Gilead Sciences gibt Finanzergebnis für erstes Quartal 2012 bekannt
(30.04.2012, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.
– Produktverkäufe in Höhe von 2,21 Milliarden US-Dollar, Steigerung um 19 Prozent gegenüber dem ersten Quartal 2011 –
– Nicht GAAP-konformer Gewinn je Aktie von 0,91 US-Dollar, Steigerung um 5 Prozent gegenüber erstem Quartal 2011 –
Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute sein Betriebsergebnis für das am 31. März 2012 beendete Quartal bekannt gegeben. Der Gesamtumsatz im ersten Quartal 2012 stieg um 19 Prozent auf 2,28 Milliarden US-Dollar (USD) gegenüber den 1,93 Mrd. USD aus dem ersten Quartal 2011. Der Nettogewinn im ersten Quartal 2012 betrug 442,0 Millionen USD bzw. 0,57 USD je verwässerte Aktie, dies gegenüber 651,1 Mio. USD bzw. 0,80 USD je verwässerte Aktie im ersten Quartal 2011. Der Nettogewinn im ersten Quartal 2012 umfasste erwerbsbezogene Ausgaben in Höhe von 193,9 Mio. USD bzw. 0,25 USD je verwässerte Aktie für die vorzeitige Fälligkeit verfallbarer Aktienoptionen in Verbindung mit der Übernahme von Pharmasset Inc. (Pharmasset). Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn für das erste Quartal 2012 ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierten Vergütungskosten betrug 704,4 Mio. USD bzw. 0,91 USD je verwässerte Aktie, was im Vergleich steht zu 702,8 Mio. USD bzw. 0,87 USD je verwässerte Aktie für das erste Quartal 2011.
Übernahme von Pharmasset
Am 17. Januar 2012 schloss Gilead die Übernahme von Pharmasset für 11,1 Mrd. USD in bar ab, was im ersten Quartal 2012 als laufende Forschungen und Entwicklungen in Höhe von 10,7 Mrd. USD, Geschäftswert in Höhe von 74,8 Mio. USD, angenommenes Nettovermögen und Verbindlichkeiten in Höhe von 63,6 Mio. USD und aktienbasierte Vergütungskosten in Höhe von 193,9 Mio. USD verzeichnet wurde.
Produktverkäufe
Die Produktverkäufe erhöhten sich im ersten Quartal 2012 um 19 Prozent auf 2,21 Mrd. USD gegenüber 1,86 Mrd. USD im ersten Quartal 2011. Dieser Anstieg beruht hauptsächlich auf dem antiviralen Geschäft von Gilead infolge deutlich höherer Verkaufszahlen von Atripla®(Efavirenz 600 mg / Emtricitabin 200 mg / Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) und Truvada® (Emtricitabin 200 mg / Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) sowie der Einführung von Complera®/Eviplera® (Emtricitabin 200 mg / Rilpivirin 25 mg / Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) in der zweiten Jahreshälfte 2011.
Antivirales Geschäft
Der Verkauf antiviraler Produkte stieg im ersten Quartal 2012 um 18 Prozent auf 1,93 Mrd. USD gegenüber den 1,63 Mrd. USD für das gleiche Quartal im Jahr 2011, worin sich ein Umsatzwachstum von 24 Prozent in den USA und 7 Prozent in Europa widerspiegelt. In den USA widerspiegeln die Verkäufe von antiviralen Produkten im ersten Quartal 2012 den Vorteil der Käufe durch bestimmte staatliche AIDS-Medikamentenunterstützungsprogramme (AIDS Drug Assistance Programs, ADAPs) zum Ende des Geschäftsjahres.
- AtriplaDer Verkauf von Atripla stieg im ersten Quartal 2012 um 19 Prozent auf 887,6 Mio. USD gegenüber den 744,5 Mio. USD für das erste Quartal 2011, worin sich ein Umsatzwachstum von 21 Prozent in den USA und 7 Prozent in Europa widerspiegelt.
- TruvadaDer Verkauf von Truvada stieg im ersten Quartal 2012 um 13 Prozent auf 758,3 Mio. USD gegenüber den 673,1 Mio. USD für das erste Quartal 2011, worin sich ein Umsatzwachstum von 17 Prozent in den USA und 8 Prozent in Europa widerspiegelt.
- VireadDer Verkauf von Viread®(Tenofovirdisoproxilfumarat) stieg im ersten Quartal 2012 um 14 Prozent auf 191,7 Mio. USD gegenüber den 168,4 Mio. USD für das erste Quartal 2011, worin sich ein Umsatzwachstum von 13 Prozent in den USA und 12 Prozent in Europa widerspiegelt.
- Complera/EvipleraDer Verkauf von Complera/Eviplera hat sich mehr als verdoppelt und stieg von 19,7 Mio. USD im vierten Quartal 2011 auf 52,2 Mio. USD im ersten Quartal 2012. Complera und Eviplera wurden in den USA bzw. in Europa in der zweiten Jahreshälfte 2011 zugelassen.
Letairis
Der Verkauf von Letairis® (Ambrisentan) stieg von 62,2 Mio. USD im ersten Quartal 2011 um 40 Prozent auf 87,3 Mio. USD für das erste Quartal 2012.
Ranexa
Der Verkauf von Ranexa® (Ranolazin) stieg von 68,3 Mio. USD im ersten Quartal 2011 um 22 Prozent auf 83,2 Mio. USD für das erste Quartal 2012.
Andere Produkte
Der Umsatz mit anderen Produkten betrug 112,0 Mio. USD für das erste Quartal 2012 gegenüber den 102,4 Mio. USD aus dem ersten Quartal 2011; dazu gehörten AmBisome® (Amphotericin B), ein Liposom zur Injektion, und Cayston® (Aztreonam als Inhalationslösung).
Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen
Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen aus Zusammenarbeiten im ersten Quartal 2012 betrugen 74,1 Mio. USD, ein Anstieg um 19 Prozent im Vergleich zu den 62,5 Mio. USD im ersten Quartal 2011. Dies lag hauptsächlich an einem Anstieg sonstiger Lizenzeinnahmen, darunter höhere Lizenzeinnahmen von GlaxoSmithKline Inc. für Volibris® (Ambrisentan) und von Japan Tobacco für Truvada, die teilweise durch geringere Tamiflu-Lizenzeinnahmen von F. Hoffmann-La Roche Ltd. ausgeglichen wurden.
Forschung und Entwicklung
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung im ersten Quartal 2012 betrugen 458,2 Mio. USD gegenüber 254,4 Mio. USD im ersten Quartal 2011. F&E-Ausgaben im ersten Quartal 2012 enthielten 100,1 Mio. USD der erwerbsbezogenen aktienbasierten Vergütungskosten in Höhe von 193,9 Mio. USD. Nicht GAAP-konforme F&E-Ausgaben im ersten Quartal 2012, die erwerbsbezogene Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierte Vergütungskosten ausschließen, betrugen 331,3 Mio. USD, im Vergleich zu 247,5 Mio. USD im ersten Quartal 2011. Der Anstieg der nicht GAAP-konformen F&E-Ausgaben beruht hauptsächlich auf verstärkten klinischen Aktivitäten, insbesondere im Bereich Lebererkrankungen, sowie auf Ausgaben im Zusammenhang mit den laufenden Entwicklungen der Produkt-Pipeline von Gilead.
