Incyte
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Pressemitteilungen von Incyte
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27.05.2022 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem robusten und fortschrittlichen Onkologie-Portfolio von Incyte werden auf dem EHA-Jahreskongress 2022 vorgestellt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
CARVYKTI® ist das erste von der Europäischen Kommission zugelassene Produkt von Legend Biotech
Die Zulassung basiert auf der zulassungsrelevanten Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1, die... mehr >
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28.03.2022 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet 52-Wochen-Daten aus dem Phase-3-Programm TRuE-V zur Evaluierung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Patienten mit Vitiligo WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Anwendung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bewirkte eine weitere Verbesserung der Repigmentierung im Gesicht und am gesamten Körper in Woche 52
– Ergebnisse werden präsentie... mehr >
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19.03.2022 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt bekannt, dass mehrere Abstracts aus seinem Dermatologie-Portfolio zur Präsentation auf der Jahrestagung 2022 der American Academy of Dermatology (AAD) angenommen wurden WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Neue Daten zu Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Vitiligo und atopischer Dermatitis werden vorgestellt, darunter 52-Wochen-Ergebnisse aus dem TRuE-V-Vitiligo-Programm der Phase 3, die... mehr >
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16.12.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des sNDA-Antrags für Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) als Behandlung für Patienten mit Vitiligo WILMINGTON, Delaware/USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Leipziger Biotech-Unternehmen setzt den Wachstumskurs der vergangenen Jahre auch 2021 fort und erwartet Umsatz im Bereich von 20 Mio. EUR
Der Umsatz konnte damit im Vorjahresvergleich... mehr >
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13.12.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte: Aktualisierte Daten belegen schnelles und dauerhaftes Ansprechen auf Parsaclisib bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit follikulären, Marginalzonen- und Mantelzell-Lymphomen wurden zur mündlichen Präsentation auf der 63. Jahrestagung und Ausst... mehr >
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05.11.2021 - Incyte - Allgemeines
Mehr als 35 Abstracts aus dem Onkologie-Portfolio von Incyte auf der 63. ASH-Jahrestagung und -Ausstellung WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Zahlreiche mündliche Präsentationen mit Daten zu Tafasitamab, Parsaclisib, Ruxolitinib, Pemigatinib, Itacitinib und Ponatinib
Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, werden z... mehr >
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28.10.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte kündigt Validierung des europäischen Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme bei Weißfleckenkrankheit an WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- In dem MAA wird die Zulassung von Ruxolitinib-Creme für die Behandlung jugendlicher und erwachsener Patienten mit nicht-segmentaler Weißfleckenkrankheit mit Befall im Gesicht beantr... mehr >
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03.10.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt vollständige Ergebnisse des Phase-3-Programms TRuE-V zu Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) bei Patienten mit Vitiligo bekannt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme (Opzelura™) führte in Woche 24 zu einer Repigmentierung des Gesichts, dadurch gekennzeichnet, dass ein signifikanter Anteil der Patienten eine ... mehr >
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14.09.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte: Daten zu Ruxolitinib-Creme werden auf virtuellem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie EADV 2021 präsentiert WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Daten aus dem Phase-3-Programm TRuE-V zu Ruxolitinib-Creme bei Vitiligo werden erstmals in mündlicher Late-Breaking-Präsentation vorgestellt
Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteil... mehr >
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27.08.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte und MorphoSys melden Eingang der von der Europäischen Kommission erteilten Zulassung für Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem... WILMINGTON, Delaware/USA, und PLANEGG bei MÜNCHEN - Copyright by Business Wire - Incyte
- Entscheidung der Kommission basiert auf Daten aus der Studie L-MIND zur Prüfung von Minjuvi in Kombination mit Lenalidomid als Behandlung von Patienten mit r... mehr >
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26.06.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte und MorphoSys geben positive CHMP-Stellungnahme zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bekannt WILMINGTON, Delaware, USA & PLANEGG & MÜNCHEN, Deutschland - Copyright by Business Wire - Incyte
– Im Falle einer Zulassung wird Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid eine wichtige neue Behandlungsoption für DLBCL-Patienten in der E... mehr >
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06.06.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte und MorphoSys melden Dreijahresergebnisse aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL WILMINGTON, Delaware, und BOSTON - Copyright by Business Wire - Incyte
-- Präsentation steht im Rahmen der Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) auf Abruf zur Verfügung
Incyte (NASDAQ:INCY) und MorphoSys US Inc., ein... mehr >
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21.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Positive Primäranalyse der Phase-2-OPTIC-Studie zu Ponatinib (Iclusig®) bei chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML) wird auf der ASCO-Jahrestagung 2021 vorgestellt WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Die OPTIC-Studie zur Evaluierung von responsiven Dosierungsschemata für Ponatinib bei Patienten mit resistenter CP-CML hat den primären Endpunkt erreicht und bestätigt das optimale Nutzen-R... mehr >
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20.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte für Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung 2021 angenommen WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass zahlreiche Abstracts mit Daten aus dem Onkologieportfolio des Unternehmens auf der bevorstehenden Jahrestagung der American Society of Clinical ... mehr >
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17.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet positive Ergebnisse des Phase-3-Programms TRuE-V, in dem Ruxolitinib-Creme bei Patienten mit Vitiligo untersucht wird WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Primäre und zentrale sekundäre Endpunkte in den beiden Studien TRuE-V1 und TRuE-V2 erreicht
