündigte heute an, dass Ergebnisse aus Proof-of-Concept-Studien der Phase 1 zu INCA33890, einem vielversprechenden TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper,... mehr >
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17.09.2025 - Incyte - Allgemeines
EADV 2025: Incyte präsentiert neue 24-Wochen-Daten der Phase-3-Studie STOP-HS zu Povorcitinib bei Hidradenitis suppurativa WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Sowohl bei STOP-HS1 als auch bei STOP-HS2 führte die Behandlung mit Povarcitinib bis Woche 24 zu anhaltenden klinisch und statistisch signifikanten Verbesserungen bei Patienten mit ak... mehr >
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11.09.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte stellt neue Daten vor, die Fortschritte im Dermatologie-Portfolio auf dem European Association of Dermatology and Venereology 2025 Congress hervorheben WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- 24-Wochen-Daten aus dem Phase-3-Studienprogramm STOP-HS zu Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) wurden als Late-Breaking-Oral-Präsentation ausgewählt
Heute gab Incy... mehr >
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25.07.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte präsentiert erste Daten für seinen TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper (INCA33890) und seinen selektiven Inhibitor des G12D-mutierten KRAS (INCB161734) auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2025 WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Mündliche Kurzdarstellung zur Hervorhebung erster Phase-1-Daten zu INCA33890, einem vielversprechenden TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper, bei Patienten mit fortgeschrit... mehr >
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19.06.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt FDA-Zulassung für Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist die erste von der FDA zugelassene CD19- und CD20-gerichtete Immuntherapie-Kombination für erwachsene Patiente... mehr >
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16.06.2025 - Incyte - Allgemeines
Positive aktuelle Daten zu Incytes erstem mutCALR-gerichteten Medikament INCA033989 bei essenzieller Thrombozythämie auf der EHA2025 vorgestellt WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Die Daten zeigen, dass INCA033989 das Potenzial hat, die Erkrankung zu modifizieren, indem es onkogene mutCALR-Zellen direkt hemmt und eliminiert, während gesunde Zellen verschont bleiben ... mehr >
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13.06.2025 - Incyte - Allgemeines
Phase-3-Daten für Retifanlimab (Zynyz®) von Incyte bei Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC) werden in The Lancet veröffentlicht WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
POD1UM-303/InterAACT 2 ist die erste und größte globale Phase-3-Studie zur Bewertung eines PD-1-Inhibitors in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgesc... mehr >
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04.06.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte kündigt mehrere Präsentationen an, darunter neue aktuelle Daten zu seinem mutCALR-gerichteten monoklonalen Antikörper (INCA033989), die zur Präsentation auf der EHA 2025 angenommen wurden WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
In einer Late-Breaking mündlichen Präsentation werden neue Daten aus einer Studie mit INCA033989 vorgestellt, einem gegen mutiertes Calreticulin (mutCALR) gerichteten monoklonalen Antikörper... mehr >
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16.05.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte verkündet FDA-Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), die erste und einzige zugelassene Erstlinienbehandlung in den USA für Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), ein PD-1-Inhibitor, ist jetzt für die Behandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) in Kombination mit Chemotherapie und als Mo... mehr >
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25.04.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte präsentiert Daten aus frühen Phasen der Onkologieforschung auf der Jahrestagung 2025 der American Association for Cancer Research WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der Jahrestagung 2025 der American Association for Cancer Research (AACR) vom 25. bis 30. April in Chicago, Illinois, neue Da... mehr >
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25.04.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte wird auf der Jahrestagung 2025 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) neue Daten aus seinem Onkologie-Portfolio vorstellen WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
Die Übernahme wird die End-to-End-Kompetenzen und den Service für Kunden aus dem Gesundheitswesen verbessern, die in Nordamerika Logistiklösungen mit Temperaturkontrolle benötigen
Incyte (... mehr >
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18.03.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien mit Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Statistisch signifikante Ergebnisse für primäre Endpunkte in den beiden Phase-3-Studien STOP-HS1 und STOP-HS2 für beide getesteten Dosierungen
- Günstiges Sicherheitsprofil, keine Sic... mehr >
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10.03.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte veröffentlicht Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studien zur Evaluierung von Ruxolitinib Creme 1,5 % (Opzelura®) bei Patienten mit Prurigo nodularis (PN) während der Jahrestagung 2025 der American Academy of Dermatology WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Die vollständigen Daten der Phase-3-TRuE-PN1-Studie, die heute im Rahmen einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt wurden, zeigen, dass die Studie alle primären und wichtigen ... mehr >