Vertriebsgemeinkosten
Die Ausgaben zur Deckung der Vertriebsgemeinkosten im ersten Quartal 2012 betrugen 443,1 Mio. USD gegenüber 295,6 Mio. USD im ersten Quartal 2011. Vertriebsgemeinkosten im ersten Quartal 2012 umfassten 93,8 Mio. USD der erwerbsbezogenen aktienbasierten Vergütungskosten in Höhe von 193,9 Mio. USD. Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten im ersten Quartal 2012, die erwerbsbezogene Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierte Vergütungskosten ausschließen, betrugen 307,7 Mio. USD, im Vergleich zu 263,1 Mio. USD im ersten Quartal 2011. Der Anstieg der nicht GAAP-konformen Vertriebsgemeinkosten beruhte hauptsächlich auf erhöhten Ausgaben für die Unterstützung des laufenden Wachstums des Geschäfts von Gilead sowie auf einer Erhöhung der pharmazeutischen Gebrauchssteuer.
Zinsaufwendungen und sonstige Einnahmen (Aufwendungen), netto
Zinsaufwendungen im ersten Quartal 2012 betrugen 97,3 Mio. USD gegenüber 41,2 Mio. USD im ersten Quartal 2011. Dieser Anstieg beruhte hauptsächlich auf den zusätzlich von Gilead aufgenommenen Schulden in Verbindung mit der Übernahme von Pharmasset . Sonstige Einnahmen (Aufwendungen), netto, für das erste Quartal 2012 waren Nettoaufwendungen in Höhe von 34,1 Mio. USD im Vergleich zu Nettoeinnahmen in Höhe von 13,8 Mio. USD im ersten Quartal 2011. Diese Änderung beruhte hauptsächlich auf einem Verlust in Höhe von 40,1 Mio. USD in Verbindung mit der Umschuldung der griechischen Regierung.
Nettoeffekt des Devisenumtauschs
Der Nettoeffekt des Devisenumtauschs auf Umsatz und Gewinn vor Steuern für das erste Quartal 2012 betrug negative 16,4 Mio. USD bzw. 16,2 Mio. USD im Vergleich zum ersten Quartal 2011.
Flüssige Mittel, bargeldähnliche Werte und börsengängige Wertpapiere
Mit Stand vom 31. März 2012 hatte Gilead flüssige Mittel, bargeldähnliche Werte und börsengängige Wertpapiere in Höhe von 1,50 Mrd. USD, im Vergleich zu den 9,96 Mrd. USD mit Stand vom 31. Dezember 2011. Dieser Rückgang ist auf die Übernahme von Pharmasset zurückzuführen. Gilead generierte für die ersten drei Monate 2012 einen Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit von 453,0 Mio. USD. Cashflows aus laufender Geschäftstätigkeit umfassten die Auswirkungen der erwerbsbezogenen aktienbasierten Vergütungskosten in Höhe von 193,9 Mio. USD sowie anderer Zahlungen in Verbindung mit Pharmasset, den Zeitpunkt der Anbieterzahlungen in Verbindung mit der Einführung unseres ERP-Systems im vierten Quartal 2011 sowie Zahlungen für Meilensteine in der Forschung und Entwicklung.
Sonstige Höhepunkte für das Unternehmen
Im Januar gab Gilead bekannt, dass Dr. med. Roy D. Baynes als Senior Vice President für Onkologietherapeutik zum Unternehmen gekommen ist. Dr. Baynes ist Dr. Norbert W. Bischofberger, dem Executive Vice President für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer, unterstellt und für die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen von Gilead im Bereich Onkologie und Entzündung verantwortlich.
Produkt- und Pipelineaktualisierung
Antivirales Geschäft
Im Januar hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Viread in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen für die Behandlung der HIV-1-Infektion bei Kindern im Alter von 2–12 Jahren genehmigt. Die FDA genehmigte drei einmal täglich einzunehmende Viread-Tabletten in geringerer Stärke (Dosen von 150 mg, 200 mg und 250 mg) für Kinder im Alter von 6–12 Jahren. Die Behörde genehmigte außerdem ein oral einzunehmendes Viread-Pulver für Kinder im Alter von 2–5 Jahren.
