Gilead Sciences schließt Übernahme von YM BioSciences ab
(19.03.2013, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY, Kalifornien (USA) - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.
— Neu zugelassenes POMALYST® (Pomalidomid) ist eine orale Therapie mit bewiesenen Überlebenschancen für Patienten mit zahlreichen vorherigen Behandlungen —
—POMALYST ist 2013 das erste zugelassene Medikament für Myelom-Patienten und seit 2006 die erste neue immunomodulatorische Therapie, bei der die Zulassung in Europa im späteren Verlauf diesen Jahres erwartet wird—
Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) hat heute bekannt gegeben, dass es die Übernahme von YM BioSciences Inc. (NYSE MKT: YMI, TSX: YM) abgeschlossen hat.
Am 8. Februar 2013 hat eine Tochtergesellschaft von Gilead alle im Umlauf befindlichen Stammaktien von YM gemäß den Bedingungen einer geplanten Vereinbarung erworben. Infolgedessen ist YM eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Gilead geworden und es wird erwartet, dass die im Umlauf befindlichen Stammaktien von YM ab oder um den 12. Februar 2013 nicht mehr zum Handel an der NYSE MKT LLC oder an der Toronto Stock Exchange zugelassen sein werden. Die Aktionäre von YM haben an diesem Datum Anspruch auf den Erhalt von 2,95 US-Dollar in bar pro Stammaktie. Die Inhaber von Optionsscheinen und Aktienoptionen werden zudem eine Bargeldausschüttung in Höhe der Differenz zwischen dem Betrag von 2,95 US-Dollar und dem Ausübungspreis eines solchen Optionsscheins beziehungsweise einer solchen Aktienoption erhalten.
Über Gilead Sciences
Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Gilead hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Betriebe in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter Risiken im Zusammenhang mit der Fähigkeit von Gilead, die Produkt-Pipeline von YM einschließlich von CYT387 weiterzuentwickeln sowie die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus den klinischen Studien zu CYT387. Diese Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse eventuell wesentlich von den im Rahmen der zukunftsgerichteten Aussagen in Aussicht gestellten Ereignissen abweichen. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Einzelheiten zu diesen und weiteren Risiken sind im Quartalsbericht von Gilead auf Formblatt 10-Q für das am 30. September 2012 zu Ende gegangene Quartal enthalten, das bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC (Securities and Exchange Commission) eingereicht wurde. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen.
Weitere Informationen über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, folgen Sie Gilead auf Twitter (@GileadSciences) oder wenden Sie sich an die Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter +1-800-GILEAD-5 beziehungsweise +1-650-574-3000.
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