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02.03.2025 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) 2025 neue Daten aus seinem Dermatologie-Portfolio bekannt WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Zu den Abstracts für Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) gehören mehrere Präsentationen zu atopischer Dermatitis und brandaktuelle Daten zu Prurigo nodularis (PN)
- Zu den vorgestellten Pipelin... mehr >
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12.12.2024 - Incyte - Allgemeines
Aktuelle Incyte Tafasitamab (Monjuvi® ) Daten demonstrieren auf dem ASH 2024 deutlich verbessertes progressionsfreies Überleben bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Die inMIND-Phase-III-Schlüsselstudie hat ihren primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS) und wichtige sekundäre Endpunkte bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktär... mehr >
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26.11.2024 - Incyte - Allgemeines
Incyte stellt auf der ASH-Jahrestagung 2024 neue Daten vor, darunter eine brandaktuelle mündliche Präsentation zu Tafasitamab bei follikulärem Lymphom WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- 20 Präsentationen, darunter brandaktuelle, mündliche und Posterpräsentationen, beleuchten die Fortschritte bei sieben Medikamenten des Unternehmens
- Die Präsentation brandaktueller Daten... mehr >
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26.09.2024 - Incyte - Allgemeines
Mehrere brandaktuelle Datenpräsentationen aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte werden auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2024 vorgestellt WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass wichtige Daten aus seinem gesamten Dermatologie-Portfolio, darunter mehrere brandaktuelle Abstracts, auf dem bevorstehenden Kongress der Europäi... mehr >
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16.09.2024 - Incyte - Allgemeines
Retifanlimab (Zynyz®) von Incyte verlängert progressionsfreies Überleben bei Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC) – Datenpräsentation beim ESMO Presidential Symposium 2024 WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
– Die Phase-3-Studie POD1UM-303/InterAACT2 erreicht primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens und zeigt Verbesserungen bei sekundären Endpunkten für Patienten mit Plattenepithel-... mehr >
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15.09.2024 - Incyte - Allgemeines
Incyte’s CDK2 Inhibitor INCB123667 zeigt vielversprechende Anzeichen von klinischer Wirkung bei Patienten mit soliden Tumoren in fortgeschrittenem Stadium WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
Heute wurden auf Incyte-Investorevent neue Daten zur Reaktion auf Bekämpfung von Tumoren bei unterschiedlicher Dosierung und Behandlung präsentiert.
Diese Ergebnisse basieren auf Daten zu S... mehr >
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22.08.2024 - Incyte - Allgemeines
Incyte präsentiert bahnbrechende Phase 3-Ergebnisse für Retifanlimab (Zynyz®) und erste Daten aus Phase 1 des CDK2-Inhibitor-Programms auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024 WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Presidential Symposium präsentiert Ergebnisse der Phase 3 von Retifanlimab (Zynyz®) bei Plattenepithelkarzinomen (SCAC); Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags für Biologika (sBLA... mehr >
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16.08.2024 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Die inMIND-Studie der Phase 3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi®) oder Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab hat ihren primären Endpunkt de... mehr >
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16.05.2024 - Incyte - Allgemeines
Incyte präsentiert Daten aus seinem Onkologie-Portfolio beim Jahrestreffen 2024 der ASCO und beim EHA2024 Congress WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Globale Organisationen im Gesundheitswesen profitieren von der Flexibilität, den Kosteneinsparungen und der Qualität des Supports, die sie durch die Wahl von Rimini Support™ für Oracle ... mehr >
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11.03.2024 - Incyte - Allgemeines
Incyte legt neue brandaktuelle Daten aus Phase-2-Studie zur Prüfung von Povorcitinib bei Patienten mit Prurigo nodularis vor WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Randomisierte Phase-2-Studie erreicht primären und sekundäre Endpunkte nach 16 Wochen Behandlung in allen Dosierungsgruppen und unterstreicht damit die potenzielle Rolle von Povorcitinib ... mehr >
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04.03.2024 - Incyte - Allgemeines
Neue Daten aus dem wachsenden Dermatologieportfolio von Incyte werden bei Jahresversammlung 2024 der American Academy of Dermatology (AAD) präsentiert WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Zwei brandaktuelle Abstracts sollen in mündlichem Vortrag vorgestellt werden, einschließlich randomisierter Studien zur Bewertung der Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) zur Behandlung vo... mehr >
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28.02.2024 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Axatilimab für die Behandlung der chronischen Graft-Versus- Host-Krankheit als vorrangig eingestuft hat WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Priority-Review-Annahme aufgrund der positiven Ergebnisse der AGAVE-201-Studie