Ebenfalls im Januar gab Gilead den Beginn einer klinischen Studie der Phase 2 zur Untersuchung von GS-7340 zur Behandlung der HIV-1-Infektion bei nicht vorbehandelten Erwachsenen bekannt. GS-7340 ist eine neuartige Prodrug von Tenofovir, dem Wirkstoff von Viread. In der Studie der Phase 2 wird GS-7340 als Bestandteil eines einmal täglich verabreichten koformulierten Einzeltabletten-Regimes untersucht, das zusätzlich den verstärkenden Forschungswirkstoff (Booster) Cobicistat, den in der Prüfphase befindlichen Integrasehemmer Elvitegravir und Emtriva enthält. Das GS-7340 enthaltende Einzeltabletten-Regime wird mit dem Einzeltabletten-Regime Quad von Gilead verglichen, das Viread, Emtriva, Elvitegravir und Cobicistat enthält. Die Marktzulassung für Quad wird zurzeit von US-amerikanischen und europäischen Aufsichtsbehörden geprüft.
Im Februar akzeptierte die FDA das ergänzende Zulassungsverfahren von Gilead für einmal täglich einzunehmendes Truvada als Prophylaxe vor dem Kontakt zur Reduzierung des Risikos der HIV-1-Infektion bei nicht infizierten Erwachsenen. Dem ergänzenden Zulassungsverfahren wurde ein beschleunigtes Prüfverfahren von sechs Monaten gewährt, mit einer angestrebten Prüfungsfrist vom 15. Juni gemäß dem Prescription Drug User Fee Act
Ebenfalls im Februar gab Gilead bekannt, dass das Virus bei der Mehrheit der an der laufenden ELECTRON-Studie teilnehmenden Hepatitis-C-Patienten mit Genotyp 1 mit einem vorherigen Nichtansprechen auf ein Behandlungsschema mit Interferon innerhalb von vier Wochen nach Abschluss von zwölf Behandlungswochen mit GS-7977 plus Ribavirin wieder auftrat. Diese Daten wurden im Rahmen der 19. Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2012) präsentiert.
Im März gab Gilead schließlich die umfassenden Ergebnisse aus Phase 3 der Pivotstudien 102 und 103 bekannt, in denen das Quad-Regime im Vergleich zu Atripla bei HIV-1-infizierten und nicht antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen bewertet wurde. Studie 102 zeigte die Nichtunterlegenheit von Quad gegenüber Atripla nach 48-wöchiger Therapie an nicht vorbehandelten HIV-1-infizierten Erwachsenen. Studie 103 ergab die Nichtunterlegenheit von Quad gegenüber einer Behandlung auf Protease-Basis plus Truvada nach 48-wöchiger Therapie, ebenfalls an nicht vorbehandelten Erwachsenen mit HIV-1-Infektion. Beide Datensätze wurden im Rahmen der CROI 2012 präsentiert.
Telefonkonferenz
Um 17.00 Uhr Eastern Time (23.00 Uhr MEZ) wird die Unternehmensleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des ersten Quartals 2012 zu erörtern und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, verbinden Sie sich bitte 15 Minuten vor Beginn der Konferenz mit der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, um sicherzustellen, dass möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software heruntergeladen werden kann. Wählen Sie alternativ 1-800-320-2978 (innerhalb der USA) bzw. +1-617-614-4923 (aus dem Ausland) und geben Sie die Teilnahmekennzahl 47712406 ein, um der Konferenz beizuwohnen.
Eine Wiederholung des Webcast wird ein Jahr lang auf der Website des Unternehmens archiviert, und eine Wiederholung per Telefon ist etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 29. April 2012 verfügbar. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte 1-888-286-8010 (innerhalb der USA) bzw. +1-617-801-6888 (aus dem Ausland) und geben Sie das Teilnahmepasswort 71835738 ein.
Über Gilead
Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für diejenigen medizinischen Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Betriebe in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.
Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen
Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen für das erste Quartal 2012 und 2011 in Übereinstimmung mit GAAP (den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA) und auch auf Nicht-GAAP-Basis dar. Die Unternehmensleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Unternehmensleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelungswerk erstellt und dienen lediglich der Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Überleitung zwischen GAAP- und Nicht-GAAP-Finanzinformationen wird in der Tabelle auf Seite 7 dargestellt.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung der tatsächlichen Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Gileads Fähigkeit, das Einnahmewachstum für sein antivirales, Herz-Kreislauf- und Atmungsgeschäft beizubehalten; unvorhersagbare Änderungen der Lizenzgebühren für Tamiflu und die enge Verbindung zwischen den Einnahmen aus diesen Lizenzgebühren und der globalen Pandemie und der globalen Bereitstellung; die Verfügbarkeit von Geldmitteln zur Unterstützung von staatlichen Programmen, die den Zugang zu AIDS-Medikamenten ermöglichen (ADAPs), und die Fähigkeit solcher Programme, Mengen zu kaufen, die zur Unterstützung der Anzahl Patienten, die auf ADAPs angewiesen sind, erforderlich sind; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Einnahmeschwankungen bei Gilead führen können; Gileads Fähigkeit, Anträge auf Arzneimittelzulassungen in den USA für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen, einschließlich GS-7977 für die Behandlung von HCV; Gileads Fähigkeit, behördliche Genehmigungen für neue und aktuelle Produkte, einschließlich Quad oder Truvada für PrEP zur Reduzierung des HIV-Infektionsrisikos, fristgerecht oder überhaupt zu erhalten; Gileads Fähigkeit, seine Produkte, einschließlich Complera/Eviplera und Viread für die Anwendung bei Kindern, erfolgreich zu vermarkten; Gileads Fähigkeit, seine Atmungs-, Herz-Kreislauf- und Onkologiegeschäfte erfolgreich weiterzuentwickeln; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise nicht die Weiterentwicklung von Gileads Produktkandidaten, einschließlich GS-7340 für die Behandlung der HIV-1-Infektion; die Möglichkeit weiterer Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, welche die erforderliche Höhe des Preisnachlasses auf Produkte von Gilead steigern können; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkurseffekten für die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie seine Einnahmen vor Steuern führen können; Gileads Fähigkeit, die Produkt-Pipeline von Pharmasset weiterzuentwickeln oder ein komplett orales antivirales Regime für HCV zu entwickeln; die Auswirkungen der Übernahme von Pharmasset auf die Beziehungen mit den Mitarbeitern und das Risiko, dass erwartete Synergien und Vorteile nicht erreicht werden; sowie andere Risiken, die in den von Gilead von Zeit zu Zeit bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, die die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead basieren auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten der Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können entscheidend von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen mit den Wörtern können, werden, würden, könnten, sollten, glaubt, schätzt, projiziert, potenziell, erwartet, plant, rechnet mit, beabsichtigt, führt fort, Prognose, entwickelt für, Ziel oder mit der jeweiligen Negativform dieser Wörter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist Leser auf seinen Jahresbericht auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2011 zu Ende gegangene Jahr und auf andere nachfolgende Offenlegungsdokumente, die bei der SEC eingereicht wurden, sowie auf Pressemitteilungen. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen.
Truvada, Viread, Hepsera, Complera, Eviplera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston, Ranexa und Volibris sindeingetragene Handelsmarken von Gilead Sciences, Inc.Atripla ist eine eingetragene Handelsmarke von Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.Tamiflu ist eine eingetragene Handelsmarke von F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com odertelefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG
(ungeprüft)
(in Tausend, außer bei Angaben pro Aktie)
Dreimonatszeitraum bis 31. März 2012 2011 Erträge: Produktverkäufe $ 2.208.342 $ 1.863.578 Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 74.107 62.516 Summe Erträge 2.282.449 1.926.094 Kosten und Ausgaben: Umsatzkosten 580.931 474.111 Forschung und Entwicklung 458.211 254.446 Vertriebsgemeinkosten 443.121 295.568 Summe Kosten und Ausgaben 1.482.263 1.024.125 Einkommen aus Geschäftstätigkeit 800.186 901.969 Zinsaufwendungen (97.270 ) (41.216 ) Sonstige Einnahmen (Ausgaben), netto (34.085 ) 13.832 Einkommen vor Rückstellungen für Einkommensteuer 668.831 874.585 Rückstellungen für Einkommensteuer 231.300 227.282 Nettogewinn 437.531 647.303 Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar 4.425 3.838 Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 441.956 $ 651.141 Nettoeinkommen je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert $ 0,58 $ 0,82 Nettoeinkommen je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert $ 0,57 $ 0,80 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert 756.286 796.115 In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert 777.388 811.857
GILEAD SCIENCES, INC.
ABGLEICHUNG GAAP- ZU NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN
(ungeprüft)
(in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie)
Dreimonatszeitraum bis 31. März 2012 2011 Abgleichung Umsatzkosten: Umsatzkosten nach GAAP $ 580.931 $ 474.111 Aktienbasierte Vergütungsausgaben (2.101 ) (2.644 ) Erwerbsverbundene Abschreibung von erworbenen immateriellen Werten (15.836 ) (17.407 ) Nicht GAAP-konforme Umsatzkosten $ 562.994 $ 454.060 Abgleichung Produkt-Bruttogewinnspanne: Produkt-Bruttogewinnspanne nach GAAP 73,7 % 74,6%
Aktienbasierte Vergütungsausgaben 0,1 % 0,1 % Erwerbsverbundene Abschreibung von erworbenen immateriellen Werten 0,7 % 0,9 % Nicht GAAP-konforme Produkt-Bruttogewinnspanne(1) 74,5 % 75,7 % Abgleichung Forschungs- und Entwicklungskosten: Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 458.211 $ 254.446 Aktienbasierte Vergütungsausgaben (118.623 ) (16.720 ) Restrukturierungskosten (5.514 ) 213 Erwerbsverbundene Transaktionskosten — (446 ) Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung (2.736 ) — Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 331.338 $ 237.493 Abgleichung Vertriebsgemeinkosten: Vertriebsgemeinkosten nach GAAP $ 443.121 $ 295.568 Aktienbasierte Vergütungsausgaben (121.944 ) (30.106 ) Restrukturierungskosten (3.156 ) (2.019 ) Erwerbsverbundene Transaktionskosten (10.280 ) (378 ) Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 307.741 $ 263.065 Abgleichung Betriebsmarge: Betriebsmarge nach GAAP 35,1 % 46,8 % Aktienbasierte Vergütungsausgaben 10,6 % 2,6 % Restrukturierungskosten 0,4 % 0,1 % Erwerbsverbundene Transaktionskosten 0,5 % 0,0 % Erwerbsverbundene Abschreibung von erworbenen immateriellen Werten 0,7 % 0,9 % Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung 0,1 % — Nicht GAAP-konforme Betriebsmarge(1) 47,3 % 50,4 % Abgleichung Zinsaufwendungen: Zinsaufwendungen nach GAAP $ (97.270 ) $ (41.216 ) Erwerbsverbundene Transaktionskosten 7.333 — Nicht GAAP-konforme Zinsaufwendungen $ (89.937 ) $ (41.216 ) Abgleichung Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar: Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar, nach GAAP $ 441.956 $ 651.141 Aktienbasierte