Fujirebio erweitert sein Assay-Angebot für neurodegenerative Krankheiten mit der Einführung der vollautomatisierten Bluttests Lumipulse® G NfL CSF und Lumipulse® G NfL

(28.03.2023, Pharma-Zeitung.de) GENT, Belgien, und MALVERN, Pennsylvania, und TOKIO - Copyright by Business Wire - Fujirebio


H.U. Group Holdings Inc. und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio melden die Verfügbarkeit der Bluttests Lumipulse G NfL CSF und Lumipulse G NfL für die vollautomatisierten Random-Access-LUMIPULSE® G-Immunoassay-Systeme. Diese CLEIA-Assays (CLEIA: chemiluminescent enzyme immunoassay) ermöglichen die quantitative Messung von Neurofilament light (NfL) in menschlicher Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) bzw. Plasma/Serum, innerhalb von nur 35 Minuten. Die zwei Assays sind nur für Forschungszwecke erhältlich.


„Im Jahr 2022 führten wir drei vollautomatisierte Bluttests für die Erkennung von pTau181, β-Amyloid1-42 und β-Amyloid1-40 ein. Es erfüllt uns mit Stolz, unser Portfolio im Bereich neurodegenerativer Krankheiten durch den mit Spannung erwarteten NfL-Biomarker abermals zu erweitern “, Christiaan De Wilde, CEO von Fujirebio Europa und Global Head Neuro Business. „Das Assay-Angebot anderer Branchenführer ist immer noch begrenzt und wir arbeiten unermüdlich daran, für das gesamte Gebiet neurodegenerativer Krankheiten so schnell wie möglich eine solide Reihe von Tests hervorzubringen.“


Die neuen Biomarkertests ermöglichen es Wissenschaftlern und Fachkräften in der klinischen Forschung weltweit die klinische Nützlichkeit von NfL unter diversen Krankheitsbedingungen wie Multiple Sklerose, amyotrophische laterale Sklerose, frontotemporale Demenz, Parkinson- und Alzheimer-Erkrankung sowie in akuten Situationen wie traumatische Gehirnverletzung weiter zu erforschen. NfL gilt als vielversprechender Biomarker für die Aktivität, den Fortschritt und die Prognose von Krankheiten und zur Überwachung der Effektivität von Therapien.1-4


Laborfachkräfte können ihre bevorzugte Probenmatrix auswählen und NfL auf der vollautomatisierten Random-Access-LUMIPULSE-G-Plattform messen. Diese standardisierten Immunoassay-Systeme sind allgemein verfügbar und werden in Labors auf dem Gebiet neurologischer Krankheiten routinemäßig mit dem aktuellen Testmenü verwendet. Die LUMIPULSE-G-Plattform erfüllt die Anforderungen hinsichtlich Durchsatz, Qualität und Auflagen, um den künftigen routinemäßigen Einsatz von NFL zusätzlich zum vorhandenen Portfolio zu unterstützen.


Über Fujirebio


Fujirebio, ein Mitglied der H.U. Group Holdings Inc., ist ein global führendes Unternehmen auf dem Gebiet hochwertiger In-vitro-Diagnostika (IVD). Das Unternehmen hat mehr als 50 Jahre Erfahrung bei der Konzeption, Entwicklung, Produktion und weltweiten Vermarktung robuster IVD-Produkte.


Fujirebio war das erste Unternehmen, das vor mehr als 25 Jahren CSF-Biomarker unter der Marke Innogenetics entwickelte und vermarktete. Fujirebio ist auch heute noch das einzige Unternehmen mit einer derart umfassenden Produktlinie von manuellen und vollautomatisierten AD-Assays und geht mit Organisationen und klinischen Experten auf der ganzen Welt in Partnerschaft, um neue Wege für frühere, einfachere und umfassendere Diagnoseinstrumente für neurodegenerative Krankheiten zu entwickeln.


Weitere Informationen finden Sie unter www.fujirebio.com/neuro.


Quellenangaben



  • Yuan A, Rao MV, Veeranna, Nixon RA. Neurofilaments and Neuro-filament Proteins in Health and Disease. Cold Spring Harb Perspect Biol. 3. April 2017;9(4):a018309.


  • Gaetani L, Blennow K, Calabresi P, Di Filippo M, Parnetti L, Zetterberg H. Neurofilament light chain as a biomarker in neurological disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry. August 2019;90(8):870-881.


  • Thebault S, Booth RA, Freedman MS. Blood Neurofilament Light Chain: The Neurologist’s Troponin? Biomedicines. 2020; 8(11):523.


  • Yuan A, Nixon RA. Neurofilament Proteins as Biomarkers to Monitor Neurological Diseases and the Efficacy of Therapies. Front Neurosci. 27. September 2021;15:689938


  • Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


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