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Admini... mehr >
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06.02.2024 - Incyte - Allgemeines
Incyte erhält exklusive weltweite Rechte für die Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab (Monjuvi ® ) WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
– Tafasitamab ist in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen und befindet sich derzeit in ... mehr >
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17.10.2023 - Incyte - Allgemeines
Incyte kündigt neue Daten aus dem gesamten Onkologie-Portfolio zur Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2023 an WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf dem kommenden Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (European Society for Medical Oncology... mehr >
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14.10.2023 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt neue Daten für Ruxolitinib-Creme (Opzelura®®) in atopischer Dermatitis bei Kindern bekannt WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- In der TRuE-AD3-Studie erzielten Kinder (im Alter von ≥2 bis <12 Jahren) mit atopischer Dermatitis (AD), die mit Ruxolitinib-Creme behandelt wurden, nach achtwöchiger Behandlung eine sig... mehr >
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12.10.2023 - Incyte - Allgemeines
Neue Langzeitdaten aus dem Phase 3 TRuE-V Programm von Incyte belegen die Wirksamkeit einer kontinuierlichen Behandlung mit der Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme bei nicht-segmentalen Vitiligo-Patienten WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Patienten, bei denen nach sechs Monaten keine oder nur eine begrenzte Repigmentierung im Gesicht oder am ganzen Körper festgestellt wurde, erzielten eine verbesserte Repigmentierung nach ... mehr >
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12.10.2023 - Incyte - Allgemeines
Incyte präsentiert positive 52-Wochen-Daten aus Phase-2b-Studie zur Evaluierung von Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit großflächiger, nicht segmentaler Vitiligo WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Längerfristige Anwendung von Povorcitinib bewirkt weitere Verbesserung der Repigmentierung des gesamten Körpers und des Gesichtes
– Die Ergebnisse wurden beim EADV-Kongress 202... mehr >
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30.09.2023 - Incyte - Allgemeines
Incyte präsentiert mehrere Studien zu seinem Dermatologie-Portfolio auf dem European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress 2023 WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, wurden mehrere Abstracts mit neuen Daten aus seinem Dermatologie-Portfolio zur Präsentation auf dem bevorstehenden European Academy of Dermato... mehr >
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26.05.2023 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Onkologie-Portfolio von Incyte werden beim Jahrestreffen 2023 der ASCO und beim EHA2023 Hybrid Congress präsentiert WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts zu Daten aus seinem Onkologie-Portfolio beim anstehenden Jahrestreffen 2023 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vo... mehr >
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21.04.2023 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet EU-Zulassung für Opzelura® (Ruxolitinib) Creme zur Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo mit Gesichtsbeteiligung bei Erwachsenen und Jugendlichen WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Opzelura® (Ruxolitinib) Creme ist die erste in der Europäischen Union zugelassene Behandlung zur Unterstützung der Repigmentierung bei nichtsegmentaler Vitiligo
Laut den Phase-3... mehr >
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27.03.2023 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt japanische Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) für die Behandlung von Patienten mit myeloischen/lymphoiden Neoplasien (MLN) bekannt WILMINGTON, Delaware, USA & TOKIO, Japan - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Pemazyre® (Pemigatinib), einen selektiven Inhibit... mehr >
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24.03.2023 - Incyte - Allgemeines
Incyte legt Aktualisierung zum regulatorischen Stand von Ruxolitinib-Tabletten mit Langzeitwirkung vor WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) ein ausführliches Antwortschreiben für Ruxolitinib-Tabletten mit Langzeitwirkung (XR), einen JA... mehr >
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24.03.2023 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet FDA-Zulassung für Zynyz™ (Retifanlimab-dlwr) für die Behandlung von metastasierendem oder rezidivierendem, lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MCC) WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
— Erste regulatorische Zulassung des PD-1-Inhibitors von Incyte, basierend auf den Ergebnissen der Studie POD1UM-201
— Zynyz wird auch für weitere Tumorarten und in Kombination mit and... mehr >
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07.03.2023 - Incyte - Allgemeines
Mehrere Abstracts aus dem wachsenden Dermatologie-Portfolio von Incyte werden beim Jahrestreffen der American Academy of Dermatology (AAD) präsentiert WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Drei brandaktuelle Präsentationen zu Vitiligo heben neue langfristige Daten aus den Phase-3-TRuE-V-Studien zu Opzelura ®-Creme (Ruxolitinib) und Ergebnisse einer Phase-2b-Studie zu Povorc... mehr >
