Hahnenkammextrakt von Bioiberica erhält EU-Genehmigung zur Verwendung als Zusatz in Nahrungsmitteln

(11.12.2013, Pharma-Zeitung.de) BARCELONA, Spanien - Copyright by Business Wire - Bioiberica

Die Europäische Kommission genehmigte die Verwendung von Hahnenkammextrakt als Nahrungsmittelzusatz in der Europäischen Union. Dies ist das erste neuartige und in Spanien genehmigte Nahrungsmittel. Es wurde von dem spanischen Biotechnologie-Unternehmen Bioiberica S.A entwickelt. Hahnenkammextrakt nimmt auch weltweit eine Vorreiterrolle ein, da es sich um den ersten Nahrungsmittelzusatz zur Behandlung von Gelenken handelt, der Milchprodukten zur täglichen Einnahme zugefügt werden kann. Im Verlauf der letzten Woche wurde die abschließende Erklärung im Amtsblatt der EU veröffentlicht.

Diese Genehmigung stellt den positiven Abschluss eines nahezu dreijährigen Genehmigungsverfahrens durch die Verwaltungsorgane dar. Der Prozess wurde im Februar 2011 eingeleitet und im September dieses Jahres erfolgte die definitive Befürwortung als die European Food Safety Authority (EFSA) ihre positive Beurteilung der Sicherheit von Hahnenkamm-Extraktzusätzen in Milchprodukten zur täglichen Einnahme veröffentlichte. Gleichzeitig veröffentlichte ein Gremium aus US-amerikanischen Experten ebenfalls eine Erklärung über den GRAS (Generally Recognized as Safe) Status von Hahnenkamm-Extraktzusätzen in einer Reihe von Nahrungsmitteln und Getränken.

Potenzieller MarktSchätzungen zufolge leiden in Europa mehr als 15 Millionen aktiver Menschen im Alter zwischen 40 und 65 Jahren an Gelenkschmerzen. In den Vereinigten Staaten sind es bereits 19 Millionen. Laut Weltgesundheitsorganisation WHO wird Osteoarthritis darüber hinaus aufgrund der fortschreitenden Überalterung der Bevölkerung bis zum Jahr 2020 weltweit die vierthäufigste Ursache von Behinderungen sein.

„Unser auf die Behandlung von Gelenken spezialisiertes Unternehmen erkannte bereits vor einigen Jahren, dass die Behandlung von Gelenkproblemen nicht nur medikamentös durchgeführt werden sollte, sondern die Bereiche personalisierte Medizin und Ernährung einschließen sollte. Daher war der nächste logische Schritt der Eintritt unseres Unternehmens in den Nahrungsmittelmarkt”, so José Escaich, CEO von Bioiberica.

Bioiberica wird den Hahnenkamm-Extrakt unter dem Markennamen „Mobilee” vermarkten. Verhandlungen mit mehreren bedeutenden nationalen und internationalen Unternehmen aus der Nahrungsmittelbranche wurden bereits eingeleitet. „Wir sind nun bestrebt, dass unser Nahrungsmittelzusatz bereits in naher Zukunft möglichst vielen Nahrungsmitteln zur täglichen Einnahme zugefügt werden kann. Die Zulassung durch die Europäische Kommission eröffnet neue Geschäfts- und Innovationschancen in einem Wachstumsmarkt”, erklärte José Escaich.

Strategische ForschungsausrichtungIm Verlauf der letzten fünf Jahre führte das Unternehmen eine Reihe von Studien durch, um die Wirksamkeit, Stabilität, Sicherheit und Toxizität von Hahnenkammextrakt zu untersuchen. Diese Studien wurden in Kooperation mit Universitäten und Forschungszentren in Spanien und anderen Ländern durchgeführt. Die Studien konnten die Sicherheit und Stabilität des Produkts belegen. Sie zeigten darüber hinaus, dass Hahnenkammextrakt Geruch und Geschmack von Nahrungsmitteln nicht verändert und dass es sich auf die Gesundheit der Gelenke positiv auswirken kann.

Über BioibericaBioiberica ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Biomolekülen und auf neue Technologien für die Pharma-, Veterinär- und Agrochemie-Industrie spezialisiert hat. Nach seiner Gründung vor 35 Jahren wurde das Unternehmen weltweit erster Produzent von Heparin nicht chinesischen Ursprungs und entwickelte sich zu einem der führenden Unternehmen im Bereich von Produkten und Wirkstoffen zur Behandlung von Gelenken.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.



Weitere Informationen anfordern

Kontaktieren Sie den Autor um weitere Informationen zu erhalten. Füllen Sie das folgende Formular aus und erhalten Sie kostenfrei und unverbindlich weitere Informationen vom Anbieter.

Firma
Anfrage
Name
E-Mail
Telefon

Weitere Pressemitteilungen von Bioiberica

24.04.2018 Kombipräparat für Osteoarthritis von Bioiberica in fünf weiteren europäischen Ländern zugelassen
14.06.2017 Chondroitinsulfat pharmakologischer Stärke hat sich bei Behandlung und Progredienz der Kniegelenksarthrose als wirksam erwiesen
09.03.2017 Veröffentlichung der ersten Dokumentation speziell zum Thema Heparin: ein Jahrhundertmedikament, das jedes Jahr Millionen Leben rettet
09.05.2016 Bioibérica beginnt Studie mit Patienten zur Untersuchung der Wirksamkeit eines neuen Wirkstoffs zur Behandlung der Alzheimerkrankheit
09.11.2015 Chondroitinsulfat verlangsamt Progredienz von Kniegelenksarthrose wirksamer als Entzündungshemmer
06.03.2015 Bioiberica erhält Zulassung für Chondroitinsulfat als rezeptpflichtiges Arzneimittel zur Arthrosebehandlung in fünf weiteren europäischen Ländern
06.02.2015 Cochrane bestätigt die klinische Wirksamkeit von Chondroitinsulfat bei der Behandlung der Arthrose
13.06.2014 Die Kombination aus Chondroitinsulfat und Glucosamin hat sich bei der symptomatischen Behandlung von Kniearthrose als wirkungsvoll erwiesen

Newsletter abonnieren


Ansprechpartner

Alba Soler: 934904908
PR- Corporate Communications Director
Bioiberica’s Pharmaceutical Division
asoler@bioiberica.com






Partner
Medizinische Übersetzungen
Zerfallszeittester / Disintegration Tester DISI

Ihre Pressemitteilung hier?

Nutzen Sie Pharma-Zeitung.de für effektive Pressearbeit und Neukundengewinnung.

» Pressemitteilung veröffentlichen