Teva Pharmaceutical Industries Limited

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Pressemitteilungen von Teva Pharmaceutical Industries Limited

Neue Daten zu AJOVY® (Fremanezumab) zur Migräneprävention stellen Behandlungspausen in Frage

TEL AVIV, Israel - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Vierte Zwischenanalyse der PEARL-Studie zur Migräneprävention wird auf dem 10. Kongress des European Association of Neurology (EAN) in Helsinki vorgestellt N... mehr >

Neue Post-Hoc-Analyse von Phase-3-Daten zeigt, dass AJOVY® (Fremanezumab) Migräneattacken bei Erwachsenen mit Migräne und komorbider Adipositas reduziert

TEL AVIV, Israel - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Wirksamkeit und Sicherheit von AJOVY® (Fremanezumab) bei Migränepatienten mit Fettleibigkeit in Post-hoc-Analyse der Phase-3-Studien HALO-LTS1 und FOCUS2 nachg... mehr >

Teva UNITE-Studie der Phase IV zeigt: AJOVY® (fremanezumab) reduzierte Migräne-Anfälle und depressive Symptome bei Migräne-Patienten mit schwerer depressiver Störung

TEL AVIV, Israel - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Fast die Hälfte aller Migräne-Patienten erleben Depressionen und Angstzustände1 Mit AJOVY® (fremanezumab) behandelte Migräne-Patienten zeigten einen deut... mehr >

Tevas dritte Zwischenanalyse der PEARL-Real-World-Studie zu AJOVY® (Fremanezumab) zeigt anhaltende langfristige Wirksamkeit bei der Verringerung von Häufigkeit, Dauer und Schwere der Anfälle bei Patienten mit chronischer und episodischer Migräne

TEL AVIV, Israel - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Präsentation der Daten auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie 2023 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. stellt heute weitere positive Daten... mehr >

Studien zeigen Wirksamkeit von AJOVY®▼ (Fremanezumab) bei der Behandlung von Migräne bei Patientinnen und Patienten mit komorbider Depression

TEL AVIV, Israel - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Zwei separate Analysen1, 2, die auf dem Migraine Trust International Symposium (MTIS) vorgestellt wurden, belegen die Wirksamkeit von AJOVY▼ (Fremanezumab) zur... mehr >

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Ranivisio▼®* (Ranibizumab), ein Biosimilar von Lucentis®** zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration (AMD), der häufigsten Ursache für Erblindung in Industrieländern

TEL AVIV, Israel - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Teva Pharmaceuticals wird das Produkt in Europa vermarkten Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) betrifft rund 67 Millionen Menschen in Europa und ist ein... mehr >

Großbritannien erteilt als erstes Land eine Zulassung für das ophthalmologische Biosimilar Ongavia (Ranibizumab) von Teva▼

AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Die MHRA erteilte heute die Zulassung für Ongavia®▼ (Ranibizumab), ein Biosimilar zu Lucentis®*, zur Behandlung der (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (... mehr >

COPAXONE®-Etikett indiziert nun Einsatz für stillende Mütter mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose

AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Änderung der COPAXONE® (Glatirameracetat (GA)) Fachinformation des Arzneimittels (SmPC) beim Stillen ist maßgeblich für die Multiple-Sklerose-(„MS“-) Gemeinscha... mehr >

Von der Effektivität im Rahmen klinischer Versuchsreihen zur tatsächlichen Wirksamkeit - erste Daten zu AJOVY® ▼ (Fremanezumab) aus dem European Real World Evidence Programm

AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Zwischenergebnisse der FINESSE-Studie auf dem Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) 2021 vorgestellt FINESSE ist eine prospektive Beobachtungsstudi... mehr >

Neue Sicherheitsdaten zur Behandlung mit COPAXONE® (Glatirameracetat) von stillenden Müttern mit schubförmiger multipler Sklerose

AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Ergebnisse von Untergruppen der COBRA-Studie auf dem 37. Kongress des Europäischen Komitees für die Behandlung und Erforschung der Multiplen Sklerose (ECTRIMS) präsen... mehr >

Teva und Bioeq geben Vertriebspartnerschaft für Biosimilar bekannt

TEL AVIV, Israel, und ZÜRICH, Schweiz - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Die Vereinbarung umfasst die Vermarktung eines Biosimilar-Kandidaten für das Augenheilmittel Ranibizumab (Lucentis®) in Europa, Kanada, Is... mehr >

Neue Sicherheitsdaten zur Behandlung von stillenden Müttern mit COPAXONE® (Glatirameracetat), die mit schubförmig verlaufender multipler Sklerose leben: Vorstellung der COBRA-Studie auf dem 7. Kongress der European Academy of Neurology (EAN)

AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Bei einer nicht-interventionellen Analyse der Studie wurde kein Beleg für Sicherheitsbedenken für Säuglinge von Müttern mit multipler Sklerose (MS) gefunden, die st... mehr >

Teva präsentiert neue Daten auf dem 7. Kongress der European Academy of Neurology, die sozioökonomische Faktoren mit einer signifikanten Unterdiagnose von Migräne in Verbindung bringen

AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) hat heute neue epidemiologische Daten zur Migräne aus Israel vorgestellt, die darauf hindeuten, dass sozioöko... mehr >

Neue Daten, die das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von AJOVY® (Fremanezumab) stützen, werden auf dem 7. Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie (EAN) vorgestellt

AMSTERDAM - Copyright by Business Wire - Teva Pharmaceutical Industries Limited Gepoolte Analyse der Phase-3-Studien mit Fremanezumab zeigt ein positives kardiovaskuläres Sicherheitsprofil bei erwachsenen Patienten Weitere Daten über Nebenwirk... mehr >

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