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11.02.2023 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Povorcitinib (INCB54707) bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
– Die Ergebnisse aus der offenen Verlängerungsphase der Phase-II-Studie belegen, dass eine verlängerte Behandlung mit Povorcitinib 75 mg zu einer nachhaltigen und anhaltenden Wirksamkeit bei... mehr >
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04.11.2022 - Incyte - Allgemeines
64. ASH-Jahrestagung: Incyte präsentiert mehr als 50 Abstracts zu seinem robusten Onkologie-Portfolio WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Wissenschaftliche Plenarsitzung zur Präsentation des von Incyte entwickelten neuartigen monoklonalen Antikörpers INCA033989, der gegen eine CALR-Mutation gerichtet ist
– Präse... mehr >
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20.10.2022 - Incyte - Allgemeines
Daten aus zulassungsrelevantem Phase-3-Programm, die signifikant verbesserte Repigmentierung im Gesichtsbereich und am gesamten Körper mit Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Vitiligo zeigen, im New England Journal of Medicine veröffentlicht WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Die Daten dienten als Grundlage für die jüngst erteilte FDA-Zulassung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) 1,5% für die topische Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo bei erwachsen... mehr >
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03.10.2022 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Vereinbarung zur Übernahme des von Medicxi unterstützten Unternehmens Villaris Therapeutics sowie von Auremolimab (VM6), einem monoklonalen Anti-IL-15Rβ-Antikörper, bekannt WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
– Villaris-Aktionäre erhalten eine Vorauszahlung in Höhe von 70 Millionen US-Dollar und können bis zu 1,36 Milliarden US-Dollar an zusätzlichen Meilensteinzahlungen erhalten
– Präk... mehr >
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27.08.2022 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt FDA-Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) als erste und einzige zielgerichtete Behandlung für myeloische/lymphoide Neoplasien (MLN) mit FGFR1-Rearrangement bekannt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Dies ist die zweite Indikation für Pemazyre, das 2020 eine beschleunigte FDA-Zulassung für Erwachsene mit zuvor behandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiert... mehr >
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25.08.2022 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte zur Präsentation auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 angenommen WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts, die Daten seines Dermatologie-Portfolios vorstellen, auf dem kommenden Kongress der European Academy of Dermatology and V... mehr >
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27.05.2022 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem robusten und fortschrittlichen Onkologie-Portfolio von Incyte werden auf dem EHA-Jahreskongress 2022 vorgestellt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
CARVYKTI® ist das erste von der Europäischen Kommission zugelassene Produkt von Legend Biotech
Die Zulassung basiert auf der zulassungsrelevanten Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1, die... mehr >
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28.03.2022 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet 52-Wochen-Daten aus dem Phase-3-Programm TRuE-V zur Evaluierung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Patienten mit Vitiligo WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Anwendung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bewirkte eine weitere Verbesserung der Repigmentierung im Gesicht und am gesamten Körper in Woche 52
– Ergebnisse werden präsentie... mehr >
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19.03.2022 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt bekannt, dass mehrere Abstracts aus seinem Dermatologie-Portfolio zur Präsentation auf der Jahrestagung 2022 der American Academy of Dermatology (AAD) angenommen wurden WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Neue Daten zu Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Vitiligo und atopischer Dermatitis werden vorgestellt, darunter 52-Wochen-Ergebnisse aus dem TRuE-V-Vitiligo-Programm der Phase 3, die... mehr >
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16.12.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des sNDA-Antrags für Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) als Behandlung für Patienten mit Vitiligo WILMINGTON, Delaware/USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Leipziger Biotech-Unternehmen setzt den Wachstumskurs der vergangenen Jahre auch 2021 fort und erwartet Umsatz im Bereich von 20 Mio. EUR
Der Umsatz konnte damit im Vorjahresvergleich... mehr >
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13.12.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte: Aktualisierte Daten belegen schnelles und dauerhaftes Ansprechen auf Parsaclisib bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit follikulären, Marginalzonen- und Mantelzell-Lymphomen wurden zur mündlichen Präsentation auf der 63. Jahrestagung und Ausst... mehr >
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05.11.2021 - Incyte - Allgemeines
Mehr als 35 Abstracts aus dem Onkologie-Portfolio von Incyte auf der 63. ASH-Jahrestagung und -Ausstellung WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Zahlreiche mündliche Präsentationen mit Daten zu Tafasitamab, Parsaclisib, Ruxolitinib, Pemigatinib, Itacitinib und Ponatinib
Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, werden z... mehr >
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28.10.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte kündigt Validierung des europäischen Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme bei Weißfleckenkrankheit an WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- In dem MAA wird die Zulassung von Ruxolitinib-Creme für die Behandlung jugendlicher und erwachsener Patienten mit nicht-segmentaler Weißfleckenkrankheit mit Befall im Gesicht beantr... mehr >
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03.10.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt vollständige Ergebnisse des Phase-3-Programms TRuE-V zu Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Patienten mit Vitiligo bekannt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) führte in Woche 24 zu einer Repigmentierung des Gesichts, dadurch gekennzeichnet, dass ein signifikanter Anteil der Patienten eine ... mehr >
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14.09.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte: Daten zu Ruxolitinib-Creme werden auf virtuellem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie EADV 2021 präsentiert WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Daten aus dem Phase-3-Programm TRuE-V zu Ruxolitinib-Creme bei Vitiligo werden erstmals in mündlicher Late-Breaking-Präsentation vorgestellt
Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteil... mehr >
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27.08.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte und MorphoSys melden Eingang der von der Europäischen Kommission erteilten Zulassung für Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem... WILMINGTON, Delaware/USA, und PLANEGG bei MÜNCHEN - Copyright by Business Wire - Incyte
- Entscheidung der Kommission basiert auf Daten aus der Studie L-MIND zur Prüfung von Minjuvi in Kombination mit Lenalidomid als Behandlung von Patienten mit r... mehr >
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26.06.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte und MorphoSys geben positive CHMP-Stellungnahme zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bekannt WILMINGTON, Delaware, USA & PLANEGG & MÜNCHEN, Deutschland - Copyright by Business Wire - Incyte
– Im Falle einer Zulassung wird Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid eine wichtige neue Behandlungsoption für DLBCL-Patienten in der E... mehr >
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06.06.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte und MorphoSys melden Dreijahresergebnisse aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL WILMINGTON, Delaware, und BOSTON - Copyright by Business Wire - Incyte
-- Präsentation steht im Rahmen der Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) auf Abruf zur Verfügung
Incyte (NASDAQ:INCY) und MorphoSys US Inc., ein... mehr >
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21.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Positive Primäranalyse der Phase-2-OPTIC-Studie zu Ponatinib (Iclusig®) bei chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML) wird auf der ASCO-Jahrestagung 2021 vorgestellt WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Die OPTIC-Studie zur Evaluierung von responsiven Dosierungsschemata für Ponatinib bei Patienten mit resistenter CP-CML hat den primären Endpunkt erreicht und bestätigt das optimale Nutzen-R... mehr >
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20.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte für Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung 2021 angenommen WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass zahlreiche Abstracts mit Daten aus dem Onkologieportfolio des Unternehmens auf der bevorstehenden Jahrestagung der American Society of Clinical ... mehr >
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17.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet positive Ergebnisse des Phase-3-Programms TRuE-V, in dem Ruxolitinib-Creme bei Patienten mit Vitiligo untersucht wird WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Primäre und zentrale sekundäre Endpunkte in den beiden Studien TRuE-V1 und TRuE-V2 erreicht
- Daten werden die geplanten Zulassungsanträge für Ruxolitinib-Creme bei Vitiligo in ... mehr >
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13.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte für Präsentation auf dem virtuellen EHA-Kongress 2021 angenommen WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass etliche Abstracts mit Daten aus dem Onkologieportfolio des Unternehmens auf dem bevorstehenden virtuellen Kongress der Europäischen Hämatologie... mehr >
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12.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom PLANEGG, MÜNCHEN und WILMINGTON (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (NASDAQ:INCY) und die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) meldeten heute die Dosierung des ersten Patienten in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie frontMIND zur P... mehr >
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31.03.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des... WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Pemazyre ist die erste zielgerichtete Therapie, die in der EU für diese Indikation zugelassen ist
Incyte meldet Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) durch die Europäische Ko... mehr >
