Gilead Sciences übernimmt EpiTherapeutics

(07.05.2015, Pharma-Zeitung.de) FOSTER CITY, Kalifornien (USA) und KOPENHAGEN, Dänemark - Copyright by Business Wire - Gilead Sciences, Inc.

Durch Geschäftsabschluss Ergänzung des Produktportfolios durch an der epigenetischen Regulation beteiligte niedermolekulare Inhibitoren Ziele

Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) und EpiTherapeutics ApS, ein in Privatbesitz befindliches dänisches Unternehmen, haben die Unterzeichnung einer Abschlussvereinbarung bekannt gegeben, nach der Gilead EpiTherapeutics für 65 Millionen US-Dollar übernimmt. Der Abschluss unterliegt bestimmten Kaufpreisanpassungen und soll durch frei verfügbare Barmittel finanziert werden.

EpiTherapeutics hat eine Reihe erstklassiger selektiver niedermolekularer Inhibitoren epigenetischer Gentranskriptionsregulation, vor allem histonische Demethylasen entwickelt. Die wichtigsten präklinischen Präparate des Unternehmens werden für die Behandlung bestimmter Krebsarten untersucht.

„Die Epigenetik ist ein vielversprechender Forschungsbereich und das Team von EpiTherapeutics ist ein anerkannter wissenschaftlicher Vorreiter in diesem Bereich“, sagte Dr. Norbert Bischofberger, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer von Gilead. „Diese Therapieklasse passt strategisch gut zu unserem bestehenden Forschungsportfolio und bietet darüber hinaus Potenzial für neuartige Kombinationsansätze. Wir freuen uns darauf, mit Kollegen von EpiTherapeutics zusammenzuarbeiten und diese Programme hin zur klinischen Entwicklung für Erkrankungen mit erheblichem ungedecktem medizinischen Bedarf voranzutreiben.“

„EpiTherapeutics hat bahnbrechende Arbeit in einer neuen Therapieklasse der niedermolekularen Inhibitoren mit umfassenden Implikationen geleistet, die sich über verschiedene Krankheitsgrade erstrecken“, sagte Dr. Martin Bonde, Chief Executive Officer von EpiTherapeutics. „Wir sind sicher, dass unsere Entdeckungen mit der Übernahme des Unternehmens durch Gilead beste Chancen haben, zu Heilmitteln weiterentwickelt zu werden, die den Patienten zugute kommen werden.“

Zu den Investoren von EpiTherapeutics gehören NOVO Seeds, SEED Capital, Lundbeckfond Emerge, MS Ventures und Astellas Venture. Back Bay Life Science Advisors in Boston haben EpiTherapeutics hinsichtlich der Transaktion beraten.

Über EpiTherapeutics

EpiTherapeutics entwickelt neuartige auf der Epigenetik gründende innovative Krebsarzneimittel. Epigenetik ist ein Therapiebereich, der von dem renommierten Forscher Professor Kristian Helin und seiner Gruppe am Biotech Research & Innovation Centre (BRIC) an der Universität von Kopenhagen erforscht wird. Die Entwicklungsprogramme von EpiTherapeutics konzentrieren sich auf Enzyme, die an der Regulation der Transkription bei Krebserkrankungen beteiligt sind. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.epitherapeutics.com.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten zu verbessern. Gilead ist in über 30 Ländern weltweit tätig und hat seinen Hauptsitz in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegen, darunter das Risiko, dass Gilead möglicherweise nicht in der Lage ist, die EpiTherapeutics-Forschungsprogramme voranzutreiben. Diese Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren könnten dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse wesentlich von den im Rahmen der zukunftsgerichteten Aussagen in Aussicht gestellten Resultaten abweichen. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Einzelheiten zu diesen und weiteren Risiken sind im Jahresbericht von Gilead auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2014 zu Ende gegangene Jahr enthalten, der bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht wurde. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter Aussagen.

Weitere Informationen zu Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, folgen Sie Gilead auf Twitter (@GileadSciences) oder wenden Sie sich an die Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter +1-800-GILEAD-5 oder +1-650-574-3000.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.



Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von Gilead Sciences, Inc.

03.03.2016 US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Gileads zweites auf TAF beruhendes Einzeltablettenregime Odefsey® (Emtricitabin, Rilpivirin, Tenofoviralafenamid) zur Behandlung von HIV-1-Infektionen
27.02.2016 Europäische Arzneimittelagentur bestätigt Gileads Marktzulassungsantrag für Tenofovir Alafenamid (TAF) zur Behandlung der chronischen Hepatitis B
27.02.2016 Europäisches CHMP kommt zu positiver Einschätzung der Festdosiskombination Descovy® (Emtricitabin/Tenofoviralafenamid) von Gilead für die Behandlung von HIV
25.02.2016 Gilead gibt Daten aus neuer präklinischer Studie zur Untersuchung eines in der Erprobungsphase befindlichen TLR7-Agonisten an SIV-infizierten Affen bekannt
25.02.2016 Gilead gibt Ergebnisse der ersten Studie zur Untersuchung des Wechsels von Präparaten auf Basis von auf Truvada® (F/TDF) zu Präparaten auf Basis von F/TAF bekannt
23.02.2016 Gilead startet neues Finanzhilfeprogramm zur Unterstützung der Heilung von HIV
17.02.2016 FDA genehmigt in den USA zwei weitere Indikationen für Harvoni® bei Patienten mit chronischer Hepatitis C und fortgeschrittener Lebererkrankung
06.02.2016 Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für viertes Quartal und Gesamtjahr 2015 bekannt
03.02.2016 Gilead Sciences kündigt Bardividende für 1. Quartal und Erhöhungen der Aktionärsdividendenprogramme an
02.02.2016 Europäische Arzneimittelagentur validiert Gileads Änderungsantrag (Typ II) für Truvada® zur Senkung des Risikos sexuell übertragener HIV-Infektion
02.02.2016 Gilead gibt Beförderung von Katie Watson zum Executive Vice President Human Resources bekannt
29.01.2016 Gileads Dr. John C. Martin wird Executive Chairman of the Board – Dr. John F. Milligan wird zum Chief Executive Officer und Direktor berufen
21.01.2016 Galapagos und Gilead vollziehen Abschluss ihrer globalen Kooperation bei Filgotinib
13.01.2016 Galapagos und Gilead erhalten von US-amerikanischer Federal Trade Commission Genehmigung zu internationaler Partnerschaft bei Filgotinib
12.01.2016 Gilead reicht bei US-amerikanischer Food and Drug Administration Zulassungsantrag für Tenofovir Alafenamid (TAF) zur Behandlung chronischer Hepatitis B ein

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Gilead Sciences, Inc.
Patrick O’Brien, Anleger, 650-522-1936
Nathan Kaiser, Medien, 650-522-1853






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen