Pierre Fabre
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Pressemitteilungen von Pierre Fabre
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04.06.2020 - Pierre Fabre - Allgemeines
Pierre Fabre erhält europäische Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre
– Die europäische Zulassung basiert auf der Phase-3-Studie BEACON CRC, die eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens von Patienten nachgewiesen hat, die mit BRAFTOVI in Ko... mehr >
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17.01.2019 - Pierre Fabre - Allgemeines
Pierre Fabre und Partner Array BioPharma geben ein medianes Gesamtüberleben von 15,3 Monaten bei der Sicherheits-Lead-in-Phase der Phase-3-Studie bekannt CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre – Die Ergebnisse werden im Rahmen des Gastrointestinal Cancers Symposiums auf der ASCO 2019 präsentiert – – Die aktualisierte bestätigte ORR liegt weiterhin bei 48 % und das a... mehr >
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21.09.2018 - Pierre Fabre - Allgemeines
Pierre Fabre erhält EU-Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) + MEKTOVI® (Binimetinib) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre Pierre Fabre gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Genehmigung für die Einführung der Kombination von BRAFTOVI® (Encorafenib) und MEKTOVI® (Binimetinib) erte... mehr >
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28.07.2018 - Pierre Fabre - Allgemeines
Pierre Fabre erhält positive Stellungnahme des CHMP für BRAFTOVI® (Encorafenib) + MEKTOVI® (Binimetinib) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre BRAFTOVI wurde in Kombination mit MEKTOVI kürzlich von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAFV600E ... mehr >
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27.06.2018 - Pierre Fabre - Allgemeines
20. ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer: Phase-3-Studie BEACON CRC zeigt verbessertes Gesamtüberleben nach einem Jahr unter der Kombinationstherapie mit Encorafenib, Binimetinib und Cetuximab bei BRAF-mutiertem kolorektalen Karzinom CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre Im Rahmen des 20. ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer in Barcelona wurde jetzt ein Update der Ergebnisse der Sicherheits-Lead-in-Phase der Phase-3-Studie BEACON CRC bekanntge... mehr >
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05.06.2018 - Pierre Fabre - Allgemeines
ASCO 2018: Aktuelle Daten zum medianen Gesamtüberleben beim fortgeschrittenen Melanom mit BRAF-Mutation bestätigen hohes Wirkpotenzial der Kombinationstherapie mit Encorafenib und Binimetinib CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre Neue Zweijahresergebnisse der IM-UNITI-Studie zeigen außerdem, dass unter Ustekinumab seltener eine Umstellung auf ein alternatives Biologikum erforderlich ist Auf dem Annual Meeti... mehr >
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17.05.2018 - Pierre Fabre - Allgemeines
Pierre Fabre und Array BioPharma geben bekannt, dass die Gesamtüberlebensdaten beim BRAF-mutierten Melanom der COLUMBUS Phase III-Studie auf der jährlichen ASCO-Konferenz präsentiert werden CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre -Pierre Fabre mit seinem Partner Array BioPharma wird die Daten der pivotalen COLUMBUS Phase III-Studie bei Patienten mit BRAF-mutiertem Melanom am 4. Juni präsentieren Pierre Fabre ... mehr >
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07.02.2018 - Pierre Fabre - Allgemeines
BRAF-mutiertes Melanom: Encorafenib und Binimetinib-Kombination zeigt in Phase-3-Studie (COLUMBUS) medianes Gesamtüberleben (OS) von 33,6 Monaten BOULDER, Colo. & CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre Das Unternehmen Array BioPharma Inc. (Nasdaq: ARRY) und Pierre Fabre gaben erstmalig Ergebnisse der geplanten Analyse des Gesamtüberlebens (OS) aus der pivotalen P... mehr >
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24.05.2017 - Pierre Fabre - Allgemeines
Pierre Fabre Pharmaceuticals übernimmt viel versprechende Assets von Igenica Biotherapeutics auf dem Gebiet der Immun-Onkologie CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre * In Übereinstimmung mit seiner Open-Innovation-Strategie stärkt diese Vereinbarung die Onkologie-Pipeline im Hauptforschungs- und -entwicklungsbereich von Pierre Fabre Pharmaceutical... mehr >
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22.03.2017 - Pierre Fabre - Allgemeines
Pierre Fabre und H-Immune melden strategische Forschungspartnerschaft, um potenziell wegweisende Krebsimmuntherapien zu entwickeln CASTRES (Frankreich) und PARIS - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre Pierre Fabre Fund for Innovation wird mit H-Immune zusammenarbeiten, um die Plattform zur In-Vitro-Immunisierung (IVI) für die Entwicklung vollständig humaner, monoklonaler... mehr >
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05.05.2014 - Pierre Fabre - Allgemeines
Pierre Fabre erhält Genehmigung der Europäischen Kommission für die Vermarktung von Hemangiol®, dem ersten und einzigen zugelassenen Medikament zur Behandlung von infantilem Hämangiom CASTRES, Frankreich - Copyright by Business Wire - Pierre Fabre Pierre Fabre Dermatologie Laboratories hat die Genehmigung der Europäischen Kommission zur Vermarktung von Hemangiol® (Propranolol) erhalten, dem ersten und einzigen Medikament für d... mehr >
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