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23.03.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusionsgen bekannt, der sich nach einer Chemotherapie... WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware) - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfakto... mehr >
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26.02.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware) - Copyright by Business Wire - Incyte
Neues Cell Painting Reagenzkit PhenoVue™ erleichtert Forschungswissenschaftlern das „Bemalen“ von Zellen durch sorgsam ausgewählte und voroptimierte Reagenzien
Incyt... mehr >
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19.02.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Annahme des Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme gegen atopische Dermatitis im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute, dass die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA den Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Ruxolitinib-Creme, einen selektiven... mehr >
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30.01.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachsener mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem und lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom ... WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Im Falle der Genehmigung wird Pemigatinib die erste zielgerichtete Therapie für diese Indikation in Europa sein
Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachs... mehr >
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22.01.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des BLA-Antrags für Retifanlimab als potenzielle Therapie für Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) für Retifanlimab für die prioritäre P... mehr >
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08.12.2020 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit Follikel-, Randzonen- und Mantelzelllymphomen wurden zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung und Ausstellung der A... mehr >
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05.11.2020 - Incyte - Allgemeines
Mehr als 40 Abstracts aus dem Onkologieportfolio von Incyte zur Präsentation auf der virtuellen 62. ASH-Jahrestagung angenommen WILMINGTON, Delaware/USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Zahlreiche Abstracts, darunter 7 mündliche Vorträge mit Daten zu Ruxolitinib, Parsaclisib, Tafasitamab und Ponatinib, werden präsentiert
Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, d... mehr >
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30.10.2020 - Incyte - Allgemeines
Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Den Daten zufolge führt die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme zu einer raschen, substanziellen und nachhaltigen Verringerung des Juckreizes
– Ergebnisse zeigen auch eine Verbesser... mehr >
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18.09.2020 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware) - Copyright by Business Wire - Incyte
Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabi... mehr >
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31.05.2020 - Incyte - Allgemeines
Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA WILMINGTON (Delaware/USA) - Copyright by Business Wire - Incyte
- Daten aus der Zwischenanalyse der Phase-II-Studie OPTIC zeigen, dass auf dem Ansprechen basierende Dosierungsschemata von Iclusig das Nutzen-Risiko-Profil bei Patienten mit resistente... mehr >
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14.05.2020 - Incyte - Allgemeines
Daten zum Onkologie-Portfolio von Incyte für Präsentation auf den virtuellen ASCO- und EHA-Konferenzen akzeptiert WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq: INCY) meldete heute, dass mehrere Abstracts mit Daten aus klinischen Studien zu in der internen Entwicklung sowie Entwicklung in Partnerschaft mit Novartis, MorphoSys und Tak... mehr >
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19.04.2020 - Incyte - Allgemeines
FDA erteilt Zulassung für Pemazyre™ (Pemigatinib) von Incyte als erste gezielte Therapie für Erwachsene mit vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Pemazyre erhielt Status als „Orphan Drug“, Durchbruchstherapie und prioritäre Prüfung, basierend auf den beträchtlichen Bedürfnissen von Patienten mit dieser verheerenden Krebsar... mehr >
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28.11.2019 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Annahme von NDA mit vorrangiger Prüfung für Pemigatinib zur Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom bekannt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Wie Incyte (Nasdaq: INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Zulassungsantrag (NDA) für Pemigatinib mit vorr... mehr >
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03.09.2019 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte werden auf dem Kongress 2019 der ESMO vorgestellt WILMINGTON, Delaware (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte
Aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-2-Studie FIGHT-202 unterstreichen das Potenzial von Pemigatinib als Behandlungsoption für Patienten mit zuvor behandeltem, fortgeschrittenem Cho... mehr >
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05.06.2019 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Behandlung des ersten Patienten mit Pemigatinib als Erstlinientherapie bei Cholangiokarzinom in klinischer Phase-3-Studie bekannt WILMINGTON, Delaware (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass der erste Patient im Rahmen von FIGHT-302, einer offenen Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), behandelt wurde. Die S... mehr >
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