Vergütungsausgaben 229.604 36.614 Restrukturierungskosten 6.346 1.337 Erwerbsverbundene Transaktionskosten 12.891 824 Erwerbsverbundene Abschreibung von erworbenen immateriellen Werten 11.590 12.883 Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung 2.002 — Nicht GAAP-konformes Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 704.389 $ 702.799 Abgleichung verwässerter Gewinn je Aktie: Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 0,57 $ 0,80 Aktienbasierte Vergütungsausgaben 0,30 0,05 Restrukturierungskosten 0,01 — Erwerbsverbundene Transaktionskosten 0,02 0,00 Erwerbsverbundene Abschreibung von erworbenen immateriellen Werten 0,01 0,02 Erwerbsverbundene Bewertung von Kaufpreisbesserung 0,00 — Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 0,91 $ 0,87 Abgleichung in Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert): In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 777.388 811.857 Auswirkungen des aktuellen anteilsbasierten Vergütungsaufwands auf Anteile (2.038 ) (2.030 ) In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis 775.350 809.827 Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis: Berichtigungen Umsatzkosten $ 17.937 $ 20.051 Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 126.873 16.953 Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten 135.380 32.503 Berichtigungen Zinsaufwendungen 7.333 — Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern 287.523 69.507 Ertragsteuereffekt (25.090 ) (17.849 ) Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern $ 262.433 $ 51.658 Fußnote: (1) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge möglicherweise nicht GesamtbetragGILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ
(in Tausend)
31. März 31. Dezember 2012 2011 (ungeprüft) (Fußnote 1) Flüssige Mittel, bargeldähnliche Werte und börsengängige Wertpapiere $ 1.500.110 $ 9.963.972 Forderungen, netto 2.163.659 1.951.167 Bestände 1.418.033 1.389.983 Sachanlagen, netto 782.867 774.406 Immaterielle Werte, netto 11.767.027 1.062.864 Geschäftswert 1.078.919 1.004.102 Sonstige Aktiva 1.239.771 1.156.640 Summe Aktiva $ 19.950.386 $ 17.303.134 Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 4.187.904 $ 2.514.790 Langfristige Verbindlichkeiten 8.398.398 7.920.995 Eigenkapital (Fußnote 2) 7.364.084 6.867.349 Summe Passiva $ 19.950.386 $ 17.303.134 Fußnoten: (1) abgeleitet aus dem geprüften Konzernabschluss vom 31. Dezember 2011. (2) Mit Stand vom 31. März 2012 gab es 758.190 ausgegebene und im Umlauf befindliche Stammaktien.GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTVERKÄUFE
(ungeprüft)
(in Tausend)
Dreimonatszeitraum bis 31. März 2012 2011 Antivirale Produkte: Atripla – USA $ 562.044 $ 462.767 Atripla – Europa 270.696 253.057 Atripla – Sonstiges Ausland 54.856 28.688 887.596 744.512 Truvada – USA 373.326 320.113 Truvada – Europa 321.876 299.156 Truvada – Sonstiges Ausland 63.061 53.842 758.263 673.111 Viread – USA 81.656 72.480 Viread – Europa 84.885 76.012 Viread – Sonstiges Ausland 25.152 19.903 191.693 168.395 Complera/Eviplera – USA 48.639 — Complera/Eviplera – Europa 3.267 — Complera/Eviplera – Sonstiges Ausland 274 — 52.180 — Hepsera – USA 12.809 13.874 Hepsera – Europa 13.965 21.488 Hepsera – Sonstiges Ausland 2.523 2.734 29.297 38.096 Emtriva – USA 4.093 3.902 Emtriva – Europa 1.811 1.685 Emtriva – Sonstiges Ausland 873 989 6.777 6.576 Summe antivirale Produkte – USA 1.082.567 873.136 Summe antivirale Produkte – Europa 696.500 651.398 Summe antivirale Produkte – Sonstiges Ausland 146.739 106.156 1.925.806 1.630.690 AmBisome 84.764 78.506 Letairis 87.288 62.174 Ranexa 83.201 68.293 Andere Produkte 27.283 23.915 282.536 232.888 Summe Produktverkäufe $ 2.208.342 $ 1.863.578Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.
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