- Daten werden die geplanten Zulassungsanträge für Ruxolitinib-Creme bei Vitiligo in ... mehr >
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13.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte für Präsentation auf dem virtuellen EHA-Kongress 2021 angenommen WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass etliche Abstracts mit Daten aus dem Onkologieportfolio des Unternehmens auf dem bevorstehenden virtuellen Kongress der Europäischen Hämatologie... mehr >
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12.05.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom PLANEGG, MÜNCHEN und WILMINGTON (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (NASDAQ:INCY) und die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) meldeten heute die Dosierung des ersten Patienten in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie frontMIND zur P... mehr >
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31.03.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des... WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Pemazyre ist die erste zielgerichtete Therapie, die in der EU für diese Indikation zugelassen ist
Incyte meldet Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) durch die Europäische Ko... mehr >
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23.03.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusionsgen bekannt, der sich nach einer Chemotherapie... WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware) - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfakto... mehr >
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26.02.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware) - Copyright by Business Wire - Incyte
Neues Cell Painting Reagenzkit PhenoVue™ erleichtert Forschungswissenschaftlern das „Bemalen“ von Zellen durch sorgsam ausgewählte und voroptimierte Reagenzien
Incyt... mehr >
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19.02.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Annahme des Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme gegen atopische Dermatitis im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute, dass die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA den Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Ruxolitinib-Creme, einen selektiven... mehr >
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30.01.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachsener mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem und lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom ... WILMINGTON, Del. - Copyright by Business Wire - Incyte
- Im Falle der Genehmigung wird Pemigatinib die erste zielgerichtete Therapie für diese Indikation in Europa sein
Incyte verkündet CHMP-Empfehlung für Pemigatinib zur Behandlung Erwachs... mehr >
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22.01.2021 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des BLA-Antrags für Retifanlimab als potenzielle Therapie für Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) für Retifanlimab für die prioritäre P... mehr >
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08.12.2020 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit Follikel-, Randzonen- und Mantelzelllymphomen wurden zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung und Ausstellung der A... mehr >
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05.11.2020 - Incyte - Allgemeines
Mehr als 40 Abstracts aus dem Onkologieportfolio von Incyte zur Präsentation auf der virtuellen 62. ASH-Jahrestagung angenommen WILMINGTON, Delaware/USA - Copyright by Business Wire - Incyte
- Zahlreiche Abstracts, darunter 7 mündliche Vorträge mit Daten zu Ruxolitinib, Parsaclisib, Tafasitamab und Ponatinib, werden präsentiert
Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, d... mehr >
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30.10.2020 - Incyte - Allgemeines
Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
– Den Daten zufolge führt die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme zu einer raschen, substanziellen und nachhaltigen Verringerung des Juckreizes
– Ergebnisse zeigen auch eine Verbesser... mehr >
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18.09.2020 - Incyte - Allgemeines
Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware) - Copyright by Business Wire - Incyte
Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabi... mehr >
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31.05.2020 - Incyte - Allgemeines
Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA WILMINGTON (Delaware/USA) - Copyright by Business Wire - Incyte
- Daten aus der Zwischenanalyse der Phase-II-Studie OPTIC zeigen, dass auf dem Ansprechen basierende Dosierungsschemata von Iclusig das Nutzen-Risiko-Profil bei Patienten mit resistente... mehr >
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14.05.2020 - Incyte - Allgemeines
Daten zum Onkologie-Portfolio von Incyte für Präsentation auf den virtuellen ASCO- und EHA-Konferenzen akzeptiert WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
Incyte (Nasdaq: INCY) meldete heute, dass mehrere Abstracts mit Daten aus klinischen Studien zu in der internen Entwicklung sowie Entwicklung in Partnerschaft mit Novartis, MorphoSys und Tak... mehr >
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19.04.2020 - Incyte - Allgemeines
FDA erteilt Zulassung für Pemazyre™ (Pemigatinib) von Incyte als erste gezielte Therapie für Erwachsene mit vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom WILMINGTON, Delaware - Copyright by Business Wire - Incyte
- Pemazyre erhielt Status als „Orphan Drug“, Durchbruchstherapie und prioritäre Prüfung, basierend auf den beträchtlichen Bedürfnissen von Patienten mit dieser verheerenden Krebsar... mehr >
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28.11.2019 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Annahme von NDA mit vorrangiger Prüfung für Pemigatinib zur Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom bekannt WILMINGTON, Delaware, USA - Copyright by Business Wire - Incyte
Wie Incyte (Nasdaq: INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Zulassungsantrag (NDA) für Pemigatinib mit vorr... mehr >
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03.09.2019 - Incyte - Allgemeines
Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte werden auf dem Kongress 2019 der ESMO vorgestellt WILMINGTON, Delaware (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte
Aktualisierte Ergebnisse aus der Phase-2-Studie FIGHT-202 unterstreichen das Potenzial von Pemigatinib als Behandlungsoption für Patienten mit zuvor behandeltem, fortgeschrittenem Cho... mehr >
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05.06.2019 - Incyte - Allgemeines
Incyte gibt Behandlung des ersten Patienten mit Pemigatinib als Erstlinientherapie bei Cholangiokarzinom in klinischer Phase-3-Studie bekannt WILMINGTON, Delaware (USA) - Copyright by Business Wire - Incyte Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass der erste Patient im Rahmen von FIGHT-302, einer offenen Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), behandelt wurde. Die S... mehr >
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