Humanigen startet verwaltetes Zugangsprogramm für Lenzilumab
(10.02.2022, Pharma-Zeitung.de) BURLINGAME, Kalifornien (USA) & DUBLIN & LONDON - Copyright by Business Wire - Humanigen, Inc.
Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Vorbeugung und Behandlung einer Überreaktion des Immunsystems namens „Zytokinsturm“ konzentriert, gab heute bekannt, dass Lenzilumab jetzt für bestimmte hospitalisierte COVID-19-Patienten über sein neu eingeführtes verwaltetes Zugangsprogramm („LenzMAP™“) verfügbar ist. Clinigen Group plc („Clinigen“), ein globales Unternehmen für pharmazeutische Dienstleistungen und Produkte, führt das Programm durch. Lenzilumab ist ein Prüfpräparat und derzeit in keinem Land genehmigt oder zugelassen.
Clinigen ist ein Experte für die Bereitstellung von Spezialtherapien auf benannter Patientenbasis in Großbritannien und Europa.
Lenzilumab ist über LenzMAP in den folgenden 17 Ländern erhältlich:
Österreich
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Dänemark
Estland
Frankreich
Griechenland
Irland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien
Schweden
Schweiz
Vereinigtes Königreich
LenzMAP wird Krankenhauspatienten mit COVID-19, für die es nach Ansicht des behandelnden Arztes keine geeigneten Alternativen gibt, und sofern die Vorschriften dies zulassen, den Zugang zu Lenzilumab auf Einzelfallbasis ermöglichen.
„Wir freuen uns, mit Clinigen zusammenzuarbeiten, um den Zugang zu Lenzilumab auf Patientenbasis im Vereinigten Königreich und bestimmten anderen europäischen Ländern zu ermöglichen“, sagte Timothy E. Morris, COO und CFO von Humanigen. „Während wir unser Entwicklungsprogramm für Lenzilumab weiterverfolgen und versuchen, entsprechende Autorisierungen oder Genehmigungen für seine potenzielle kommerzielle Nutzung in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union und dem Vereinigten Königreich zu erlangen, wird LenzMAP es Humanigen ermöglichen, Anfragen von medizinischem Fachpersonal nach Zugang zu Lenzilumab zu beantworten, um bestimmte Krankenhauspatienten zu behandeln, sofern dies nach lokalen Vorschriften zulässig ist.“
Clinigen wird die Schlüsselelemente von LenzMAP verwalten, einschließlich behördlicher Aufsicht, Kostenerstattung, Logistik und Zugangsverwaltung.
„Wir sind stolz darauf, mit Humanigen zusammenzuarbeiten, um diese potenzielle Behandlungsoption für bestimmte Krankenhauspatienten mit COVID-19 im Vereinigten Königreich und in ganz Europa anzubieten. LenzMAP unterstreicht die Stärke von Clinigen bei der Partnerschaft mit Biotechnologieunternehmen, um Dienstleistungen bereitzustellen, die einen schnelleren und breiteren Zugang zu kritischen Arzneimitteln ermöglichen“, kommentierte Pete Belden, Executive Vice President Services Division, Clinigen.
Clinigen betreut derzeit mehr als 161 ähnliche verwaltete Zugangsprogramme für andere Unternehmen und hat Zugang zu über 20.000 Gesundheitsdienstleistern in 5.000 Krankenhäusern in mehr als 120 Ländern.
„Während wir uns vom Pandemiestadium zum endemischen Stadium von COVID-19 bewegen, sehen medizinische Fachkräfte weiterhin, dass geimpfte und ungeimpfte Patienten gleichermaßen erhöhte Entzündungsmarker aufweisen“, sagte Andrea Aroldi, MD, San Gerardo Hospital (Monza, Italien). „Jetzt, da Lenzilumab in bestimmten europäischen Ländern auf Compassionate-Use-Basis/benannter Patientenbasis erhältlich ist, steht Ärzten eine zusätzliche Behandlungsoption, ein Immunmodulator, in ihrem Arsenal an Therapien im Kampf gegen COVID-19 zur Verfügung.“
Angehörige von Gesundheitsberufen können Einzelheiten zu LenzMAP™ erhalten, indem sie das Kundendienstteam von Clinigen unter +44 (0) 1932 824100 anrufen, eine E-Mail an MedicineAccess@clinigengroup.com senden oder online www.clinigendirect.com aufrufen.
Patienten, die medizinische Informationen suchen, sollten sich an ihren Arzt wenden.
Über Humanigen
Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) („Humanigen“) ist ein Unternehmen für Biopharmaka in der klinischen Phase mit Schwerpunkt auf der Prävention und Behandlung einer als Zytokinsturm bezeichneten immunologischen Überreaktion. Lenzilumab ist ein erster Antikörper in seiner Klasse, der an den Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, GM-CSF) andockt und ihn neutralisiert. Ergebnisse mit präklinischen Modellen legen nahe, dass GM-CSF ein vorgelagerter Regulator für viele inflammatorische Zytokine und Chemokine ist, die am Zytokinsturm beteiligt sind. Humanigen entwickelt Lenzilumab als Behandlungsoption bei einem mit COVID-19 und CAR-T-Zell-Therapien gegen CD19 assoziierten Zytokinsturm und untersucht die Effektivität von Lenzilumab zudem bei anderen entzündlichen Erkrankungen, etwa bei akuter Graft-versus-Host-Reaktion bei Patientinnen und Patienten, die sich einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen, bei eosinophilem Asthma und bei rheumatischer Arthritis. Gehen Sie für weitere Informationen auf www.humanigen.com und folgen Sie Humanigen auf LinkedIn, Twitter und Facebook.
Über Clinigen
Clinigen Group plc (AIM: CLIN) ist eine globale, spezialisierte Plattform für pharmazeutische Dienstleistungen und Produkte, die sich darauf konzentriert, einen ethischen Zugang zu Arzneimitteln zu ermöglichen. Seine Mission ist es, dem richtigen Patienten das richtige Medikament zur richtigen Zeit zu liefern. Die Gruppe ist von Standorten in Nordamerika, Europa, Afrika und dem asiatisch-pazifischen Raum aus tätig. Clinigen beschäftigt mehr als 1.000 Mitarbeiter auf fünf Kontinenten in 14 Ländern und verfügt über Versorgungs- und Vertriebszentren sowie operative Kompetenzzentren in wichtigen Regionen mit langfristigem Wachstum. Die Gruppe arbeitet mit 34 der 50 führenden Pharmaunternehmen zusammen und interagiert mit über 5.000 Krankenhäusern in mehr als 120 Ländern. Weitere Informationen zu Clinigen finden Sie unter http://www.clinigen.com.
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