Rhizen Pharmaceuticals AG

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Pressemitteilungen von Rhizen Pharmaceuticals AG

Rhizen Pharmaceuticals AG kündigt Präsentation positiver Zwischenergebnisse von laufender Phase-II-Studie zu Tenalisib (RP6530) bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs beim ESMO Breast Cancer Meeting 2022 an

BASEL, Schweiz - Copyright by Business Wire - Rhizen Pharmaceuticals AG Rhizen Pharma meldet positive erste Ergebnisse einer laufenden Phase-II-Studie zur Evaluierung von Tenalisib (RP6530, einem isoformselektiven dualen PI3K δ/γ-Inhibitor mit zu... mehr >

AACR 2022: Rhizen Pharmaceuticals AG präsentiert Daten zu seinen differenzierten PARP- und DHODH-Inhibitor-Programmen

BASEL, Schweiz - Copyright by Business Wire - Rhizen Pharmaceuticals AG Rhizen Pharma kündigt Präsentationen auf der AACR an, um seine differenzierten PARP- und DHODH-Programme im klinischen Stadium vorzustellen Präklinische Daten zu Rhizens d... mehr >

Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlung des ersten Patienten in einer Phase-I/Ib-Studie zu neuartigem PARP-Inhibitor (RP12146) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

BASEL, Schweiz - Copyright by Business Wire - Rhizen Pharmaceuticals AG ARBEIT MIT PARP-INHIBITOR VON RHIZEN IST BESTANDTEIL EINER UMFASSENDEN DDR-PLATTFORM, DIE AUCH EIN AUF POLθ ABZIELENDES PROGRAMM IM FRÜHSTADIUM UMFASST; DIE PLATTFORM ERMÖGLI... mehr >

Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlung des ersten Patienten in einer Phase-II-Studie zu Tenalisib (RP6530) bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

BASEL, Schweiz - Copyright by Business Wire - Rhizen Pharmaceuticals AG Rhizen Pharma beginnt mit der Wirkstoffverabreichung in einer Phase-II-Studie zur Prüfung von Tenalisib (RP6530; ein Isoform-selektiver dualer PI3K δ/γ-Inhibitor mit zusätz... mehr >

Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Behandlungsbeginn des ersten Patienten in einer Phase-2-Studie zu RP7214 bei Covid-19

BASEL, Schweiz - Copyright by Business Wire - Rhizen Pharmaceuticals AG Erste Studie zu RP7214, einem DHODH-Inhibitor, bei Covid-19-Patienten mit leichter, symptomatischer Erkrankung auf der Basis von vielversprechenden präklinischen Daten zu Wirk... mehr >

Rhizen Pharmaceuticals AG meldet Erhalt der beschleunigten Zulassung der US-amerikanischen FDA für den verpartnerten Wirkstoff Umbralisib (UKONIQ™) für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem MZL & FL

BASEL, Schweiz - Copyright by Business Wire - Rhizen Pharmaceuticals AG Umbralisib (UKONIQ™) hat eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom (MZL) und follik... mehr >

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